Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Халецкий А.М. -> "Фармацевтическая химия " -> 154

Фармацевтическая химия - Халецкий А.М.

Халецкий А.М. Фармацевтическая химия — М.: Медицина , 1966. — 763 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevhim1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 148 149 150 151 152 153 < 154 > 155 156 157 158 159 160 .. 314 >> Следующая

м (' Л Л А
'N V К*'
( ¦ s
I (I 111 IV V
Многие физиологически активные соединения как природные, так и синтетические являются производными пиридина, пиримидина и их гидрированных аналогов. Пиридиновое кольцо содержат никотин (VI), анабазин (VII), ареколин (VlU)1 никотиновая, изоникотиновая кислоты, витамины группы В, рентгеноконтрастиые вещества и др.-
Г
H Il
VI VII VlIl IX X
Полностью гидрированное кольцо - пиперндиновое (1 X) — содержится в лобелиие (op. 421), нанофнне (стр. 348), заменителях морфина (промедол, нзопромедол, ападол), некоторых конденсированных системах (алкалоидах іруппьі тролана) и др. Пирндазиновое кольцо (11) входит в состав фі&лази-

нового кольца (X), содержащегося в апрессине (стр. 406). Пмримиднновое кольцо (III) является структурной основой большого числа природных биологически важных и физиологически активных соединений, а также ряда синтетических лекарственных препаратов.
Пирнмидиновые основания являются необходимой частью нуклеиновых кислот, которые содержатся в белках (нуклеопротенды) все\ животных н растительных клеток. Из нуклеиновых кислот выделен урацил (XI), структурная основа 4-метилурацила, пснтоксила и других (стр. 401, 405)- Пнри-мидиновое кольцо имеется в структуре хлоридина (стр. 381), обладающего противомалярийным действием, витаминов B1, B2, фолисвой кислоты, бициклнческих соединений, содержащих пирнмидниовое ядро (А), конденсированное с имндазольиым (В) — вещества эти широко распространены в природе и известны под названием пурииовых соединений:
он о н
-"'\ "A . <Х>>
НО \ ON **'\N^
H
Производными последних являются кофеин, теобромин, геофиллиц. К производным пиримидина относятся и производные барбитуровой кислоты (стр. 382), используемые в качестве наркотических и снотворных средств (барбитал, фенобарбитал, барбамил и др.), а также некото-рысеульфаннламидныепрепараты (сульфазин,сульфадимезин и др.,стр.283).
К лекарственным веществам, являющимся производными і идрироваи-ного пиразина (IV), т. е. пнперазина, относится сам пиразин, его соль с адн-пиновой кислотой, днтразин и др. (стр. 409); их применяют в качестве противоглистных средств. К производным трназина относится хлорачпн (стр. 410), обладающий противомалярийной активностью.
Конденсированная система пиперидинового (А) и пирролндннового (Б) циклов входит в состав тропана (XII), являющегося структурной основой большой группы природных алкалоидов, содержащихся в различных растениях, главным образом семейства пасленовых (Solanaceac) — красавки (Atropa Belladonna) — дурмана (Datura Stramonium), белены (Hyosc>amu& піцег), а также разных видов Scopolia, Mandragora и Erytroxylon coca:
CH2-гСН-СП,
'7* 1\ 2Ч
A *TNCH, Б 3CHt
6 5 / 4 / CH2-CH---CH2
XlI
Главными представителями этого ряда соединении являются производные 3-оксн- н З-окси-2-карбокситропана (стр. 124, 433): атропин, скопола-мин, кокаин.
Гетероциклическая система хинолнна (а, ?-бензпиридина) (XIII); /
1 г ^N' ХШ
является также структурной основой многих природных физиологически активных веществ и ряда синтетических лекарственных препаратов. Ил
природных соединений, содержащих в молекуле хиполиновую струшу р\ наиболее ценными являются хинные алкалоиды (стр. 440), из синтетичс ских заменители хинина (плазмоцид — стр. 373, хлорохин), антисептики (хннозол). анестетики (совкаин) и др.
Гетероциклическое изохинолиновое (?, Y-бензпиридиновое) и тетрзгп дронзох п ноли новое ядра (XIV. XV)
I N KH
XIV XV
образуют структурною основу очень большого числа растительных алкалоидов; наиболее важными являются опийные алкалоиды (морфин и его производные, папаверин и др.). кураре-алкалоиды и др.
К гетероциклическим системам относятся акридиновые соединения, рассмотренные в главе XXIV.
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА C0RD1AM1NUM
КОРДИАМИН. РАС 1 ВОР ДИЭГИЛАМИДА НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ 25% CON(CaH.,)?
C111II14ON- Al. е. 178.2:1
Получают нагреванием счесн хлорангндрида никотиновой кислоты с днэтиламнном, с последующим растворением плава в воде и выделением кордиамина 50°о-ным раствором едкого кали
ч- N
или взаимодействием никотиновой кислоты с диэшламнном в присутствии вод\ отнимающих веществ.
Диэтиламид никотиновой кислоты — бесцветная прозрачная масля-шкмая жидкость своеобразного запаха, т. кип. 130э, затвердевающая при 22—24 , уд. в. 1,064—1,067, MR — 1,525 1,526, при 20°, смешивается с водой во всех отношениях; из достаточно концентрированного водного раствора высаливается едкими щелочами или карбонатами щелочных металлов; смешивается со многими органическими растворителями. 25%-ный водный раствор имеет >д. в. 1,023—1,025. При кипячении с раствором едкого натра разлагается с выделением днэтиламина, определяемою по характерном^ запаху, с раствором сульфата меди дает интенсивное синее окрашивание (образуется комплексное соединение). С раствором танина образует хлопье видный осадок.
Чістоту препарата определяют по сине-зеленому или синему окрашиванию с бромтимоловьш синим и отсутствию окраски с раствором фенолфталеина.
Предыдущая << 1 .. 148 149 150 151 152 153 < 154 > 155 156 157 158 159 160 .. 314 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама