Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Белоусов Ю.Б. -> "Рациональная фармакотерапия в пульмонологии" -> 342

Рациональная фармакотерапия в пульмонологии - Белоусов Ю.Б.

Белоусов Ю.Б., Баранов А.А., Барер Г.М. Рациональная фармакотерапия в пульмонологии — М.: Литтерра, 2004. — 800 c.
Скачать (прямая ссылка): racfarvpul2004.pdf
Предыдущая << 1 .. 336 337 338 339 340 341 < 342 > 343 344 345 346 347 348 .. 427 >> Следующая

¦ Не предназначен для купирования приступа БА.
¦ У пациентов, одновременно получающих пе-роральные гипогликемические средства, следует контролировать число тромбоцитов в периферической крови.
¦ Следует учитывать, что сироп содержит этанол (2,35%) и углеводы (0,6 г/мл).
С осторожностью назначать:
¦ при эпилепсии;
¦ при печеночной недостаточности.
Побочные эффекты Со стороны ЦНС:
¦ сонливость;
¦ головокружение;
¦ замедление скорости реакции (исчезают через несколько дней терапии);
¦ седативный эффект;
¦ ощущение усталости;
¦ редко — беспокойство, нарушения сна, нервозность (особенно у детей).
Со стороны пищеварительной системы:
¦ сухость во рту;
¦ повышение аппетита;
¦ рвота;
¦ гастралгия;
¦ запор;
¦ гепатит.
Со стороны мочевыделительной системы:
¦ дизурия;
¦ цистит. Другие эффекты:
¦ увеличение массы тела;
¦ инфекции дыхательных путей;
¦ тромбоцитопения;
¦ аллергические реакции.
Передозировка
Симптомы: сонливость, спутанность сознания, дезориентация, бради- или тахикардия, снижение АД, одышка, цианоз, судороги, возбуждение (особенно у детей), кома.
Лечение: промывание желудка (если прошло немного времени с момента приема), симптоматическое лечение, при развитии судорожного синдрома — барбитураты короткого действия и бензодиазепины. Диализ неэффективен.
Взаимодействие
Группы и ЛС
Результат
ЛС, способные оказывать Усиление угнетающего
угнетающее действие на действия на ЦНС
ЦНС (антигистаминные
препараты с седативным
эффектом, седативные
и снотворные средства,
этанол и др.)
Гипогликемические Увеличение вероятности
пероральные препараты развития тромбоцитопении
Синонимы
Айрифен (Индия), Денерел (Кипр), Задитен (Индия), Задитен (Словения), Задитен (Франция), Зетифен (Индия), Кетотифен (Беларусь), Кетотифен (Болгария), Кетотифен (Греция), Ке-тотифен (Польша), Кетотифен (Россия), Кетоти-фен (Швейцария), Кетотифен Штада (Германия), Кетотифена сироп 0,02% (Россия), Кетоти-фена таблетки 0,001 г (Россия), Стафен (Индия)
679
Razd5-888.qxd 24.03.04 17:49 Page 680
РАЗДЕЛ III. СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Кларитромицин (Clarithromycin) Макролиды
Форма выпуска
Табл. 250 мг; 500 мг
Основные эффекты
Кларитромицин — полусинтетический антибиотик из группы макролидов. Противомикробное действие препарата обусловлено подавлением синтеза белка в микробной клетке путем взаимодействия с 50S рибосомальной субъединицей бактерий.
Кларитромицин обладает иммуностимулирующими и противовоспалительными свойствами. Кларитромицин превосходит другие макролиды по активности против стрептококков, стафилококков, хламидий, хеликобактера и микобактерий.
Показания
¦ Инфекции верхних дыхательных путей: тонзиллиты, синуситы и фарингиты.
¦ Инфекции нижних дыхательных путей: пневмония (в т.ч. атипичная), острый бронхит и обострение хронического бронхита.
¦ Кожные инфекции: фолликулит, фурункулез, импетиго, раневая инфекция. Инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum.
¦ Инфекции, вызванные Mycobacterium avium.
¦ Состояния, ассоциированые с Helicobacter pylori, в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит.
Способ применения и дозы
Взрослые: по 250—500 мг 2 р/сут в течение 7— 14 дней.
Дети от 6 мес до 12 лет: суточная доза 7,5 мг/кг массы тела.
Максимальная суточная доза для детей: 500 мг.
Препарат входит в состав схем эрадикации Helicobacter pylori.
Регистрационные удостоверения
(табл. 250 мг): П № 012083/01-2000 от 06.07.2000
(табл. 500 мг): П № 012083/02-2003 от 21.04.2003
Кларитромицин (Clarithromycin)
Макролиды (Антимикробные ЛС)
Форма выпуска
Табл., п.о., 250 мг; 500 мг Табл., п.о., ретард 500 мг
Пор. лиоф. д/ин. 500 мг
Пор. д/сусп. орал. 1,5 г; 2,5 г; 125 мг/5 мл
Гран. д/сусп. орал. 125 мг/5 мл
Фармакокинетика
Хорошо всасывается при приеме внутрь, биодоступность составляет 55%. Пиковая концентрация в плазме крови после перорального приема 500 мг достигается через 2—3 ч и составляет 1,77— 1,89 мг/л. При регулярном приеме внутрь максимальное значение равновесной концентрации (С55) неизменного ЛС и его метаболита через 2—3 суток в плазме составляет 2,4±0,7 и 0,7±0,2 мкг/мл соответственно. Прием пищи замедляет всасывание, не влияя на Cmax и биодоступность. С белками плазмы связывается на 65—75%; при достижении плазменной концентрации выше 1 мкг/мл свободная фракция ЛС увеличивается. Концентрация кларитромицина в секретах (кроме слюны) и тканях значительно превышает сывороточную: в 39 раз в жидкости, выстилающей слизистую бронхов; в 8,8 раз в легочной ткани и перилимфе среднего уха; в 27,5 и 3,1 раза в слизистой бронхов и бронхиальном секрете соответственно; в 1,5 раза в синусах и в 33,1 раза в миндалинах. Однако наиболее высокие концентрации — в471и 16,4 раза превышающие сывороточные, — создаются в ли-зосомах альвеолярных макрофагов и полиморф-ноядерных лейкоцитах. Тканевая тропность кла-ритромицина определяет и значительный объем распределения (Vd), достигающий 3,5 л/кг. ЛС проходит через плацентарный, но не гематоэнце-фалический барьер, попадает в грудное молоко. Т1/2 при приеме внутрь составляет 3,7 ч, возрастая с увеличением дозы.
Предыдущая << 1 .. 336 337 338 339 340 341 < 342 > 343 344 345 346 347 348 .. 427 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама