Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Антии И.Д. -> "Международная фармакопея Том 3" -> 8

Международная фармакопея Том 3 - Антии И.Д.

Антии И.Д. Международная фармакопея Том 3. Под редакцией Рачкова С.М. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1990. — 435 c.
Скачать (прямая ссылка): mejnarodfarmt31990.djvu
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 6 7 < 8 > 9 10 11 12 13 14 .. 152 >> Следующая

Ci
24
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
Химическое наименование. 4-[ (7-хлор-4-хинолил) амино]-а-(ди-этиламино)-0-крезол; 4-[ (7-хлор-4-хинолил) амино]-2-[ (диэтил амино)метил]фенол; per. № CAS 86-42-0.
Описание. Желтый кристаллический порошок без запаха.
Растворимость. Практически нерастворим в воде; растворим в хлороформе Р.
Категория. Противомалярийное средство.
Хранение. Амодиахин следует хранить б плотно укупоренной таре.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Амодиахин содержит не менее 97,0 и не более 103,0% С^НггСШзО в пересчете на безводное вещество.
Подлинность
# Можно применять либо только испытание А, либо испытания Б и В.
A. Проводят испытание, как описано в разделе «Спектрофото-метрия в инфракрасной области спектра» (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр поглощения соответствует спектру, полученному со стандартным образцом свободного основания амодиахина СО, или спектру сравнения амодиахина.
Б. Растворяют 20 мг испытуемого вещества в 1,0 мл воды, добавляют 0,5 мл раствора аммония тиоцианата/кобальта (II) нитрата ИР; образуется зеленый осадок.
B. Смотри тест, описанный ниже под заголовком «Посторонние примеси». Основное пятно, которое дает раствор А, соответствует по положению, внешнему виду и интенсивности пятну, которое дает раствор Б.
Сульфатная зола. Не более 2,0 мг/г.
Вода. Определение проводят по методу А, описанному в разделе «Определение воды методом Карла Фишера» (т. 1, с. 154), используя около 0,8 г испытуемого вещества; содержание воды не более 5,0 мг/г.
Посторонние примеси. Определение проводят, как описано в разделе «Тонкослойная хроматография» (т. 1, с. 92). Готовят раствор хлороформа, насыщенный аммиаком, путем встряхивания хлороформа Р с аммиаком (~260 г/л) ИР и отделяют слой хлороформа. В качестве сорбента используют силикагель Р2, а в ка-
АМФОТЕРИЦИН В
25
честве подвижной фазы — смесь 9 объемов хлороформа, насы-чтенного аммиаком, и 1 объема безводного этанола Р. Для приготовления испытательного раствора растворяют 0,15 г испы-;\емого вещества в 10 мл хлороформа, насыщенного аммиаком .раствор А). Для приготовления стандартных растворов помещают в пробирку с притертой пробкой 40 мг амодиахина гидро-хлорида СО, добавляют 2,0 мл хлороформа, насыщенного аммиаком, и энергично встряхивают в течение 2 мин. Дают твер-шм частицам осесть и сливают раствор во вторую пробирку (Б). Разводят 1,0 мл раствора Б до 200 мл хлороформом, насыщенным аммиаком (раствор В). На пластинку наносят отдельно по 10 мкл растворов А, Б и В. После извлечения пластинки из хро-матографической камеры дают ей высохнуть на воздухе и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (254 им). Любое пятно, которое дает раствор А, кроме основного, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор В.
Количественное определение. Растворяют около 0,3 г испытуемого вещества в достаточном для получения 200 мл раствора количестве соляной кислоты (0,1 моль/л) ТР; разводят 10,0 мл этого раствора до 1000 мл тем же растворителем. Отдельно готовят стандартный раствор, содержащий 15 мкг амодиахина гидрохлорида СО в 1 мл соляной кислоты (0,1 моль/л) ТР. Измеряют поглощение сантиметрового слоя обоих растворов при максимуме около 342 нм против контрольной кюветы с соляной кислотой (0,1 моль/л) ТР. Рассчитывают количество в миллиграммах СгэНггСШзО в испытуемом веществе по формуле (355,9/428,8) (20С) (Ли/А*), где 355,9 и 428,8 —относительные молекулярные массы амодиахина и безводного амодиахина гидрохлорида соответственно, С—концентрация в микрограммах на миллилитр в пересчете на безводное вещество амодиахина гидрохлорида СО в стандартном растворе и Аи и А$ — показатели поглощения раствора испытуемого вещества и стандартного раствора соответственно.
АМРНОТЕРЛСПХШМ В
АМФОТЕРИЦИН В
Амфотерицин В для парентерального введения
Молекулярная формула. С47Н73]\!0!7. Относительная молекулярная масса. 924,1.
6
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
Структурная формула.
Химическое наименование. (IR, 35, 5R, 6/?, 9/?, 11/?, 155, 16R, 17R, 18S, 19?, 21?, 23?, 25?, 27?, 29?, 31?, 33/?, 35S, 36/?, 37S)-33-[ (3-аМ'Ино-3,6-дидезокси-р-и-маннопиранозил) -окси] - 1,3,5,6,9,11, 17,37-октагидрокеи-15,16,18-трн метил-13-оксо-14,39-диокса-бицик-ло[33.3.1 ] нонатриакоита-19,21,23.25,27,29,31 -гептаен-36-карбоно-вая кислота; [IR-{\R*, 35*, 5/?*, 6/?*, 9/?*, 11/?*, 155*, 16/?*, 17/?*, 18S*. 19?, 21?, 23?, 25?. 27?, 29?, 31?, 33/?*, 35S*, 36/?*, 37S*) ]-33-[ (3-амино-3,6-дидезокси-Э-11-маннопиранозил)окси] - 1, 3,5,6,9,11,17,37-октагидрокои-15,16,18-триметил-13-оксо-14,39-ди-оксабицикло[33.3.1] нонатриакоита-19,21,23,25,27,29,31-гептаен-36-карбоновая кислота; (3/?, 5/?, 8/?, 9/?, IIS, 13/?, 15S, 16/?, 17S, 19/?, 34S, 35/?, 36/?, 375)-19-(3-амино-3,6-дидезокси-|3-о-маннопирано-зилокеи)-16-карбокси-3,5,8,9,11,13,15,35-октагидрокси-34,36-диме-тил-13,17-эпокситриаконта-20,22,24,26,28,30,32 - гептаен - 37 - олид; per. № CAS 1397-89-3.
Описание. Желтый или оранжевый порошок без запаха или почти без запаха.
Растворимость. Практически нерастворим в воде, этаноле ( — 750 г/л) ИР, толуоле Р и эфире Р; растворим в 200 частях диметилформамида Р и в 20 частях диметилсульфоксида Р, мало растворим в метаноле Р.
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 6 7 < 8 > 9 10 11 12 13 14 .. 152 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама