Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Арзамасцева А.П. -> "Международная фармакопея Том 1" -> 46

Международная фармакопея Том 1 - Арзамасцева А.П.

Арзамасцева А.П. Международная фармакопея Том 1. Под редакцией Колчинской Н.Л. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1981. — 242 c.
Скачать (прямая ссылка): mejdunarodfarmt11981.djvu
Предыдущая << 1 .. 40 41 42 43 44 45 < 46 > 47 48 49 50 51 52 .. 87 >> Следующая

Бромиды
A. Готовят раствор вещества, как указано в частной статье, подкисляют азотной кислотой (—130 г/л) ИР и прибавляют раствор нитрата серебра (40 т/л) ИР; образуется желтоватый творожистый осадок, частично- -растворимый в аммиаке (~260 г/л) ИР, но почти нерастворимый в аммиаке (~100 г/л) ИР и азотной кислоте (— 1000 г/л)-ИР.
Б. (Для испытания бромидов и гидробромидов нерастворимых и ;малорастворимых оснований:) Готовят раствор "вещества, как указано в частной статье, прибавляют 'аммиак (—100 г/л) ИР, фильтруют, подкисляют фильтрат азотной кислотой (~130 г/л) ИР и далее поступают, как указано в испытании А.
B. Готовят раствор вещества, ¦ как указано в частной-статье, подкисляют серной кислотой (~100 г/л) ИРи смешивают с раствором хлора ИР; образуется коричневый раствор,, который после взбалтывания с хлороформом Р становится бесцветным; хлороформный слой три ^этом окрашивается в красноватый цвет. -* - V
ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
129
Кальций
А. Готовят раствор вещества, как указано в частной статье, и прибавляют к нему раствор оксалата аммония (25 г/л) ИР; образуется белый осадок, растворимый в соляной кислоте (~250 г/л) ИР, но практически нерастворимый в уксусной кислоте (~ 300 г/л) ИР.
Б. Обрабатывают 1 каплю раствора вещества, приготовленного, как указано в частной статье, 4 каплями раствора глиоксаля бис(2-оксианила) ИР и 1 каплей раствора гидроокиси натрия (~80 г/л) ИР; образуется красновато-коричневый осадок, растворимый в хлороформе Р с образованием красного раствора.
Хлориды
A. Готовят раствор вещества, как указано в частной статье, подкисляют азотной кислотой (— 130 г/л) ИР и прибавляют раствор нитрата серебра (40 г/л) ИР; образуется белый творожистый осадок, растворимый в аммиаке (~ 100 г/л) ИР, но практически нерастворимый в азотной кислоте (~ 1000 г/л) ИР.
Б. (Для испытания хлоридов и гидрохлоридов нерастворимых и малорастворимых оснований.) Готовят раствор вещества, как указано в частной статье, прибавляют аммиак (—100 г/л) ИР, фильтруют, подкисляют фильтрат азотной кислотой (~130 г/л) и далее поступают, как указано в испытании А.
B. Смешивают вешество в количестве, указанном в частной статье, с равным количеством двуокиси марганца Р, смачивают серной кислотой ( — 1760 г/л) ИР и слегка нагревают. Выделившийся хлор обнаруживают по его зеленоватому 'цвету и по синему окрашиванию влажной крахмал-йодидной бумаги Р. Желательно эту реакцию проводить под тягой.
Цитраты
А. Смешивают при комнатной температуре нейтральный раствор вещества, полученный, как указано в частной статье, с раствором хлорида кальция (55 г/л) ИР; осадок не образуется, но при кипячении появляется белый осадок, растворимый в уксусной кислоте ( — 300 г/л) ИР.
Б. Кипятят раствор вещества с раствором сульфата ртути ИР, как указано в частной статье, и, если необходимо,
9—2025
130
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
фильтруют. После прибавления к фильтрату нескольких капель раствора перманганата (10 г/л) ИР окраска исчезает и образуется 'белый осадок.
Соли железа (II)
А. Готовят раствор вещества, как указано в частной статье, и прибавляют раствор феррицианида калия (10 г/л) ИР; образуется темно-синий осадок, практически нерастворимый в соляной кислоте ( — 70 г/л) ИР.
Б. Готовят раствор вещества, как указано в частной статье, подкисляют серной кислотой (— 100 г/л) ИР и прибавляют раствор о-фенантролина (1 г/л) ИР; появляется интенсивное красное окрашивание, которое исчезает при добавлении раствора сульфата церия (35 г/л) ИР.
Йодиды
A. Готовят раствор вещества, как указано в частной статье, подкисляют азотной кислотой (—130 г/л) ИР и прибавляют раствор нитрата серебра (40 г/л) ИР; образуется желтый творожистый осадок, практически нерастворимый в аммиаке (—100 г/л) ИР и азотной кислоте (—1000 г/л) ИР.
Б. (Для испытания йодидов нерастворимых и малорастворимых оснований.) Готовят раствор вещества, как указано в частной статье, прибавляют аммиак ( — 100 г/л) ИР, фильтруют, подкисляют фильтрат азотной кислотой ( — 130 г/л) ИР и далее поступают, как указано в испытании А.
B. Готовят раствор вещества, как указано в частной статье, подкисляют серной кислотой (—100 г/л) ИР и прибавляют раствор нитрита калия (100 г/л) ИР; образуется коричневый раствор, который после взбалтывания с хлороформом Р становится бесцветным; хлороформный слой при этом окрашивается в фиолетовый цвет.
Нитраты
А. Готовят раствор вещества, как указано в частной статье, и прибавляют к нему раствор сульфата железа (II) (15 г/л) ИР; появления коричневого окрашивания не наблюдается до тех пор, пока к раствору осторожно не прибавляют серную кислоту (—1760 г/л) ИР для образования нижнего слоя. Коричневое окрашивание появляется на месте соприкосновения двух жидкостей.
ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
13І
Б. Прибавляют 2 мг мелко измельченного испытуемого вещества к смеси 0,1 мл нитробензола Р и 0,2 мл серной кислоты ( — 1760 г/л) ИР. Оставляют стоять на 5 мин при комнатной температуре, охлаждают во льду и, перемешивая, медленно прибавляют 5 мл воды и 3 мл раствора гидроокиси натрия ( — 400 г/л) ИР. Прибавляют '5 мл ацетона Р, встряхивают и дают слоям разделиться; в .верхней фазе появляется интенсивное фиолетовое окрашивание.
Предыдущая << 1 .. 40 41 42 43 44 45 < 46 > 47 48 49 50 51 52 .. 87 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама