Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Халецкий А.М. -> "Фармацевтическая химия " -> 145

Фармацевтическая химия - Халецкий А.М.

Халецкий А.М. Фармацевтическая химия — М.: Медицина , 1966. — 763 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevhim1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 139 140 141 142 143 144 < 145 > 146 147 148 149 150 151 .. 314 >> Следующая

Хранят в хорошо закупоренных склянках, в прохладном, сухом месте, защищенном от действия света.
Применяют при заболеваниях кожи в виде 2,5, 10, 15%-ной мази на назелине и для борьбы со вшивостью (альбихтоловая паста-смесь альбихтола с зеленым мылом).
LEUCOGENLM
ЛЕЙКОГЕН. 2-(а-фенил-а КАРБЭТОКСИМЕТИЛ) ТИАЗОЛИДИН -4-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА CH.S-
I ' С11СНСООС.Н. HOOCCHNH'
C1H1
C11H11O1Nb М. є 295,36
Лейкоген является оригинальным отечественным препаратом; синтезирован в 1958 г. И. Т. Струковым.
Получают конденсацией хлоргндрата цистеина (VIII) с этиловым эфире*! формилфенилуксусиои кислоты (IX) в присутствии гндрокарбоната натрия и воды при нагревании до 80—90°;
CH1Sh a CH.S -
I 11 н к, „™ t " >снснс,н,
CHNHj-HCI-LHC11H. CHNH , + н.0 -г NaCl + СО.
I COOC1-H1
COOH COOCH1 COOH
VBl IX
Цистеин в свою очередь получают восстановлением цистина (X) водородом; ч>ормилфенилуксусный эфир (IX) — нз этилового эфира фенилуксусной кислоты (XI) и этилформиата (XII);
CH3 -S—S—CH1 CH.SH
CHNH, CHNH155^CHNH1
cooh COOH cooh
X
c1HtCH1COOC1H1 + нсоосн. — C1H0C=CHONa Xl XII L(JOC1H1
о
C1H1CH
II
COOC1H5
Лс-чкоген — белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок, т. пл. 169—171°, ие растворим в воде, мало растворим в спирте. Растворяется в едких и углекислых щелочах. Водные растворы нестойки и содержат продукты распада — цнетеин и этиловый эфир формил-феі]Ші}Ксусиоіі кислоты. Фильтрат после нагревания препарата с раствором едкого натра, в присутствии раствора сульфата меди, выделяет осадок голубого цвета, быстро переходящий в серо-голубой и далее в серый. Хлорное железо (FeCl3) вызывает синее или сине-фиолетовое окрашивание.
Чистоту препарата определяют по отсутствию цистеина (фильтрат после взбалтывания препарата с водой в присутствии концентрирован и ого раствора аммиака и свежеприготовленного раствора нитропруссида натрия окрашивается в малиновый цвет), этилового эфира формилфенилуксусной кислоты (спиртовой раствор препарата после фильтрации не должен вызывать с раствором хлорного железа фиолетового окрашивания), посторонних примесей.
Количественное определение основано иа окислении продукта гидролиза лейкогена — цистеина бромом по реакции:
CII2SH CH1SO1H
CHNH2 + 3Brs + 3H8O CHNH5 + 6HBr СООН СООН
Гидролиз лейкогена производят кипячением его с водой прн одновременной отгонке острым паром этилового эфира формилфенилуксусной кислоты (IX). Остаток разбавляют водой, прибавляют соляную кислоту, бромистый калий и раствор титруют потенциометрически 0,001 M раствором бро-мата калия, применяя платиновый электрод. 1 мл 0,001 M раствора бромата калия соответствует 0,0002954 г лейкогена, которого в препарате должно быть не менее 99°о.
Хранят с предосторожностью (список Б), в хорошо закупоренных банках.
Применяют для лечения лейкопении, вызванной рентгеновским облучением или действием химического агента, угнетающего кровотворение, по 0,02 г 3—4 раза в день.
AETH YSINLIM
ЭТИЗИН ГИДРОХЛОРИД Ы-(2-ДИМЕТИЛАМИНОЭТИЛ)-ФЕНОТИАЗИНА
Jj
CH^CH8N(CH/),. HCl
CJeH(nNvSCl Al в. 306,86
Синонимы: Anergen, Lisergin.
Получают нагреванием фенотиазнна (XIII) с гидрохлоридом диметила-миноэтилхлорида (XlV) в присутствии раствора едкого иатра и толуола до полной отгонки воды. После фильтрации (для удаления натрия хлорида)
толуольный раствор обрабатывают соляной кислотой и выделившийся осадок (этнзнн) промывают толуолом:
+ (СН.) NCH4CHXI-HCl mv
..аОИ
H VlJl
HCl
CHXILN(CHO1
CIIXILVi
JfCH1V HCl
Эгнзпн — белый кристаллический порошок, иногда с легким голубоватым опенком, т. пл. 219э- При длительном хранении на свету и в особенности в растворе приобретает зеленоватый оттенок. Растворяется в воде, спирте, не растворим в эфире, бензоле. Хлор-иои определяют по осаждению ишратом серебра и расіворению осадка в растворе аммиака, жидкое основание возникает при действии на водный раствор препарата раствором едкой щелочи.
Количественное определение основано на титровании связанного с основанием хлористого водорода в спирто-водном растворе 0,1 н. раствором едкого награ в присутствии индикатора фенолфталеина.
I MtO1I н. раствора едкого натра соотвеїсгвуег 0,03068 г .ггпзина, которого в препарате должно быть ис менее 99'1«.
Хранит с предосторожностью (список Б), в байках темного стекла, плотно закрытых пробками, залитых парафином, в сухом, защищенном от смета месте.
Применяют тля лечения аллергических заболевании (крапивницы, сывороточной болезни и др.) по 0,025—0,05 г в виде порошка или таблеігк. Дія потенцирования наркоза препарат вводят внутривенно или внутримышечно по 0,025- -0,05 г (5 -10 мл 0,5"о-ного водною раствора).
Dl NESINLM
ДИНЕЗИ1І. ГИДРОХЛОРИД Ю-(2'-ДИЭТИЛАМИНОЭТИЛ)-ФЕНОГИАЛ1НА
<. лмоннмы: Casantin, Uiparcol, Thiantan.
Ct л тезирован в 1944 г независимо Друг от друга американскими н французскими химиками.
Получают конденсацнеп фенотпазииа с гидрохлоридоч дизтиллч;.»іи--»т ил хлорида ана топічно предыдущему.
Дпнезпи -белый крнстаїлнческиіі порошок, т. пл. 18'Z -186 , л:гко растворит в бензоле, не растворим в эфире. При попадании на кожу rwht-васт раздражение. При действии оромной воды образуется осадок гг.щи-кофейного цвета; этой реакцией динезии отличается от родственных по структуре препаратов (аминазина, дипразнна, эшзина, дипразнн дает буро-краг-Hi-IH осадок, 5ыстро оседающий, м прозрачный раствор красною цветя. JiIH —светло-коричневый осадок, а аминазин - краено-фиолстовып, пі-pi годящії и поеіс-пенно в желто-зеленый). Хлор-нон опредмяют реакцией с Лу\0,.
Предыдущая << 1 .. 139 140 141 142 143 144 < 145 > 146 147 148 149 150 151 .. 314 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама