Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Антии И.Д. -> "Международная фармакопея Том 3" -> 87

Международная фармакопея Том 3 - Антии И.Д.

Антии И.Д. Международная фармакопея Том 3. Под редакцией Рачкова С.М. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1990. — 435 c.
Скачать (прямая ссылка): mejnarodfarmt31990.djvu
Предыдущая << 1 .. 81 82 83 84 85 86 < 87 > 88 89 90 91 92 93 .. 152 >> Следующая

Количественное определение. Растворяют около 0,15 г испытуемого вещества (точная навеска) в 20 мл воды, переносят раствор в аппарат для полумикродистилляции аммиака и добавляют 25 мл раствора гидроксида натрия (~400 г/л) ИР. Пропускают струю пара через смесь и собирают дистиллят в 50 мл серной кислоты (0,01 моль/л) ТР, пока общий объем не достигнет около 200 мл. Титруют избыток кислоты раствором гидроксида натрия (0,02 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора раствор метилового красного в этаноле ИР. Повто-
НИФУРТИМОКС
245
ряют процедуру, но без испытуемого вещества; разница между результатами титрования представляет количество кислоты, необходимое для нейтрализации диметиламина, образовавшегося из неостигмина. Каждый миллилитр серной кислоты (0,01 моль/л) ТР соответствует 6,688 мг Сі3Н22^0б5.
МЕІЩТІМОХІШ НИФУРТИМОКС
Молекулярная формула. Сі0Ніз^О55. Относительная молекулярная масса. 287,3. Структурная формула.
О о
^СНЭ I /О.
N=CH—1| |—N02
Химическое наименование. 3-метил-4-[ (5-нитрофурфурилиден) амино]тиоморфолин 1,1-диоксид; 3-метил-ЛЧ (5-'нитро-2-фура-нил)-метилен]-4-тиоморфолинамин 1,1-диоксид; per. № CAS 23256-30-6.
Описание. Желтый или оранжево-желтый кристаллический порошок без запаха.
Растворимость. Практически нерастворим в воде и эфире Р; легко растворим в диметилформамиде Р; умеренно растворим в диоксане Р и хлороформе Р. Категория. Средство для лечения трипаносомоза. Хранение. Нифуртимокс следует хранить в хорошо укупоренной таре.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Нифуртимокс содержит не менее 98,0 и не более 102,0%, С10Н,з^О55 в пересчете на высушенное вещество.
246
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
Подлинность
• Можно применять либо только испытание А., либо испытания Б и В.
A. Проводят испытание, как описано в разделе «Спектрофото-метрия в инфракрасной области спектра» (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом нифуртимокса СО, или спектру сравнения нифуртимокса.
Б. Смотри тест, описанный ниже под заголовком «Посторонние примеси». Основное пятно, которое дает раствор Б, соответствует по положению, внешнему виду и интенсивности пятну, которое дает раствор В.
B. Растворяют 20 мг испытуемого вещества в омеси 2,0 мл диметилформамида Р и 2,0 мл воды. Добавляют 0,25 мл раствора сульфата меди (II) (160 г/л) ИР и 4 капли пиридина Р; появляется темно-зеленое окрашивание. Добавляют 5 мл хлороформа Р и встряхивают; зеленое окрашивание остается в водном слое.
Температурный интервал плавления. 178—182 °С. Сульфатная зола. Не более 1,0 мг/г.
Потеря при высушивании. Высушивают до постоянной массы при 105°С; не более 5,0 мг/г.
Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе «Тонкослойная хроматография» (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р6 (подходит и предварительно покрытая пластинка из коммерческих источников), а в качестве подвижной фазы смесь равных объемов этилацетата Р и гекса-на Р. Наносят на пластинку отдельно следующие 3 раствора в ацетоне Р: (А) 10 мкл раствора, содержащего 10 мг испытуемого вещества в 1 мл, (Б) 2 мкл раствора, содержащего 1,0 мг испытуемого вещества в 1 мл, и (В) 2 мкл раствора, содержащего 1,0 мг нифуртимокса СО в 1 мл. Дают пятнам высохнуть перед помещением пластинки в ненасыщенную хромато-графическую камеру, дают фронту растворителя продвинуться на 10 см. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе и оценивают хромато-грамму чв ультрафиолетовом свете (254 им). Любое пятно, которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б.
Количественное определение. Растворяют около 0,1 г испытуемого вещества (точная навеска) в 20 мл диметилформамида Р и 80 мл этанола (~750 г/л) ИР. Добавляют 5 мл соляной кислоты (~250 г/л) ИР и начинают продувать через раствор
НИРИДАЗОЛ
247
диоксид углерода, продолжая продувание в течение всего определения. Через 3 мин добавляют 30,0 мл раствора трихлорида титана (0,1 моль/л) ТР и 3 мл раствора тиоцианата калия (200 г/л) ИР. Оставляют на 15 мин и титруют избыток трихлорида титана раствором железа (III) аммония сульфата (0,1 моль/л) ТР. Каждый миллилитр трихлорида титана (0Л моль/л) ТР соответствует 4,788 мг СюН^зОбБ.
мрюдгоьим
НИРИДАЗОЛ
Молекулярная формула. С6Н6^035. Относительная молекулярная масса. 214,2. Структурная формула.
Химическое наименование. 1-(5-нитро-2-тиазолил)-2-имидазоли-динон; per. № CAS 61-57-4.
Описание. Желтый кристаллический порошок без запаха или почти без запаха.
Растворимость. Практически нерастворим в воде, хлороформе
Р и эфире Р; растворим в диметилформамиде Р и пиридине Р;
мало растворим в этаноле (~750 г/л) ИР и ацетоне Р.
Категория. Средство для лечения шистосомоза.
Хранение. Ниридазол следует хранить в плотно укупоренной
таре.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Ниридазол содержит не менее 97,0 и не более 103,0% C6H6N403S в пересчете на высушенное вещество.
Подлинность
• Можно применять либо испытание А, либо испытания Б и В. и Г.
Предыдущая << 1 .. 81 82 83 84 85 86 < 87 > 88 89 90 91 92 93 .. 152 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама