Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Халецкий А.М. -> "Фармацевтическая химия " -> 177

Фармацевтическая химия - Халецкий А.М.

Халецкий А.М. Фармацевтическая химия — М.: Медицина , 1966. — 763 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevhim1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 171 172 173 174 175 176 < 177 > 178 179 180 181 182 183 .. 314 >> Следующая

398
тиопгнтал-кислоты титруют 0,1 и. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина, 1 мл которого соответствует 0,0264 г тнопентал-натрия. Разность в расходе Mi 0,1 н. раствора едкого натра при первом и втором титровании пересчитывается на карбонат натрия.
При аргентометрическом определении по методу Мангоури с сотрудниками (1946) тиопентал-натрий осаждают избытком 0,1 н. раствором нитрата серебра при кипячении и избыток последнего оттитровынают родано-метрически:
ONa I
C1H1n X=N
;СС yCS + 4AgNO, +4HjO-»
11,CH-CH1CHC' 4CO-NH
CH1
OAg
С.Н.. ^=N4
С< СО+ AR.S 4-NaNO,+3HNO,
-?. Н.СНХН.СНС 4CON-I I
СН, Ag
Хранят с предосторожностью (список Б), в стеклянных флаконах по 1 г, герметически закрытых резиновыми пробками и алюминиевыми колпачками, в сухом прохладном месте.
Высшая разовая доза в вену 1 г. суточная — I г.
Применяют для внутривенного наркоза в виде 5- или 1,25%-ного раствора, изготовляемого ex lempore. В качестве растворителя используют дистиллированную воду, изотонический раствор или 596-ный раствор глюкозы. Растворы тиопентал-натрия нестойки и могут применяться ие позже чем через 4 ч после приготовления. Не разрешается применение препарата, выделиющего муть или осадок при растворении.
METHIGENALUM
МЕТИГЕНАЛ (ТИОЕУТОЛ). НАТРИЕВАЯ СОЛЬ 5 (2 МЕТИЛТИОЭТИЛ>-5-(I -МЕТИЛБУТИЛ) 2-ТИОБАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ
CH,SCH,CH,. .CON
4CQ JCSNa H1CH1CH1CCH' 4CONH
^H,
Ci=Hi1O1N1S1 Al. «. 310.0
Синонимы: Diogenal, Mctityral, Thiogenal.
Получают аналогично тиопеитал-натрию с тем отличием, что вместо этильиого радикала в молекулу малонового эфира вводят метилтиоэтиль-иый радикал в виде ?-хлорэтилметилсулъфида (VII). Последний синтезируют по схеме:
-2H1NC^ ¦ H1SO1 —— ¦NH
I D
CH-OH
- CH1SH C-3U5™!. CH1SNa CII1SCH1CH1OH CH1SCHXH1CI,
III IV V Vl VIl
т. е. тиомочевину (I) метилируют диметилсульфатом и образующийся сульфат S-метилизотномочевины (И) с помощью щелочи превращают в метил-меркаптан (III) и затем в натрийметилсульфид (IV). При взаимодействии (IV) с этиленхлоргидрином (V) получают оксиэтилметилсульфид (VI), который с помощью хлористого тионила превращают в ?-хлорэти л метил-сульфид (VII).
Мстигенал — светло-желтый аморфный гигроскопичный порошок, легко растворяется в воде, спирте; pH водного раствора 10,57. При действии кислоты разлагается с выделением осадка — 5-(2-метилтиоэтил)-5-(2-метилбутил)-2-тиобарбитуровой кислоты, т. пл. 79 -81°. Нитрат серебра выделяет белый осадок серебряной соли данной кислоты. Чистоту препарата определяют по прозрачности раствора, который может быть бесцветным или слегка желтоватым.
Количественное определение производят титрованием точной навески препарата, растворенной в воде, 0,1 и. раствором солиной кислоты. I мл 0,1 н. раствора соляной кислоты соответствует 0,0310 г метигенала, которого в препарате должно быть не менее 99,8%.
Хранят с предосторожностью (список Б), в стеклянных флаконах по 1 г, герметически закрытых резиновыми пробками и алюминиевыми колпачками, в сухом, прохладном месте. Высшая разовая доза в веиу I г, суточная — I г. Применяют для внутривенного наркоза.
HEXAMlDlNUM. PRIMIDONUM PH. I.
ГЕКСАМИДИН 5-ФЕНИЛ-5-ЭТИЛ-4.6-ДИОКСОГЕКСАГИДРОПИРИЧИДИН
СВНВ. .CONH
4C' ^CH1
C8H5/ ^ CONH^
C^H14OtN3 М. е. 21К.26
Синонимы: Lepimidin, Lepsiral, Mylepsin.
Получают конденсацией днамида фенил этил малоновой кислоты сформ-амидом при 192—195° по реакции:
C3H^ .CONH1, Cj1H6x CONH
УС( 1 HCONH2 -> ХС/ /СН, + (NHj)11CO,,
QH / CONH3 ССН/ 4CONH
Диамид фенилэтилмалоновой кислоты синтезируют из ее дихлоран-гидрида и аммиака:
C-H г COCINII C3H5 XONHj1
С ~ С + 2NHXlJ-SH1O
CII5 COCI с,нБ со\н,
Гексамидин — белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок или чешуйчатые пластинки, т. пл. 280—282°, не растворим в воде, эфире, бензоле, мало растворим в спирте и ацетоне. При кипячении с раствором едкого натра выделяется аммиак. При сплавлении со щелочами и последующем добавлении соляной или серной кислоты возникает запах этилфенил уксусной кислоты:
С2НЯч .CONH CJU,
iCf \ СН* + 3NaOlI + Н.О — ^CHCOONa + 2NH1 + NaXO11
C0H,/ 4CONH C0H, '
Чистоту препарата определяют по отсутствию примеси амида фенил-масляиой кислоты (фильтрат после встряхивания препарата с водой при нагревании с раствором щелочи ие должен выделять аммиака):
СИ, СН.
',CHCONH. + NaOII-» " CHCOONa - Nil, C1H1 " C,HS
и других примесей согласно ГФІХ.
Количественное определение основано на определении азота по Кьель-далю. I мл О,1 н. раствора соляной кислоты соответствует 0,005456 г гек-самидниа, которого в препарате должно быть не менее 99°їі
Хранят с предосторожностью (список Б), в хорошо закупоренных стеклянных банках. Высшая разовая доза 0,075 г, суточная — 2 г.
Применяют для лечения эпилепсии прн судорожных припадках по 0,125—0,25 Выпускают в порошке и таблетках.
METHYLURACILUM
метилурацпл. 2,6-диок.си-4-,метилпиримидин. 2.4-диоксо-6-метил-1, 2. 3, 4 тетрагидропиримидин
Предыдущая << 1 .. 171 172 173 174 175 176 < 177 > 178 179 180 181 182 183 .. 314 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама