Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Антии И.Д. -> "Международная фармакопея Том 3" -> 70

Международная фармакопея Том 3 - Антии И.Д.

Антии И.Д. Международная фармакопея Том 3. Под редакцией Рачкова С.М. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1990. — 435 c.
Скачать (прямая ссылка): mejnarodfarmt31990.djvu
Предыдущая << 1 .. 64 65 66 67 68 69 < 70 > 71 72 73 74 75 76 .. 152 >> Следующая

Тяжелые металлы. Растворяют 5,0 г испытуемого вещества в смеси 70 мл уксусной кислоты (~300 г/л) ИР и 30 мл воды, кипятят 2 мин, охлаждают и разводят до 100 мл уксусной кислотой —120 г/л) ИР. При необходимости фильтруют через предварительно обожженный и обсмоленный фильтр из фарфора или кремнезема подходящей порозности для получения прозрачного фильтрата. К 20 мл фильтрата (фильтр оставляют для испытания на вещества, нерастворимые в уксусной кислоте, а оставшийся фильтрат — для испытания на кальций) добавляют 15 мл соляной кислоты (~250 г/л) ИР и встряхивают с 25 мл метилизобутилкетона Р в течение 2 мин. Дают слоям разделиться и выпаривают водный слой досуха. Раство-
198
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
ряют остаток в 1 мл уксусной кислоты (—300 г/л) ИР, разводят до 40 мл водой и перемешивают. Содержание тяжелых металлов определяют методом А, описанным в разделе «Испытание на тяжелые металлы» (т. 1, с. 137); не более 40 мкг/г.
Мышьяк. Используют раствор 3,3 г испытуемого вещества в 20 мл серной кислоты ( — 100 г/л) ИР и 35 мл воды и проводят определение, как описано в разделе «Испытание на мышьяк» (т. 1, с. 139); содержание мышьяка не более 3 мкг/г.
Барий. К 0,10 г испытуемого вещества добавляют несколько капель соляной кислоты (—250 г/л) ИР и растворяют в 20 мл воды. Добавляют 0,10 мл серной кислоты ( — 100 г/л) ИР и встряхивают; в течение 10 мин не должен образоваться осадок.
Кальций. Разводят 1,3 мл фильтрата, полученного в испытании на тяжелые металлы, до 150 мл водой.
К 0,20 мл этанолового кальциевого стандарта (100мкг/мл Са) ИР добавляют 0,8 мл раствора оксалата аммония (50 г/л) ИР. Через 1 мин добавляют 1 мл уксусной кислоты ( — 120 г/л) ИР и 15 мл разведенного фильтрата, приготовленного раньше.
Аналогичным образом готовят стандартный раствор, используя смесь 10 мл кальциевого стандарта (10 мкг/мл Са) ИР и 5 мл воды. Через 15 мин опалесценция испытательного раствора не должна быть интенсивнее опалесценции стандартного раствора (15 мг/г).
Железо. Растворяют 0,15 г испытуемого вещества в 5 мл соляной кислоты (—70 г/л) ИР и разводят до 10 мл водой. Проводят определение с 4,0 мл полученного раствора, как описано в разделе «Испытание на железо» (т. 1, с. 138); не более 500 мкг/г.
Вещества, растворимые в воде. Перемешивают 2,0 г испытуемого вещества с 100 мл воды и кипятят 5 мин. Фильтруют горячий раствор через крупнозернистый фильтр из спекшегося стекла, дают остыть и разводят до 100 мл водой. Выпаривают 50 мл фильтрата досуха и высушивают при 105°С до постоянной массы; масса остатка не более 20 мг.
Вещества, нерастворимые в уксусной кислоте. Остаток на фильтрате после приготовления раствора в испытании на тяжелые металлы после промывания его водой, высушивания и прокаливания при 600 °С не более 5 мг.
Потеря при прокаливании. Прокаливают 1,0 г испытуемого вещества при 900°С до постоянной массы; потеря не более 100 мг/г.
Количественное определение. Растворяют около 0,35 г испытуемого вещества (точная навеска) в 20 мл соляной кислоты
МЕБЕНДАЗОЛ
199
( — 70 г/л) ИР и проводят титрование на магний, как описано в разделе «Комплексонометрическое титрование» (т. 1, с. 148). Каждый миллилитр раствора эдетата динатрия (0,05 моль/л) ТР соответствует 2,015 мг MgO.
МЕБЕНДАЗОЛ
Молекулярная формула. С^Н^ЫзОз. Относительная молекулярная масса. 295,3. Структурная формула.
н
Химическое наименование. Метил 5-бензоил-2-бензимидазол-карбамат; метил (5-бензоил-1#-бензимидазол-2-ил)карбамат; per. № CAS 31431-39-7.
Описание. Белый или желтоватый порошок.
Растворимость. Практически нерастворим в воде, разведенных минеральных кислотах, этаноле (—750 г/л) ИР, эфире Р и хлороформе Р; легко растворим в муравьиной кислоте ( — 1080 г/л) ИР.
Категория. Противогельминтное средство.
Хранение. Мебендазол следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Мебендазол содержит не менее 98,0 и не более 102,0% С16Н1зЫ3Оз в пересчете на высушенное вещество.
200
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
Подлинность
• Можно применять либо только испытание А, либо испытания Б и В.
A. Проводят испытание, как описано в разделе «Спектрофото-метрия в инфракрасной области спектра» (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом мебендазола СО, или спектру сравнения ме-бендазола.
Б. Встряхивают 20 мг испытуемого вещества с 2,0 мл раствора гидроксида натрия (~80 г/л) ИР и нагревают желтоватую суспензию до ее растворения; раствор имеет желтый цвет. Добавляют несколько капель раствора сульфата меди (II) (160 г/л) ИР; образуется зеленоватый осадок. Добавляют несколько капель аммиака (~100 г/л) ИР; цвет становится зеленовато-синим.
B. Растворяют 20 мг испытуемого вещества в 2 мл серной кислоты (~1760 г/л) ИР; образуется желтоватый раствор. Осторожно разводят раствор 3 мл воды; желтое окрашивание исчезает. Затем добавляют 1,0 мл раствора нитрата серебра (40 г/л) ИР; образуется белый осадок, который не растворяется в избытке аммиака (—100 г/л) ИР.
Тяжелые металлы. Используют 1,0 г испытуемого вещества для приготовления испытательного раствора по методике 3, описанной в разделе «Испытание на тяжелые металлы» (т. 1, с. 136); содержание тяжелых металлов определяют методом А (т. 1, с. 137); не более 20 мкг/г.
Предыдущая << 1 .. 64 65 66 67 68 69 < 70 > 71 72 73 74 75 76 .. 152 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама