Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Антии И.Д. -> "Международная фармакопея Том 3" -> 78

Международная фармакопея Том 3 - Антии И.Д.

Антии И.Д. Международная фармакопея Том 3. Под редакцией Рачкова С.М. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1990. — 435 c.
Скачать (прямая ссылка): mejnarodfarmt31990.djvu
Предыдущая << 1 .. 72 73 74 75 76 77 < 78 > 79 80 81 82 83 84 .. 152 >> Следующая

А. Проводят испытание, как описано в разделе «Спектрофото-метрия в инфракрасной области спектра» (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стан-
НАТРИЯ КРОМОГЛИКАТ
221
дартным образцом натрия кромогликата СО, или спектру сравнения натрия кромогликата.
Б. Смотри тест, описанный ниже под заголовком «Посторонние примеси». Пятно, которое дает раствор Б, соответствует по положению, внешнему виду и интенсивности пятну, которое дает раствор В.
В. Растворяют 5 мг испытуемого вещества в 0,5 мл метанола Р и добавляют 3 мл 4-аминоантипирина ИР1 и оставляют на 5 мин; появляется интенсивное желтое окрашивание.
Г. Испытуемое вещество дает характерные для натрия реакции, описанные в разделе «Общие испытания па подлинность» (т. 1, с. 131). Для реакции Б готовят раствор испытуемого вещества с концентрацией 20 мг/мл.
Тяжелые металлы. Используют 1,0 г испытуемого вещества для приготовления испытательного раствора по методике 3, описанной в разделе «Испытание на тяжелые металлы» (т. 1, с. 136); содержание тяжелых металлов определяют методом А (т. 1, с. 137); не более 20 мкг/г.
Оксалаты. Растворяют 0,10 г испытуемого вещества в 20 мл воды, добавляют 5,0 мл раствора салицилата железа ИР и количество воды, достаточное для получения 50 мл раствора; поглощение этого раствора при длине волны около 470 им не менее, чем раствора, содержащего 0,35 мг щавелевой кислоты Р, приготовенного аналогичным образом.
Потеря при высушиваниии. Высушивают до постоянной массы при 100 °С и пониженном давлении (не выше 0,6 кПа или около 5 мм рт. ст.); потеря не более 100 мг/г.
Кислотность или щелочность. Растворяют 1,0 г испытуемого вещества в 25 мл свободной от диоксида углерода воды Р и добавляют 0,1 мл раствора бромтимолового синего в этаноле ИР; для достижения среднего значения индикатора (зеленый цвет) требуется не более 0,25 мл раствора гидроксида натрия (0,1 моль/л) ТР или 0,25 мл соляной кислоты (0,1 моль/л) ТР.
Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе «Тонкослойная хроматография» (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р4, пластинку не нагревают и оставляют на ночь при комнатной температуре. В качестве подвижной фазы используют смесь 9 объемов хлороформа Р, 9 объемов метанола Р и 2 объемов ледяной уксусной кислоты Р. Наносят на пластинку отдельно по 10 мкл каждого из 3 растворов в смеси 1 объема ацетона Р, 4 объемов тетрагидрофурана Р (которая предварительно была освобождена от стабилизатора путем пропускания через колонку с подходящим оксидом
222
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
алюминия) и 6 объемов воды, содержащих (А) 20 мг испытуемого вещества в 1 мл, (Б) 0,10 мг испытуемого вещества в 1 мл и (В) 0,10 мг натрия кромогликата СО в 1 мл. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей остыть на воздухе и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (254 им). Любое пятно, которое дает раствор А, движущееся впереди основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б.
Количественное определение. Растворяют около 0,18 г испытуемого вещества (точная навеска) в смеси 25 мл пропиленгли-коля Р и 5 мл 2-пропанола Р, слегка нагревая, охлаждают и добавляют 30 мл диоксана Р. Титруют раствором хлорной кислоты в диоксане (0,1 моль/л) ТР, определяя конечное значение потенциометрически методом А, описанным в разделе «Неводное титрование» (т. 1, с. 151). Каждый миллилитр раствора хлорной кислоты в диоксане (0,1 моль/л) ТР соответствует 25,62 мг СгзНнЫагОп.
NATRII FLUORIDUM
НАТРИЯ ФТОРИД
Молекулярная формула. NaF. Относительная молекулярная масса. 41,99.
Химическое наименование. Натрия фторид; per. № CAS 7681-49-4.
Описание. Белый порошок без запаха.
Растворимость. Растворим в воде; практически нерастворим в этаноле (~750 г/л) ИР.
Категория. Минеральная соль.
Хранение. Натрия фторид следует хранить в хорошо укупоренной таре.
ТРЕБОВАНИЯ
НАТРИЯ ФТОРИД
223
Подлинность
A. Испытуемое вещество дает характерные для натрия реакции, описанные в разделе «Общие испытания па подлинность» (т. 1, с. 131). Для реакции Б готовят раствор испытуемого вещества с концентрацией 20 мг/мл.
Б. Помещают 0,10 г испытуемого вещества в свинцовый или платиновый тигель, добавляют около 1 мл серной кислоты (~ 1760 г/л) ИР, накрывают тигель кусочком прозрачного полированного стекла и нагревают 15 мин па водяной бане. Удаляют стекло, промывают его водой и вытирают насухо; поверхность стекла протравлена.
B. Добавляют несколько миллиграммов испытуемого вещества к смеси 0,10 мл свежеприготовленного раствора ализаринсуль-фоната натрия (10 г/л) ИР и 0,10 мл цирконила нитрата ИР; появляется красное окрашивание, которое сменяется желтым.
Тяжелые металлы. Используют 0,5 г испытуемого вещества для приготовления испытательного раствора по методике 3, описанной в разделе «Испытание на тяжелые металлы» (т. 1, с. 136); содержание тяжелых металлов определяют методом А (т. 1, с. 137); не более 40 мкг/г.
Потеря при высушивании. Высушивают до постоянной массы при 130°С; потеря не более 10 мг/г.
Предыдущая << 1 .. 72 73 74 75 76 77 < 78 > 79 80 81 82 83 84 .. 152 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама