Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Халецкий А.М. -> "Фармацевтическая химия " -> 143

Фармацевтическая химия - Халецкий А.М.

Халецкий А.М. Фармацевтическая химия — М.: Медицина , 1966. — 763 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevhim1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 137 138 139 140 141 142 < 143 > 144 145 146 147 148 149 .. 314 >> Следующая

NEODlC Ij MARlNUM
НЕОДИКУ МАРИН. ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИ-(4 ОКСИКУМАРИНИЛ-3) У КСУСНОЙ кислоты
COOCl 1, ОН
VXV'H) п
¦ .H11A м. в -108,4
Синонимы: Dicumacyl, Pelentan, Trombarin, Тготехап.
Получен впервые Фучиком и Роснчкнм в 1944 г. (Чехословакия), конденсацией 4-окснкумарина с этиловым эфиром глиокенловой кислоты или --терифнкацией ди-(4-оксикучаринил-3)-уксусной кислоты:
ОН СООС.Н, <~ООС.Н,
он " он
JJ
о
НеоДнкумарин — белый с легким желтоватым или сероватым оттенком •¦елкокрнсталлический порошок без запаха, т. пл. 17-5—178°, почти не растворим в воде, растворим в ацетоне, растворах едких щелочей, трудно растворим в горячем спирте, мало растворим в эфире. Спиртовой раствор препарата окрашивается хлорным железом в красно-бурый цвет. Концентрированная серная кис юта при нагревании с неодикумарином окрашивается вначале в желтый, затем в оранжевый цвет, чем отличается от дику-марина. При прибавлении упомянутого раствора к воде выделяется белый
ОН COOH он
^,гадок дикумаролVKCVCHGH кислоты I ) сн раство-
1 і I
/ <> *о о
імой в едких щелочах с соломенно-желтой окраской и в аммиаке с образо-ишем бесцветного раствора.
Чистоту препарата определяют в соответствии с требованиями ГФІХ.
Количественное определение основано на титровании ьеодикуыарнна
дьой щелочью:
COOC3H. t.uOCH,
ОН ОН ONa " ОН
-г , - сн
I (. NaOH-»-, J J
I Г
Титрование проводят 0,1 и. раствором едкого натра в спиртовом растворе в присутствии смешанного индикатора (метилового красного и метиленового
синего) до перехода фиолетового окрашивания в светло-зеленое. 1 мл О,1 н. раствора едкого натра соответствует 0.04084 г неодикумарина, которого в препарате должно быть не менее 98,5%.
Хранят под замком (список А) в темном месте. Высшая разовая доза — 0.3 г, суточная — 0,6 г.
Применяют в качестве антнкоагулянта аналогично дикумарину; отличается более быстрым действием и меньшим кумулятивным эффектом. В первые дни лечения используют по 0,3 г 2 раза в день, в последующие дни — по 0,15 г 3 раза в день. Выпускают в порошке и в таблетках по 0,1 н 0,2 г
TRIMETINLM
ТРИМЕТИН. 3, 5, 5-ТРИМЕТИЛОКСАЗОЛИДИНДИОН 2.4 ,СН,
О-[
I I -CH3
сн,
C0H6H3N м. я. 143,15
Синонимы: Epidion, Tridion, Trimedal, TrimeUiadion, Troxidon. Впервые получен Шпильманом в 1944 г. (США) по схеме:
CH.N ОН CH,. ,ОН CH.. ,ОН COiNlI.li
CII1COCH,-+ '. ->¦ >с< -» >с(--
СН/ CN CH1 ~CONHa СН/ XX)OC1H1
о о,
х>-NH ' ^NCH3
Н,С || H1Cn I
Н.сАо^о
Лучшие выхода получены Леспаиьолом с сотр. (Франция) в 1952 г. при взаимодействии ацетона с цианидом и роданидом калия прн постепенном под кислений соляной кислотой. Образующийся 5,5-диметил-2-тиооксазолидин-2,4-дион десульфурнруется бромом, перекисью водорода или другими агентами с количественными выходами и метилируется диметилсульфатом:
О O4
v-,-NH "--NH
KCN kscn H3C4 i H-O3 н,С. І І CII3COCH3 ~ >' J. X^J-
H3CZ4O^-S H3CZ4O^O
Триметин — белый кристаллический порошок со слабым своеобразным запахом, холодящим горьковатым вкусом, т. пл. 45—47°, напоминающим камфару. В воде растворяется около 5%; легко растворяется в спирте, эфире, хлороформе, не растворяется в петролейном эфире. При нагревании с едкими щелочами разлагается с выделением метиламина (характерного запаха):
CH3
< I CH3+3KOH-* Г/ + K3CO3 + CH3NH1
О, -\N' г, СН-' ХСООК
i
CH3
Баритовая вода выделяет из раствора тримеїина белый осадок.
Количественное определение основано на приведенной выше реакции гидролиза триметина щелочью при нагревании и поглощении образующегося
метиламина избытком 0,1 н. раствором серной кислоты. Избыток серной кислоты оттитровывают 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора метилового красного. 1 мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,01431 г триметина, которого в препарате должно быть ие менее |99%.
Храните предосторожностью (список Б), в хорошо закупоренных стеклянных банках. Высшая разовая доза —0,3 г, суточная — 0,9 г.
Применяют для лечения малых форм эпилептической болезни, а также при психических заболеваниях по 0,2—0,3 г 2—3 раза в день; в детской практике по 0,1—0,15—0,2 г 2—3 раза в день. Выпускают в виде порошка.
ГЛАВА XXIII
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ С АТОМОМ СЕРЫ В ЦИКЛЕ
Сюда относятся соединения следующих структур:
is—5 I1-N і—NH N-N N
У Q U U Q
I II 111 IV V
Их нумерация начинается с серы. Тнофен (I) входит в состав рассматриваемых ниже ихтиола и альбнхтола, обладающих антисептическим и противовоспалительным действием. Тиазоловое кольцо (II) входит в состав молекулы витамина B1 (стр. 665) н некоторых сульфаниламидов (норсульфазол, фталазол, стр- 272, 277)- Тиазолидин (III) можно рассматривать как гидрированное тиазоловое кольцо (II), он входит в состав молекулы пенициллина (стр. 736) н других соединений (лейкоген, стр. 319). К производным 1.3,4-тиодиазола (IV) относится этазол (стр. 280), рассмотренный в гл. XX.
К производным тназнна (V) относятся феиотиазин
Предыдущая << 1 .. 137 138 139 140 141 142 < 143 > 144 145 146 147 148 149 .. 314 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама

Проверка на полиграфе москва

Проверка на полиграфе, проверка на детекторе лжи. обучение на полиграфе

evero.ru