Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Антии И.Д. -> "Международная фармакопея Том 3" -> 98

Международная фармакопея Том 3 - Антии И.Д.

Антии И.Д. Международная фармакопея Том 3. Под редакцией Рачкова С.М. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1990. — 435 c.
Скачать (прямая ссылка): mejnarodfarmt31990.djvu
Предыдущая << 1 .. 92 93 94 95 96 97 < 98 > 99 100 101 102 103 104 .. 152 >> Следующая

Удельное оптическое вращение. Используют раствор испытуемого вещества в растворе гидроксида натрия (1 моль/л) ТР с концентрацией 50 мг/мл: [а]ц "с=от ¦—58 до —68°.
Сульфатная зола. Не более 1,0 мг/г.
Потеря при высушивании. Высушивают до постоянной массы при 60 °С и пониженном давлении (не выше 0,6 кПа или около 5 мм рт. ст.); потеря не более 5 мг/г.
рН раствора. рН раствора испытуемого вещества с концентрацией 10 мг/мл составляет 4,0—6,0.
Ртуть. ВНИМАНИЕ: процедуры, описанные ниже, необходимо проводить при неярком свете.
Помещают около 0,5 г испытуемого вещества (точная навеска) в длинногорлую колбу объемом 650 мл, содержащую несколько стеклянных бусинок, наклоняют колбу под углом 45° и добавляют 2,5 мл азотной кислоты (~1000 г/л) ИР через маленькую воронку, вставленную в горло колбы. Дают колбе постоять при комнатной температуре, пока выделяются пары окиси азота и пока не прекратится энергичная реакция (5—30мин). Добавляют 2,5 мл серной кислоты (~1760 г/л) ИР через воронку и нагревают, сначала осторожно, а затем до появления паров триоксида серы. Охлаждают, затем осторожно добавляют 2,5 мл азотной кислоты (— 1000 г/л) ИР, снова нагревают до появления паров триоксида серы и охлаждают. Повторяют процедуру еще раз, затем добавляют 50 мл воды, прополоскав воронку и собрав промывные воды в колбу. Убирают воронку, кипятят раствор, пока его объем не уменьшится приблизительно наполовину (около 25 мл), и охлаждают до комнатной температуры. Переносят с помощью воды в делительную воронку объемом 250 мл и разводят водой до 50 мл. Добавляют 1 мл раствора динатрия эдетата (20 г/л) ИР и 1 мл ледяной уксусной кислоты Р и экстрагируют малыми порциями хлороформа Р, пока последний хлороформный экстракт не будет бесцветным. Сливают хлороформный экстракт и добавляют 50 мл серной кислоты (0,125 моль/л) ИР, 90 мл воды и 10 мл гидроксиламина гидрохлорида (200 г/л) ИР. Добавляют дитизона стандарт ИР порциями по 0,3—0,5 мл из бюретки объемом 10 мл. После каж-
18*
276
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
дого добавления хорошо перемешивают смесь, дают отделиться хлороформному слою и сливают его. Продолжают добавление до тех пор, пока после добавления дитизона стандарта ИР и перемешивания раствор остается зеленым. На основании необходимого объема дитизона стандарта ИР рассчитывают количество ртути в испытуемом веществе. Оно содержит не более 20 мкг Н? на 1 г.
Количественное определение. Растворяют около 0,1 г испытуемого вещества (точная навеска) в 50 мл воды, добавляют 5 мл раствора гидроксида натрия (1 моль/л) ТР и 0,2 мл дитизона ИР и титруют раствором нитрата ртути (0,02 моль/л) ТР. Каждый миллилитр раствора нитрата ртути (0,02 моль/л) ТР соответствует 5,968 мг СбНцЫОгЗ.
РЕІЧТАМтіІЧІ ІБЕТІСШАБ ПЕНТАМИДИНА ИЗЭТИОНАТ
Молекулярная формула. С19Н24^02-2С2Н604. Относительная молекулярная формула. 592,7. Структурная формула.
С-(' Ч)-°-(СН2>5-
н2|/
Химическое наименование. 4,4'-(пангаметилендиокси)дибензами-дин бис(2-гидрокси-этансульфонат); 4,4'-[ 1,5-пентандиилбис(окон) ]бис[|бензолкарбоксимидамид] - бис(2 - гидроксиэтансульфо-мат); per. № CAS 140-64-7.
Описание. Белый или почти белый кристаллический порошок без запаха.
Растворимость. Растворим в 10 частях воды; мало растворим в этаноле (~750 г/л) ИР; практически нерастворим в хлороформе Р и эфире Р.
Категория. Средство для лечения трипаносомоза и лейшма-ниоза.
Хранение. Пентамидина изэтионат следует хранить в хорошо укупоренной таре.
ПЕНТАМИДИНА ИЗЭТИОНАТ
277
Дополнительная информация. Пентамидина изэтионат гигроскопичен.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Пентамидина изэтионат содержит не менее 98,5 и не более 102,5% С19Н24Н402-2С2Н604 в пересчете на высушенное вещество.
Подлинность
A. Спектр поглощения раствора испытуемого вещества в соляной кислоте (0,01 моль/л) ТР с концентрацией 10 мкг/мл при наблюдении между 230 и 350 нм дает максимум при длине волны около 262 нм; поглощение в кювете с толщиной слоя 1 см при этой длине волны около 0,47.
Б. К 0,5 г испытуемого вещества добавляют 5 мл воды и нагревают до 80 °С для растворения. Добавляют 10 мл раствора гидроксида натрия (~50 г/л) ИР, охлаждают на льду и фильтруют. К 2 мл фильтрата добавляют 0,2 мл азотной кислоты (•— 1000 г/л) ИР, а затем 0,2 мл церия-аммония нитрата ИР; появляется красно-оранжевое окрашивание.
B. Температура плавления около 190 °С. Сульфатная зола. Не более 1,0 мг/г.
Потеря при высушивании. Высушивают до постоянной массы при 105 °С; потеря не более 40 мг/г.
рН раствора. рН раствора испытуемого вещества с концентрацией 0,05 г/мл составляет 4,5—6,5.
Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе «Тонкослойная хроматография» (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р6, активированный в течение 1 ч при 105 °С (подходит и предварительно покрытая пластинка из коммерческих источников), а в качестве подвижной фазы — верхний слой, полученный при встряхивании вместе 10 объемов воды, 8 объемов 1-бутанола Р и 2 объемов ледяной уксусной кислоты Р. Наносят на пластинку отдельно по 10 мкл каждого из 2 растворов в метаноле Р, содержащих (А) 50 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,25 мг испытуемого вещества в 1 мл. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (254 нм). Любое пятно, которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б.
Предыдущая << 1 .. 92 93 94 95 96 97 < 98 > 99 100 101 102 103 104 .. 152 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама