Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Антии И.Д. -> "Международная фармакопея Том 3" -> 97

Международная фармакопея Том 3 - Антии И.Д.

Антии И.Д. Международная фармакопея Том 3. Под редакцией Рачкова С.М. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1990. — 435 c.
Скачать (прямая ссылка): mejnarodfarmt31990.djvu
Предыдущая << 1 .. 91 92 93 94 95 96 < 97 > 98 99 100 101 102 103 .. 152 >> Следующая

272 МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
сн2он
Химическое наименование. 0-2,6-диамино-2,6-дидезокеи-В-ь-идо-пиранозшн( 1->-3) -O-p-D-рибофуранозил-( 1 5)-О-[2-амино-2-де-зокои-а-в-глюкошранозил- ( 1->-4) ] -2-дезокеистрептамина сульфат (соль) ; 0-2-амиіно-2-дезокои-а-в-глюкопиранозіил-( 1-Й) -О-[0-2,6-диамино-2,6-дидезокси-р-ь-'идопирэнозил-(1 -*- 3)-В-Е-рибо-фуранозил-( 1-»5) ]-2-дезокси-в-стрептами«а сульфат (соль); per. № CAS 1263-89-4.
Описание. Кремовый, белый или светло-желтый порошок без запаха или почти без запаха.
Растворимость. Очень легко растворим в воде; практически нерастворим в этаноле ( — 750 г/л) ИР, хлороформе Р и эфире Р.
Категория. Противоамебное средство.
Хранение. Паромомицина сульфат следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света. Дополнительная информация. Паромомицина сульфат очень гигроскопичен. Даже в темноте он постепенно разлагается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры.
ПАРОМОМИЦИНА СУЛЬФАТ
273
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Паромомицина сульфат содержит не менее 675 МЕ паромимицина на 1 мг в пересчете на высушенное вещество.
Подлинность
А. Проводят испытание, как описано в разделе «Тонкослойная хроматография» (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента си-ликагель РЗ, а в качестве подвижной фазы свежеприготовленный раствор ацетата аммония (40 г/л) ИР. Наносят на пластинку отдельно по 1 мкл каждого из 2 растворов, содержащих (А) 20 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 20 мг паромомицина сульфата СО в 1 мл. После извлечения пластинки из хромато-графической камеры дают ей высохнуть на воздухе в течение 10 мин, нагревают при 105 °С в течение 1 ч и опрыскивают раствором трикетогидриндена в бутаноле ИР. Снова нагревают при 105 °С в течение 5 мин и оценивают хроматограмму при дневном свете. Основное пятно, которое дает раствор А, соответствует по положению и внешнему виду пятну, которое дает раствор Б.
Б. Раствор испытуемого вещества с концентрацией 0,05 г/мл дает характерную для сульфатов реакцию А, описанную в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 132).
Удельное оптическое вращение. Используют раствор испытуемого вещества с концентрацией 50 мг/мл и пересчитывают результат на высушенное вещество: [а|ц°°с=от -f-50 до +55°. Сульфатная зола. Не более 20 мг/г.
Потеря при высушивании. Высушивают до постоянной массы при 50 °С и пониженном давлении (не выше 0,6 кПа или около 5 мм рт. ст.); потеря не более 50 мг/г.
pH раствора. pH раствора испытуемого вещества в свободной от диоксида углерода воде Р с концентрацией 30 мг/мл составляет 5,0—7,5.
Количественное определение. Проводят испытание, как описано в разделе «Количественное определение микробиологической активности антибиотиков» (т. 1, с. 165), используя или (а) Bacillus subtilis (штамм NCTC 10400) в качестве тест-организма, культуральную среду Kcl с конечным значением pH 8,0, стерильный фосфатный буфер pH 7,8 ИР, паромомицин в соответствующей концентрации (обычно 1—4 ME/мл) и температуру инкубации 37—39 °С, или (б) Bacillus subtilis (штамм АТСС 6633) в качестве тест-организма, культуральную среду Kcl с
18—286
PAROMOMYCINI SULFAS ПАРОМОМИЦИНА СУЛЬФАТ
Молекулярная формула. C23H45N5014,xH2S04. Структурная формула.
274
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
конечным значением рН 7,8, стерильный фосфатный буфер рН 8,0 ИР1 или ИР2, паромомицин в соответствующей концентрации (обычно 2—8 МЕ/мл) и температуру инкубации 36— 38 °С. Точность определения такова, что фидуциальные пределы ошибки для найденной активности (Р=0,95) не менее 95 и не более 105% от найденной активности. Верхний фидуциальный предел ошибки для найденной активности (Р=0,95) не менее 675 МЕ паромомицина на 1 мг в пересчете на высушенное вещество.
PENICILLAMINUM ПЕНИЦИЛЛАМИН
Молекулярная формула. C5H11NO2S. Относительная молекулярная масса. 149,2. Структурная формула.
¦ снз н HS—C-----с—соон
сн3 nh2 •
Химическое наименование. З-меркэпто-г-валин; 3,3-диметил-в-ци-стеин; per. № CAS 52-67-5.
Описание. Белый или почти белый кристаллический порошок с характерным запахом.
Растворимость. Растворим в 9 частях воды; мало растворим в этаноле (~750 г/л) ИР; практически нерастворим в хлороформе Р и эфире Р.
Категория. Антидот.
Хранение. Пеницилламин следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Дополнительная информация. Даже в темноте пеницилламин постепенно разлагается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Пеницилламин содержит не менее 95,0 и не более 100,5% C5HnN02S в пересчете на высушенное вещество.
ПЕНИЦИЛЛАМИН
275
Подлинность
А. Растворяют 20 мг испытуемого вещества в 4 мл воды, добавляют 2 мл фосфовольфрамовой кислоты ИР и оставляют на несколько минут; появляется темно-синее окрашивание. Б. Растворяют 20 мг испытуемого вещества в 5 мл воды, добавляют 0,05 мл раствора гидроксида натрия (~200 г/л) ИР и 20 мг трикетогидриндена гидрата Р; сразу же появляется интенсивное синее или фиолетово-синее окрашивание.
Предыдущая << 1 .. 91 92 93 94 95 96 < 97 > 98 99 100 101 102 103 .. 152 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама