Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Антии И.Д. -> "Международная фармакопея Том 3" -> 91

Международная фармакопея Том 3 - Антии И.Д.

Антии И.Д. Международная фармакопея Том 3. Под редакцией Рачкова С.М. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1990. — 435 c.
Скачать (прямая ссылка): mejnarodfarmt31990.djvu
Предыдущая << 1 .. 85 86 87 88 89 90 < 91 > 92 93 94 95 96 97 .. 152 >> Следующая

ічобсаріічі нуоросньортим
НОСКАПИНА ГИДРОХЛОРИД
Молекулярная формула. С22Н231\107-НС1-Н20. Относительная молекулярная масса. 467,9. Структурная формула.
сн3о
Химическое наименование. Наркотина гидрохлорида моногидрат; (5#)-5-[ (15)-6,7-диметоксифталидил]-5,6,7,8-тетрагидро-4 - мето-кои-6-метил-1,3-диоксоло[4,5-г] изохинолина гидрохлорида моногидрат; [S- (R*JS*) 1-6,7-диметокси-З- (5,6,7,8-тетрагидро-4-мето-
НОСКАПИНА ГИДРОХЛОРИД
257
кси-6-метил-1,3-диоксоло[4,5-г]изохинолин-5-ил)-1 (ЗЯ) - изобен-зофуранона гидрохлорида моногидрат; per. № CAS 912-60-7 безводный) .
Описание. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха.
Растворимость. Легко растворим в воде, этаноле ( ~ 750 г/л) ИР и хлороформе Р; практически нерастворим в эфире Р.
Категория. Противокашлевое средство.
Хранение. Носкапина гидрохлорид следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Дополнительная информация. Носкапина гидрохлорид гигроскопичен.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Носкапина гидрохлорид содержит не менее 98,5 и не более 101,0% C22H23N07-HCl в пересчете на высушенное вещество.
Подлинность
• Можно применять либо испытания А и Г, либо испытания Б, В и Г.
A. Растворяют 0,1 г испытуемого вещества в 10 мл воды, подщелачивают раствор аммиаком (—100 г/л) ИР и встряхивают его 10 мин с хлороформом Р. Отделяют хлороформный слой, промывают его 5 мл воды и фильтруют. Выпаривают фильтрат почти досуха на водяной бане, добавляют 1 мл безводного этанола Р и выпаривают досуха. Проводят испытание с сухим остатком, как описано в разделе «Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра» (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом носкапина СО, или спектру сравнения носкапина.
Б. Разводят 5 мл аммиака (~35 г/л) ИР до 100 мл метанолом Р; затем разводят 1 мл этого раствора до 100 мл метанолом Р. Спектр поглощения раствора испытуемого вещества в приготовленной аммиачно-метаноловой смеси с концентрацией 0,050 мг/мл при наблюдении между 230 и 350 нм дает 2 максимума при длинах волн около 291 и 310 нм и минимум при около 263 нм. Отношение поглощения при 310 нм к таковому при 291 нм составляет 1,2—1,3.
B. Помещают около 0,1 г испытуемого вещества в фарфоровую чашку, добавляют по каплям серную кислоту (—1760 г/л) ИР
17—286
258
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
и перемешивают; появляется зеленоватое окрашивание, которое при нагревании становится красным и, наконец, фиолетовым.
Г. Раствор испытуемого вещества с концентрацией 20 мг/мл дает характерную для хлоридов реакцию А, описанную в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 129).
Удельное оптическое вращение. Используют раствор испытуемого вещества в соляной кислоте (0,01 моль/л) ТР с концентрацией 20 мг/мл и пересчитывают результат на высушенное вещество: [а]2°°с = от +38,5 до +44,0°.
Сульфатная зола. Не более 1,0 мг/г.
Потеря при высушивании. Высушивают до постоянной массы при 105 °С; потеря не более 65 мг/г.
Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе «Тонкослойная хроматография» (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р5, а в качестве подвижной фазы смесь 45 объемов ацетона Р, 45 объемов толуола Р, 7 объемов этанола (~750 г/л) ИР и 3 объемов аммиака (~260 г/л) ИР. Наносят на пластинку отдельно по 10 мкл каждого из 2 растворов в этаноле (~750 г/л) ИР, содержащих (А) 20 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,20 мг испытуемого вещества в 1 мл. После извлечения пластинки из хрома-тографической камеры дают ей высохнуть на воздухе, опрыскивают йодом (0,1 моль/л) ТР и оценивают хроматограмму при дневном свете. Любое пятно, которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б.
Количественное определение. Растворяют около 0,5 г испытуемого вещества (точная навеска) в 50 мл смеси 7 объемов уксусного ангидрида Р и 3 объемов ледяной уксусной кислоты Р1, добавляют 10 мл раствора ацетата ртути в уксусной кислоте ИР и титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР по методу А, описанному в разделе «Неводное титрование» (т. 1, с. 151). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 44,99 мг С22Н23рЮ7-НС1.
^БТАТПЧиМ НИСТАТИН
Состав. Нистатин является смесью веществ, продуцируемых при росте определенных штаммов 81гер1отусв5 поигвы, основным компонентом которой является нистатин Аь
НИСТАТИН
259
Химическое наименование. Нистатин; per. № CAS 1400-61-9.
Описание. Желтый или светло-коричневый порошок.
Растворимость. Очень мало растворим в воде; умеренно растворим в этаноле (~750 г/л) ИР и метаноле Р; практически нерастворим в хлороформе Р и эфире Р.
Категория. Противогрибковое средство.
Хранение. Нистатин следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света, при температуре не выше 5°С.
Дополнительная информация. Нистатин гигроскопичен. Даже в темноте он постепенно разлагается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры. Активность нистатина может снижаться на 1 % в месяц, если его хранят при вышеописанных условиях.
Предыдущая << 1 .. 85 86 87 88 89 90 < 91 > 92 93 94 95 96 97 .. 152 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама