Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Антии И.Д. -> "Международная фармакопея Том 3" -> 81

Международная фармакопея Том 3 - Антии И.Д.

Антии И.Д. Международная фармакопея Том 3. Под редакцией Рачкова С.М. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1990. — 435 c.
Скачать (прямая ссылка): mejnarodfarmt31990.djvu
Предыдущая << 1 .. 75 76 77 78 79 80 < 81 > 82 83 84 85 86 87 .. 152 >> Следующая

НАТРИЯ СТИБОГЛЮКОНАТ
229
Б. Растворяют 0,5 г испытуемого вещества в 10 мл воды и добавляют несколько капель водорода сульфида ИР; образуется оранжевый осадок, который растворяется в растворе гидрокси-да натрия (~80 г/л) ИР.
В. Раствор испытуемого вещества с концентрацией 10 мг/мл правовращающий.
Хлориды. Растворяют 2,5 г испытуемого вещества в смеси 50 мл воды, 2 мл азотной кислоты (~130 г/л) ИР и 75 мл ацетатного буфера рН 5,0 ИР. Титруют раствором нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР, определяя конечное значение потенциометри-чески; требуется не более 3,0 мл раствора нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР.
Потеря при высушивании. Высушивают до постоянной массы при 130 °С и пониженном давлении (не выше 0,6 кПа или около 5 мм рт. ст.); потеря не более 150 мг/г.
Окраска и рН раствора. Растворяют 0,3 г испытуемого вещества в 10 мл воды и нагревают раствор в автоклаве при пониженном давлении (около 70 кПа) в течение 30 мин; раствор бесцветный или почти бесцветный и его рН составляет 5,0—5,6.
Трехвалентная сурьма. Растворяют 2,0 г испытуемого вещества в 30 мл воды, добавляют 15 мл соляной кислоты (~250 г/л) ИР и титруют раствором бромата калия (0,00833 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора метиловый оранжевый ИР; требуется не более 1,3 мл раствора бромата калия (0,00833 моль/л) ТР.
Неспецифическая токсичность. Проводят испытание, как описано в разделе «Неспецифическая токсичность» (т. 1, с. 176), используя 10 мышей, которых перед этим не кормили по крайней мере 17 ч, и вводя каждой внутривенно 0,3 мл раствора, содержащего количество, соответствующее 28 мг всей сурьмы в 1 мл стерильной воды Р. После инъекции дают мышам пищу и воду. Наблюдают за мышами в течение 24 ч. Вещество отвечает требованиям в отношении неспецифической токсичности, если в течение этого времени не погибнет ни одна из мышей. Если одна из мышей умрет, то повторяют испытание. Образец отвечает требованиям: если ни одна из мышей второй группы не погибнет в течение 24 ч.
Количественное определение. Помещают около 0,25 г испытуемого вещества (точная навеска) в длинногорлую колбу объемом 300 мл, добавляют 10 мл азотной кислоты (~1000 г/л) ИР и 5 мл серной кислоты (~1760 г/л) ИР и осторожно нагревают на небольшом пламени, постоянно вращая колбу; снимают колбу с огня с началом первой интенсивной реакции и ждут ее завершения. Продолжают нагревать до появления
230
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
белых паров и дают жидкости остыть. Добавляют 1 мл азотной кислоты (~ 1 ООО г/л) ИР и снова нагревают до появления белых паров. Добавляют 1 г аммония сульфата Р, вновь нагревают до исчезновения паров, тщательно охлаждают и добавляют 1 г винной кислоты Р и 60 мл воды. К прозрачному почти бесцветному раствору добавляют 1 г калия йодида Р и аккуратно кипятят раствор в течение 5 мин или пока не выделится свободный йод и жидкость не приобретет чисто желтый цвет. Охлаждают, добавляют раствор гидроксида натрия (~400г/л) ИР до тех пор, пока раствор не станет щелочным (около 15 мл), снова охлаждают, подкисляют серной кислотой ( — 100 г/л) ИР, пока раствор не станет кислым, добавляют избыток раствора гидрокарбопата натрия Р и титруют раствором йода (0,02 моль/л) ТР, используя при необходимости в качестве индикатора крахмал ИР. Каждый миллилитр раствора йода (0,02 моль/л) ТР соответствует 2,435 мг всей сурьмы.
NATR11 SULFAS НАТРИЯ СУЛЬФАТ
Молекулярная формула. Na2S04- 10Н2О. Относительная молекулярная масса. 322,2.
Химическое наименование. Динатрия сульфата декагидрат; серной кислоты динатриевая соль, декагидрат; per, № CAS 7727-73-3 (декагидрат).
Синоним. Глауберова соль.
Описание. Бесцветные кристаллы или белый порошок без запаха.
Растворимость. Легко растворим в воде; практически нерастворим в этаноле (~750 г/л) ИР.
Категория. Слабительное средство.
Хранение. Натрия сульфат следует хранить в хорошо укупоренной таре и лучше при температуре не выше 30 °С.
Дополнительная информация. Натрия сульфат частично растворяется в своей собственной кристаллизационной воде при температуре около 33 °С.
НАТРИЯ СУЛЬФАТ
231
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Натрия сульфат содержит не менее 99,0 и не более 100,5% N82804 в пересчете па высушенное вещество.
Подлинность
А. Испытуемое вещество дает характерные для натрия реакции, описанные в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 131). Для реакции Б готовят раствор испытуемого вещества с концентрацией 0,05 г/мл.
Б. Раствор испытуемого вещества с концентрацией 0,05 г/мл дает характерную для сульфатов реакцию А, описанную в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 132).
Тяжелые металлы. Используют 1,0 г испытуемого вещества для приготовления испытательного раствора по методике 1, описанной в разделе «Испытание па тяжелые металлы» (т. 1, с. 136); содержание тяжелых металлов определяют методом А (т. 1, с. 137); не более 20 мкг/г.
Соли аммония. Помещают 1 г испытуемого вещества в пробирку, добавляют около 0,3 г гидроксида калия Р и нагревают смесь; увлажненная красная лакмусовая бумага Р, помещенная над выделяющимися парами, не становится синей.
Предыдущая << 1 .. 75 76 77 78 79 80 < 81 > 82 83 84 85 86 87 .. 152 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама