Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Халецкий А.М. -> "Фармацевтическая химия " -> 141

Фармацевтическая химия - Халецкий А.М.

Халецкий А.М. Фармацевтическая химия — М.: Медицина , 1966. — 763 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevhim1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 135 136 137 138 139 140 < 141 > 142 143 144 145 146 147 .. 314 >> Следующая

Количественное определение азота в препарате производят по Кьель-далю.
1 мл 0.1 н. раствора серной кислоты соответствует 0,007506 г фуразоли-дона, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 99%.
Хранят с предосторожностью (список Б), в стеклянных банках с запа-рафинированными навинчивающимися крышками из пластмассы, в сухої, защищенном от света месте.
Применяют в качестве дезинфекционного средства при трихомонадньїі кольпитах, путем ннсуфляции во влагалище сахарной пудры, содержат^ 0,1% препарата.
BENZAMONLiM
БЕНЗАМОН ФУРФУРИЛТРИМЕТИЛАММОНИЙ-БЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ
Получен Н. В Хромовым-Борисовым и И. М. Юрист в 1949 г. восстано вительным аминированием фурфурола, в присутствии катализатора ник&я Ренея, с последующим метилированием образовавшегося фурфурнламиїи
C14H11O1NS
m я
.•i превращением диметилфурфурнламина с помолцю метилового эфнра бен--эолсульфокислоты в фурфур ил тр иметил аммоний -бензол су льфонат:
І І C)+H8-t NH1 """U , ""
!с 'Ni-pchp41. 1CHoNH.
¦(У н о ¦
ch5JJI
«йаиіь Г| II + 1син>»,
.CH7NfCH1). 'I ^''H1N4CH,), J
Бензамон — белый кристаллический порошок, т. пл. 133—134°, легко растворим в воде и в спирте, ие растворим в эфнре. Водные растворы выдергивают стерилизацию при 100°. При нагревании препарат буреет и ощущается запах трнметнламина. При кнпяченнн со смесью соляной н азотной кислот сера окисляется до сульфата и с хлоридом барня дает осадок с- іьфата . .щия. Содержание азота в препарате определяется по Кьельдалю. I мч 0,1 н. раствора серной кислоты соответствует 0,0297 г бензамона, которого , ажио быть не менее 98,5V
Хранят под замком (список А), Применяют в видеглазных капеть (3 — 10%), а также мази для лечения глаукомы. Капли вводят в коньюнкт и бальный мешок 2—6 раз в день.
KHFLLlMJM
КЕЛЛИН. 2-МЕТИЛ-5,8-ДИМЕТОКСИФУРО-(4',5' :6.7)-ХРОМОН
OCH11
' ./Оч
|СНа
осна^
,,H12O, М. я. _К0,25
Получают извлечением измельченных семян растения амми іубнан (Amrni visnaga L.), органическими растворителями по способу Харьковского научно-исследовательского химнко-фармацевтнческого института — ХНИХФИ.
Келлин — белый или белый с едва заметным желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха, горького вкуса, т. пл. 152—15J . почти не растворим в воде (1 : 6750), мало растворим в спирте (1 : 130), легко растворим в хлороформе и разведенных минеральных кислотах. Растворяется в водных растворах (33%-ных) бензоата натрия. Окрашивается нингндрином в присутствии концентрированной серной кислоты в изумрудно- іє.ієньні цвет. Прн смачивании препарата на белой фарфоровой пластинке концентрированной серной кислотой возникает оранжевое окрашивание, переходящее при добавлении нескольких капель воды в желтое.
Чистоту препарата определяют по отсутствию посторонних примесей в соответствии с требованиями ГФІХ.
Количественное определение производят фотометрически; 0,05°о ный раствор препарата в 20 мл 50%-ного спирта разбавляют водой до 100 мл и 10 мл данного раствора, разбавленных 50%-ным раствором серной кислоты до 50 лл, подвергают фотометрнрованию в фотометре ФМ с синим светофильтром в кювете с ітолщиной слоя 10 «л. По полученной вечичипе оптической плотности и калибровочному графику находят количество келлина 6 1 г, мл испытуемого раствора Процентное содержание келлина в препарате іжно быть не менее 95% и не более 105%.
Для построения калибровочной кривой применяют келлни-стандар (0,001 %-ный раствор в 95%-ном спирте), из которого готовят ряд растворов известной концентрации. Удельный показатель поглощения El см = 1400 (прн длине волны 247 ммк). Растворы готовят в следующем порядке: 0,1; 0,2; 0,3; 0.4; 0,5; 0,6; 0,7; 0,8 мл 0,5%-ного раствора келлина в 50%-ном спирте разбавляют водой до 25 мл. К 2,5 мл каждого разведеиня прибавляют 10 мл 50%-ного раствора серной кислоты и после перемешивания через Юмин измеряют оптическую плотность полученных растворов. Измерение проводят в тех же кюветах с теми же светофильтрами, которыми пользуются прн измерении испытуемого раствора. На калибровочный график наносят количество вещества в 2 мл раствора и соответствующие величины оптической плотности.
Хранят с предосторожностью (список Б), в хорошо закупоренных банках. Высшая доза —0,04 г, суточная —0,12 г.
Применяют в таблетках по 0,02—0,04 г на прием 3—4 раза в день после еды как спазмолитическое средство для лечения больных стенокардией и бронхиальной астмой.
SANTONl NLM
САНТОНИН
CH8O-,=о
AA
с,ьн.во.
м. в 246.31
Выделен впервые Келером и Алмсом в 1829 г. из высушенных и нерасцветших соцветий цитварной полыни Artemisia сіпає, неправильно называемых цитварным семенем. Растение это произрастает в степях Южного Казахстана и на севере Таджикистана. Содержание сантонина в цветочных корзинках до плетения — 2—6,5%, в листьях — до 5,4%.
Помимо сантонниа, содержит 2—3% артемизина, эфирное масло (цинеол— C10H18O)1 бетаин (0,5%), холин (0,10«), смолистые, горькие вещества, воск, сахара и др. Сантонин получают извлечением в диффузорах водой, в присутствии извести, при 85—90° с последующим разложением охлажденного диффузионного сока соляной кислотой (прн этом происходит выделение сантонина-сырца):
Предыдущая << 1 .. 135 136 137 138 139 140 < 141 > 142 143 144 145 146 147 .. 314 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама