Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Белоусов Ю.Б. -> "Рациональная фармакотерапия в пульмонологии" -> 263

Рациональная фармакотерапия в пульмонологии - Белоусов Ю.Б.

Белоусов Ю.Б., Баранов А.А., Барер Г.М. Рациональная фармакотерапия в пульмонологии — М.: Литтерра, 2004. — 800 c.
Скачать (прямая ссылка): racfarvpul2004.pdf
Предыдущая << 1 .. 257 258 259 260 261 262 < 263 > 264 265 266 267 268 269 .. 427 >> Следующая

Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерина может привести к усилению сосудорасширяющего и дезагрегантного действия последнего.
Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты Парацетамола.
Регистрационное удостоверение: П № 012974/01-2001
Флуимуцил таблетки (Fluimucil)
Замбон Груп, Инфарцам С.А., г. Кадемпино (Швейцария)
Ацетилцистеин (Acetylcysteine) Муколитики
Форма выпуска и состав
Шипучие таблетки 600 мг для приготовления раствора для в/в применения. Одна таблетка содержит: ацетилцистеин — 600 мг; вспомогательные вещества: лимонная кислота, натрия бикарбонат, аспартам, лимонный аромат.
Механизм действия и основные эффекты
Ацетилцистеин, разрывая дисульфидные связи мукопротеидов быстро и эффективно разжижает мокроту, снижает вязкость мокроты и способствует ее отхождению. Ацетилцистеин угнетает адгезию бактерий на эпителии дыхательных путей. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.
Ацетилцистеин оказывает антиоксидантное действие, обусловленное наличием нуклеофиль-ной тиоловой SH-группы, которая легко отдает водород, нейтрализуя окислительные радикалы.
При профилактическом применении ацетил-цистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом. Защитный механизм ацетилцистеина основан на способности его реактивных сульфгидрильных групп связывать химические радикалы.
Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется до L-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глютатион.
Глютатион — высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант, цитопротектор, улавливающий эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предупреждает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глютатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, таким образом способствуя де-токсикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении Парацетамолом.
Фармакокинетика
Флуимуцил хорошо абсорбируется при перо-ральном приеме. Он немедленно деацетилирует-ся до цистеина в печени. В крови наблюдается подвижное равновесие свободного и связанного с белками плазмы ацетилцистеина и его метаболитов (цистеина, цистина, диацетилцистеина). Из-за высокого эффекта "первого прохождения" через печень биодоступность ацетилцистеина составляет около 10%. Ацетилцистеин проникает в межклеточное пространство, преимущественно распределяется в печени, почках, легких, бронхиальном секрете.
После перорального приема 600 мг ацетилци-стеина здоровыми добровольцами максимальная концентрация в плазме достигается примерно через 1 ч и составляет 15 ммоль/л. Период полувыведения из плазмы равен 2 ч. Ацетил-цистеин и его метаболиты выводятся в основном почками.
Показания
¦ Флуимуцил применяют при заболеваниях органов дыхания, сопровождающихся образованием мокроты повышенной вязкости: острый и хронический бронхит, пневмония, бронхоэкта-зия, муковисцидоз, бронхиальная астма.
779
-е-
Razd3_— .qxd 24.03.04 17:54 Page 780
РАЗДЕЛ III. СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Способ применения и дозы
Продолжительность курса лечения при острых заболеваниях составляет от 5 до 10 дней и до нескольких месяцев при лечении хронических заболеваний (по рекомендации врача).
Противопоказания
¦ Повышенная чувствительность к ацетилцис-теину.
¦ Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.
¦ Детский возраст (до 18 лет).
Предостережения, контроль терапии
¦ Флуимуцил следует применять с осторожностью у больных, склонных к легочным кровотечениям, кровохарканью, а также у лиц с заболеваниями печени, почек, нарушении функции надпочечников.
¦ Больным с бронхиальной астмой и обструктив-ным бронхитом Флуимуцил следует назначать с осторожностью под систематическим контролем бронхиальной проходимости.
¦ Препарат содержит аспартам, поэтому не рекомендуется его применение у больных фе-нилкетонурией.
Беременность и лактация:
¦ при беременности и лактации применение ацетилцистеина возможно только в случае, если преполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и младенца.
Побочные эффекты
¦ В редких случаях возможны тошнота, изжога, рвота, диарея, кожная сыпь, крапивница, носовые кровотечения, шум в ушах.
¦ При приеме ацетилцистеина описаны случаи развития бронхоспазма, коллапса, стоматита, снижения агрегации тромбоцитов.
Передозировка
Ацетилцистеин при приеме в дозах 500 мг/кг/ день не вызывает признаков и симптомов передозировки.
Взаимодействие
Сочетанное применение ацетилцистеина с про-тивокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса.
При одновременном применении с такими антибиотиками, как тетрациклины (исключая до-ксициклин), ампициллин, амфотерицин В, возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что ведет к снижению активности обоих препаратов. Поэтому интервал между приемом этих препаратов должен составлять не менее 2 ч.
Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерина может привести к усилению сосу-
Предыдущая << 1 .. 257 258 259 260 261 262 < 263 > 264 265 266 267 268 269 .. 427 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама