Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Антии И.Д. -> "Международная фармакопея Том 3" -> 86

Международная фармакопея Том 3 - Антии И.Д.

Антии И.Д. Международная фармакопея Том 3. Под редакцией Рачкова С.М. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1990. — 435 c.
Скачать (прямая ссылка): mejnarodfarmt31990.djvu
Предыдущая << 1 .. 80 81 82 83 84 85 < 86 > 87 88 89 90 91 92 .. 152 >> Следующая

Количественное определение. Проводят определение, как описано в разделе «Количественное определение микробиологической активности антибиотиков» (т. 1, с. 165), используя или а) Bacillus pumilus (штаммы NCTC 8241; АТСС 14884) в качестве тест-организма, культуральную среду Kcl с конечным значением pH 8,0—8,1, стерильный фосфатный буфер pH 8,0 ИР1 или
16—286
242
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
ИР2, неомицин в соответствующей концентрации (обычно 2— 14 МЕ/мл) и температуру инкубации 35—39 °С; или б) Staphylococcus aureus (штамм АТСС 29737) в качестве тест-организма, культуральную среду Kcl с конечным значением рН 7,8—8,0, стерильный фосфатный буфер рН 8,0 ИР1 или ИР2, неомицин в соответствующей концентрации (обычно 2—20 МЕ/мл) и температуру инкубации 35—39 °С, или в) Staphylococcus epider-midis (штамм АТСС 12228) в качестве тест-организма, культуральную среду Kcl с конечным значением рН 8,0—8,1, стерильный фосфатный буфер рН 8,0 ИР1 или ИР2, неомицин в соответствующей концентрации (обычно 0,5—2 МЕ/мл) и температуру инкубации 35—39°С. Точность определения такова, что фидуциальные пределы ошибки для найденной активности (Р = 0,95) не менее 95 и не более 105% от найденной активности. Верхний фидуциальный предел ошибки для найденной активности (Р = 0,95) не менее 600 ME неомицина на 1 мг в пересчете на высушенное вещество.
Г^ЕОБТЮМІМ МЕТІЬБиЬРАБ НЕОСТИ ГМИНА МЕТ ИЛ СУЛЬФАТ
Молекулярная формула. С^Игг^ОбБ. Относительная молекулярная масса. 334,4. Структурная формула.
n+(ch3)3
ocon(ch3)2
ch3soj
Химическое наименование, (лг-гидроксифенил)триметиламмония метилсульфата диметилкарбамат; 3-[[ (диметиламино) карбонил] окси]-А,А,А-триіметилібензоламиниума метилсульфат; per. № CAS 51-60-5.
Описание. Белый кристаллический порошок без запаха.
Растворимость. Очень легко растворим в воде; легко растворим в этаноле (~750 г/л) ИР.
НЕОСТИГМИНА МЕТИЛСУЛЬФАТ
243
Хранение. Неостигмина метилсульфат следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Неостигмина метилсульфат содержит не менее 98,0 и не более 100,5% С^Игг^ОбБ в пересчете на высушенное вещество.
Подлинность
• Можно применять либо испытания А и Г, либо испытания Б, В и Г.
А. Проводят испытание, как описано в разделе «Спектрофото-метрия в инфракрасной области спектра» (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом неостигмина метилсульфата СО, или спектру сравнения неостигмина метилсульфата.
Б. Смотри тест, описанный ниже под заголовком «Посторонние примеси». Пятно, которое дает раствор Б, соответствует по положению, внешнему виду и интенсивности пятну, которое дает раствор В.
В. Нагревают 0,05 г испытуемого вещества с 0,4 г калия гид-роксида Р и 2 мл этанола (~750 г/л) ИР 3 мин на водяной бане. Доводят до первоначального объема этанолом (~750 г/л) ИР, охлаждают и добавляют 2 мл воды и 2 мл диазобензолдисульфоновой кислоты ИР; появляется красное окрашивание.
Г. Перемешивают 20 мг испытуемого вещества с 0,5 г натрия карбоната Р и нагревают до плавления в маленьком тигле: кипятят расплавленную массу с 10 мл воды до ее расщепления, затем фильтруют. Добавляют к фильтрату 0,2 мл раствора йода ИР1, нагревают до кипения, подкисляют соляной кислотой (~70 г/л) ИР и удаляют избыток йода кипячением; полученный раствор дает характерную для сульфатов реакцию А, описанную в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 132).
Температурный интервал плавления. 144—149°С (после высушивания при 105 °С в течение 3 ч).
Хлориды. Растворяют 0,20 г испытуемого вещества в 10 мл воды, добавляют 1 мл азотной кислоты (— 130 г/л) ИР и 1 мл раствора нитрата серебра (40 г/л) ИР; сразу же не должно быть опалесценции.
16*
Категория. Холинергическое средство.
244
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
Сульфаты. Растворяют 0,20 г испытуемого вещества в 10 мл воды, добавляют 1,5 мл соляной кислоты (~70 г/л) ИР и 1 мл раствора хлорида бария (50 г/л) ИР; не должна быстро появиться мутность.
Прозрачность и окраска раствора. Раствор 0,20 г испытуемого вещества в 10 мл воды прозрачен и окрашен не более интенсивно, чем стандартный окрашенный раствор Кч1 при сравнении методом, описанным в разделе «Окраска жидкостей» (т. 1, с. 57).
Сульфатная зола. Не более 1,0 мг/г.
Потеря при высушивании. Высушивают до постоянной массы при 105 °С; потеря не более 10 мг/г.
Кислотность. Растворяют 0,20 г испытуемого вещества в 10 мл воды и добавляют 0,1 мл раствора фенолфталеина в этаноле ИР; испытательный раствор бесцветный. Добавляют 0,30 мл раствора гидроксида натрия (0,01 моль/л) ТР; раствор становится красным.
Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе «Тонкослойная хроматография» (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы смесь 67 объемов воды, 30 объемов метанола Р и 3 объемов диэтиламина Р (с этой подвижной фазой может быть применен и определенный тип предварительно покрытой пластинки). Наносят на пластинку отдельно по 10 мкл каждого из 3 растворов, содержащих (А) 20 мг испытуемого вещества в 1 мл, (Б) 0,10 мг испытуемого вещества в 1 мл и (В) 0,10 мг неостигмина метилсульфата СО в 1 мл. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть в струе теплого воздуха, опрыскивают ее 4-нитроанилином ИР2 и затем раствором гидроксида натрия (0,1 моль/л) ТР. Снова высушивают пластинку в струе теплого воздуха, опрыскивают ее калия йодовисмутатом ЙР2 и оценивают хромато-грамму при дневном свете. Любое пятно, которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б.
Предыдущая << 1 .. 80 81 82 83 84 85 < 86 > 87 88 89 90 91 92 .. 152 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама