Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Антии И.Д. -> "Международная фармакопея Том 3" -> 68

Международная фармакопея Том 3 - Антии И.Д.

Антии И.Д. Международная фармакопея Том 3. Под редакцией Рачкова С.М. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1990. — 435 c.
Скачать (прямая ссылка): mejnarodfarmt31990.djvu
Предыдущая << 1 .. 62 63 64 65 66 67 < 68 > 69 70 71 72 73 74 .. 152 >> Следующая

192
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
тенсивным, чем пятно на хроматограмме раствора В. Тест недостоверен, если на хроматограмме раствора Г не видны два четко разделившихся пятна.
Растворимые галогениды. Встряхивают в течение 5 мин 10 мг испытуемого вещества с 10 мл воды, содержащей около 0,05 мл азотной кислоты (—130 г/л) ИР, и затем фильтруют. Разводят фильтрат до 10 мл водой и добавляют 0,15 мл раствора нитрата серебра (40 г/л) ИР; опалесценция полученного раствора не должна быть более интенсивной, чем опалесценция одновременно приготовленного раствора, полученного путем добавления 0,15 мл раствора нитрата серебра (40 г/л) ИР и 0,10 мл соляной кислоты (0,02 моль/л) ТР к 10 мл воды (7 мг/г хлориды).
Количественное определение. Проводят сжигание, как описано в разделе «Метод сжигания в колбе с кислородом» (т. 1, с. 142), используя около 25 мг испытуемого вещества (точная навеска) и 10 мл раствора гидроксида натрия (10 г/л) ИР в качестве поглощающей жидкости. По окончании процесса проводят определение, как описано в разделе «Определение йода» (т. 1, с. 144). Каждый миллилитр раствора тиосульфата натрия (0,05 моль/л) ТР соответствует 1,665 мг С^Ню^ШаО,,.
шрерамюі нуоросньортим
ЛОПЕРАМИДА ГИДРОХЛОРИД
Молекулярная формула. СгдНззСШгОг-НСІ. Относительная молекулярная масса. 513,5. Структурная формула.
Химическое наименование. 4-(п-хлорфенил)-4-гидрокси-Л^,УУ-ди-метил-а,а-дифенил-1-пиперидинбутирамида моногидрохлорид;
ЛОПЕРАМИДА ГИДРОХЛОРИД
193
4-(4-хлорфенил)-4-гидрокси-А^,А'-диметил-а,а-дифенил - 1-пипе-ридинбутанамида моногидрохлорид; рег. № CAS 34552-83-5.
Описание. Белый или слегка желтоватый порошок.
Растворимость. Мало растворим в воде и разведенных кислотах; легко растворим в метаноле Р и хлороформе Р.
Категория. Противодиарейное средство.
Хранение. Лоперамида гидрохлорид следует хранить в хорошо укупоренной таре.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Лоперамида гидрохлорид содержит не менее 98,0 и не более 102,0% C29H33CIN2O2• НС1 в пересчете на высушенное вещество.
Подлинность
• Можно применять либо испытания А и Г, либо испытания Б, В и Г.
A. Проводят испытание, как описано в разделе «Спектрофото-метрия в инфракрасной области спектра» (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом лоперамида гидрохлорида СО, или спектру сравнения лоперамида гидрохлорида.
Б. Помещают около 0,04 г испытуемого вещества (точная навеска) в мерную колбу объемом 100 мл, растворяют примерно в 50 мл 2-пропанола Р, добавляют 10 мл соляной кислоты (0,1 моль/л) ТР и разводят до объема колбы 2-пропанолом Р. Спектр поглощения этого раствора против контрольной кюветы, содержащей ту же смесь растворителей, при наблюдении между 230 и 350 нм качественно сходен со спектром раствора стандартного образца лоперамида гидрохлорида СО, исследованного одновременно (дает максимумы при длинах волн около 253, 259, 265 и 273 нм). Поглощения растворов при каждом максимуме отличаются друг от друга не более чем на 3%.
B. Температура плавления около 224°С (при плавлении разрушается).
Г. Раствор испытуемого вещества с концентрацией 10 мг/мл дает характерную для хлоридов реакцию А, описанную в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 129).
Сульфатная зола. Не более 2,0 мг/г.
13—286
194
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
Потеря при высушивании. Высушивают при 80 °С и пониженном давлении (не выше 0,6 кПа или около 5 мм рт. ст.) в течение 4 ч; потеря не более 5,0 мг/г.
Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе «Тонкослойная хроматография» (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы — смесь 85 объемов хлороформа Р, 10 объемов метанола Р и 5 объемов муравьиной кислоты (~1080 г/л) ИР. Наносят на пластинку отдельно по 10 мкл каждого из 2 растворов в хлороформе Р, содержащих (А) 10 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,10 мг испытуемого вещества в 1 мл. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе и подвергают воздействию паров йода. Оценивают хроматограмму при дневном свете. Любое пятно, которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б.
Количественное определение. Растворяют около 0,38 г испытуемого вещества (точная навеска) в 30 мл ледяной уксусной кислоты Р1, добавляют 10 мл раствора ацетата ртути в уксусной кислоте ИР и 0,15 мл раствора 1-нафтолбензеина в уксусной кислоте ИР в качестве индикатора и титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР по методу А, описанному в разделе «Неводное титрование» (т. 1, с. 149). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 51,35 мг СгдНззСШгОгХ ХНС1.
MAGNESII HYDROXIDUM МАГНИЯ ГИДРОКСИД
Молекулярная формула. Mg(OH)2. Относительная молекулярная масса. 58,32.
Химическое наименование. Магния гидроксид; per. № CAS 1309-42-8.
Описание. Белый тонкий аморфный порошок без запаха.
Растворимость. Практически нерастворим в воде и этаноле (~750 г/л) ИР; растворим в разведенных кислотах.
Предыдущая << 1 .. 62 63 64 65 66 67 < 68 > 69 70 71 72 73 74 .. 152 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама