Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Антии И.Д. -> "Международная фармакопея Том 3" -> 74

Международная фармакопея Том 3 - Антии И.Д.

Антии И.Д. Международная фармакопея Том 3. Под редакцией Рачкова С.М. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1990. — 435 c.
Скачать (прямая ссылка): mejnarodfarmt31990.djvu
Предыдущая << 1 .. 68 69 70 71 72 73 < 74 > 75 76 77 78 79 80 .. 152 >> Следующая

МЕТІ^ІРОІЧАТиМ МЕТРИФОНАТ
Молекулярная формула. С4Н8С1з04Р. Относительная молекулярная масса. 257,4. Структурная формула.
МЕТРИФОНАТ
209
Cl H
I I /
Cl—с — С--PO
ОСНз
CI OH ^ОСНз
Химическое наименование. Ди метил (2,2,2-трихлор-1 -гидрокси-этил)фосфонат; per. № CAS 52-68-6.
Описание. Белый или желтовато-белый кристаллический порошок.
Растворимость. Умеренно растворим в воде; очень легко растворим в этаноле (~750 г/л) ИР и ацетоне Р.
Категория. Средство для лечения шистосомоза.
Хранение. Метрифонат следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Дополнительная информация. Даже в темноте метрифонат постепенно разлагается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: с метрифонатом следует обращаться осторожно, избегая его попадания на кожу и вдыхания.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Метрифонат содержит не менее 95,0 и не более 101,0% С4Н8С1304Р в пересчете на безводное вещество.
Подлинность
А. В фарфоровом тигле перемешивают 0,1 г испытуемого вещества с 0,2 г смеси равных частей калия нитрата Р и безводного натрия карбоната Р, осторожно нагревают до красного свечения в течение 3 мин, охлаждают остаток и растворяют его в смеси 7 мл воды и 3 мл азотной кислоты (~ 1000 г/л) ИР. Сохраняют 2 мл этого раствора для испытания Б. К 5 мл раствора добавляют 2 мл раствора молибдата аммония (95 г/л) ИР и нагревают до кипения; образуется желтый кристаллический осадок.
Б. К 2 мл раствора, приготовленного для испытания А, добавляют 1 мл раствора нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР; образуется белый осадок, растворимый в 3 мл аммиака (~100 г/л) ИР.
Температура затвердевания. Расплавляют 6,2 г испытуемого вещества на водяной бане при 85 °С, добавляют 2 г сульфата кальция Р, снова нагревают до 80 °С и проводят определение,
14—286
210
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
как описано в разделе «Определение точки затвердевания» (т. 1, с. 27); не ниже 73,5 °С.
Вещества, нерастворимые в ацетоне. Встряхивают 1,0 г испытуемого вещества с 20 мл ацетона Р в течение 15 мин, фильтруют, промывают фильтр 10 м ацетона Р и высушивают в течение 1 ч при 105 °С; содержание нерастворимых веществ не более 5,0 мг/г.
Сульфатная зола. Не более 3,0 мг/г.
Вода. Проводят определение методом А, описанным в разделе «Определение воды методом Карла Фишера» (т. 1, с. 151), используя около 1 г испытуемого вещества; содержание воды не более 7,5 мг/г.
рН раствора. рН раствора испытуемого вещества с концентрацией 5,0 мг/мл составляет 2,0—3,5.
Количественное определение. Растворяют около 1,0 г испытуемого вещества (точная навеска) в 90 мл метанола Р. Добавляют 10 мл моноэтаноламина Р и оставляют раствор на 1 ч при 20±0,5°С. Затем охлаждают в ледяной бане в течение 10 мин, добавляют 20 мл азотной кислоты (~1000 г/л) ИР и титруют при 20 °С раствором нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР, определяя конечное значение потенциометрически с использованием платинового электрода и электрода сравнения из каломели. Даждый миллилитр раствора нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР соответствует 25,74 мг С4Н8С1304Р.
МІСОІ\ІА201Л МТРхАБ МИКОНАЗОЛА НИТРАТ
Молекулярная формула. С^НнСЦЫгО-НгЮз. Относительная молекулярная масса. 479,2. Структурная формула.
• HNO3
а * а
МИКОНАЗОЛА НИТРАТ
211
Химическое наименование. 1-[2,4-дихлор-В-[(2,4-дихлорбензил) окси]фенетил]имидазола мононитраг; 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-[ (2,4-дихлорфенил) метокси]-этил]-1//-и.М1Идазола мононитрат; per. № CAS 22832-87-7.
Описание. Белый или почти белый кристаллический порошок без запаха или почти без запаха.
Растворимость. Очень мало растворим в воде и эфире Р; растворим в 140 частях этанола (~750 г/л) ИР; мало растворим в хлороформе Р.
Категория. Противогрибковое средство.
Хранение. Миконазола нитрат следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Дополнительная информация. Миконазола нитрат плавится при температуре около 182°С (при плавлении разрушается).
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Миконазола нитрат содержит не менее 98,5 и не более 101,5% С^НнСЦ^О-НМОз в пересчете на высушенное вещество.
Подлинность
• Можно применять либо только испытание А, либо испытания Б и В.
A. Проводят испытание, как описано в разделе «Спектрофото-метрия в инфракрасной области спектра» (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом миконазола нитрата СО, или спектру сравнения миконазола нитрата.
Б. Спектр поглощения раствора испытуемого вещества в смеси 9 объемов метанола Р и 1 объема соляной кислоты (0,1 моль/л) ТР с концентрацией 0,40 мг/мл при наблюдении между 230 и и 350 нм дает максимумы при длинах волн около 264, 272 и 280 нм; поглощения в кювете с толщиной слоя 1 см при этих длинах волн составляют соответственно 0,40, 0,58 и 0,48.
B. Встряхивают 10 мг испытуемого вещества с 5 мл воды и охлаждают в ледяной бане. Сохраняя суспензию на холоде в течение всего испытания, добавляют 0,4 мл раствора хлорида калия (100 г/л) ИР, 0,1 мл раствора дифениламина в серной кислоте ИР и затем по каплям, встряхивая, 5 м серной кислоты (~ 1760 г/л) ИР; появляется интенсивное синее окрашивание.
Предыдущая << 1 .. 68 69 70 71 72 73 < 74 > 75 76 77 78 79 80 .. 152 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама