Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Халецкий А.М. -> "Фармацевтическая химия " -> 172

Фармацевтическая химия - Халецкий А.М.

Халецкий А.М. Фармацевтическая химия — М.: Медицина , 1966. — 763 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevhim1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 166 167 168 169 170 171 < 172 > 173 174 175 176 177 178 .. 314 >> Следующая

Применяют в качестве успокаивающего и снотворного средства: препарат обладает кумулятивным действием и способен вызывать побочные явления (барбнт) слабость, тошноту, рвоту, головные боли.
BA R В ITA L LM- NATRI UM. MEDINALUM. EARBlTAHJ M NATRICLM PH. 1.
БАРБИТАЛ НАТРИЙ. 5.5-ДИЭТИЛБАРБИТУРА 1 НАТРИЯ МЕДИНАЛ СО NH
(СЕНВ),С Х С ¦ ONa
4CO-I.
CH11O \LVa м. 8. °"R.I8
Получают перекристаллизацией из воды натриевой соли 5,5-диэтилбар-битуровон кислоты, образующейся при синтезе барбнтала.
Барбнтал-натрий — белый кристаллический порошок горького вкуса, без запаха, легко растворимый н воде, мало — в спирте, не растворим в .эфире Водный раствор обладает щелочной реакцией по фенолфталеину. Крупинка препарата, внесенная в бесцветное пламя, окрашивает его в желтый цвет (натрий).
Качественный анализ и определение чистоты препарата производят аналогично барбнталу. Температура плавлення выделенной нз барбнтал-натрня диэтнлбарбитуровой кислоты должна быть 189- 191°.
Количественное определение производят титрованием точной навески препарата, растворенной в воде 0,1 и. раствором соляной кислоты, в при-сутствни индикатора метилового оранжевого. I мл OA н. раствора соляной кислоты соответствует 0.02062 г барбнтал-натрия.
При наличии в препарате свободной щелочи из найденного процеї гиого содержания барбитвл-натрия вычитают процентное содержание своҐ *чн. и щелочи (едкого натра), умноженное иа коэффициент 5,15. Содержани бар-бнтал-натрня в препарате должно быть ие менее 98.5%.
По иному варианту, около 0,1 г препарата растворяют в 10 м і метанола, добавляют 5—6 капель безводной уксусной кислоты, IO мл ацетона и титруют 0,1 и. раствором соляной кислоты в метаноле до розового <>фа-шнвания в присутствии индикатора тимолового синего.
Хранят с предосторожностью (список Б), в хорошо закупоренных банках. Высшая разовая доза 0,75 г, суточная 1,5 г.
Выпускают в виде порошка и таблеток по 0,05 и 0,1
BARBAMYLUM
БАРБАМИЛ. 5-ИЗОАМИ Л-5-ЭТИ ЛБАРБИТУPAT НАТРИЯ H
N-CO с н NtO-C.' \с^ ' * /СН* N-CO 4CHXHXH
C11H13O8N11Na
Синонимы: Амитал-натрнй, Amobarbitalum natricum, Dorlotin, Dormi-nal. Eunoctal и др.
Синтезируют по схеме, сходной со схемой синтеза барбитала.
Исходным сырьем является малоновый эфир, С2-водороды которого последовательно замещаются изоамилом и этилом. Полученным этилизоа-мнпмалоновым зфнром (диэтнловым эфиром этилизоамшшалоновой кислоты) ацилируют мочевину, а после выделения этнлизоамнлбарбнтуровой кислоты получают ее натриевую соль:
,coocsh„ ^сооан,
CH8 C3H11ch
\соос,н.0 ^соосанв
CH6 ч ,COOCH5 CnH5 у CON * -> >С/ -*• " ^С( •C-ONa
СаН„/ СООС»Н5 C5H1/ 4CONH
Алкилнрование малоиового эфира производят бромистым изоамилом, получаемым нз изоамилового спирта брожения, бромистого натрня и серной кислоты:
C5HnOH + NaBr + HoSO4 C6h11Br+ NaHSO4+H4O
Реакция эта требует соблюдения определенных температур, вследствие наличия в изоамиловом спирте брожения (3-метилбутанолс) примеси его оптически деятельного изомера (2-метилбутанола), асимметрический углеродный атом которого отмечен звездочкой:
СНаСНСНгСН8ОН; CHXHtchch.oH СНг CH3
В результате этерифнкации изоамилового спирта бромистоводородной кислотой возможно образование как 1-бром-З-метилбутана, так н 1-бром-2-метилбутана, присутствие которого нежелательно, вследствие снижения качества конечного продукта (понижение температуры плавления и ослабление успокаивающего действия).
Поскольку 2-метнлбутанол является менее реакцнонноспособным и для получения его бромпроизводного требуется более высокая температура, реакцию этерификацин ведут при температуре ие выше 75° и выделение полученного продукта прн обычной температуре.
Введение в молекулу малонового эфира изоамильного радикала проводят тем же методом; что и алкилнрование при получении этил малонового эфира. Алкоголят натрия и изоамнлбромнд потребляются в количествах, требуемых для замещения одного атома водорода метиленового радикала.
388
Тем не менее образуется некоторое количество эфира динзоа мил малоновой кислоты:
Г H11 COOCsHs
і:
C3H,, -COOC8H,
в силу чего остается некоторое количество непрореатировавшего малонового эфира. Поэтому после отгоики из реакционной массы спирта и добавления к остатку воды отделенный эфирный слой обрабатывают иа холоду слабым раствором щелочн. При этом малоновый эфир гидролизуется и образовавшаяся соль малоновой кислоты переходит в раствор:
С00СяНс _ COONa
CIU -r2NaOH СН. + 2C1H6OH
COOC2H11 4COONa
Введение этилового радикала в моноиэоамнлмалоновый эфир и последующее ацилирование производят аналогично синтезу барбитала (ио с применением метилата натрия вместо этилата). При под кислений выделяется 5-изоамнл-5-этилбарб и туровая кислота. Высушенную кислоту растворяют в спирте, нейтрализуют едкнм натром и раствор выпаривают.
Барбамил — белый аморфный гигроскопичный порошок без запаха, легко растворяется в воде н в спирте, не растворим в эфире. Спиртовый 2,5°о-ный раствор его в присутствии кальция хлорида и интрата кобальта окрашивается в сине-фиолетовъш цвет. Раствор препарата в концентрированной серной кислоте при нагревании с раствором л-диметиламинобензальде-гнда в концентрированной серной кислоте окрашивается в красно-коричневый цвет с зеленой флуоресценцией, которая становится интенсивнее при добавлении концентрированной серной кислоты. Наличие натрия определяют по желтому пламени соли.
Предыдущая << 1 .. 166 167 168 169 170 171 < 172 > 173 174 175 176 177 178 .. 314 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама