Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Халецкий А.М. -> "Фармацевтическая химия " -> 192

Фармацевтическая химия - Халецкий А.М.

Халецкий А.М. Фармацевтическая химия — М.: Медицина , 1966. — 763 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevhim1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 186 187 188 189 190 191 < 192 > 193 194 195 196 197 198 .. 314 >> Следующая

Гидрохлорид кокаина — бесцветные игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошрк горького вкуса, т. пл. 183°, [а]'В° — 71—73° (с = 2,5; вода), легко растворим в воде, спирте, хлороформе, глицерине, не растворим в эфире. На языке вызывает чувство онемения. Легко гидролизуется кислотами. Раствор гидрохлорида кокаина осаждается едкими щелочами, карбонатами, реактивом Майера, фосфорно-молибденовой кгсло-той, танином, платинохлористоводородной кислотой, хлорным золотом. Перманганат калия выделяет кристаллический осадок — C17H21O4N • HMnO4. Осаждение кокаина AuCl3 и PtCl4 используют в микрохимическом анализе. При нагревании, с концентрированной серной кислотой кокаин разлагается с образованием экгонина, метилового спирта и бензойной кислоты; благодаря взаимодействию последних двух веществ образуется метилбензоат, характеризующийся своеобразным запахом, особенно ощутимым при разбавлении водой. При охлаждении выделяется бензойная кислота:
CH.—CH--CHCOOCH1 CH.—CH-CHCOOH
\nch3 \сносос0н5 ——
NCH3 44CHOH +
CH2-CH-CH2 CH2-CH-CH2
+ CH3OH + C6H5COOH
CH3OH -j- C0H5COOH CH3OCOC6H, + H2O
Для кокаина также характерна реакция с монохлоридом ртути; при смешении их вв присутствии воды или спирта происходит выделение металлической ртути. При этом кокаин гидролизуется и образовавшийся метил-экгонин окисляется до метилового эфира тропинонкарбоновой кислоты:
CH2- CH-CHCOOCH3 CH.,—CH-снсоосн.
NCH3 ^CHOCOC0H5 —-CH9-CH-CH9 ІНо— CH——сн.
>NCH3 \CH0H ^С-±
ig V^lJ VvIJ2
CH2-CH-CHCOOCH3
_^ ^>NCH3 ^CO+ 2Hg+ 2HCl CH2—CH-CH2
Чистоту препарата определяют по отсутствию примесей других алкалоидов — циннамилкокаина, изатропилкокаина и др., отличающихся от кокаина наличием в молекуле остатков коричной, атроповой и других кислот вместо бензойной, с помощью концентрированной серной кислоты (гидрохлорид кокаина должен растворяться, не окрашиваясь; окрашивание укажет на наличие примесей) и специальной пробой: к раствору соли прибавляют 1°о-ный раствор аммиака — выделение кристаллического осадка — основания кокаина — должно происходить только после заражения смеси кристаллическим кокаином или при трении стеклянной палочкой. В случае присутствия других алкалоидов осадок возникает тотчас после добавления аммиака, или он не осаждается в виде кристаллов (изатропилкокаин). Количественное определение препарата производят титрованием раствора соли в смеси нейтрализованного спирта и хлороформа 0,1 н. раствором едкого
натра в присутствии индикатора фенолфталеина (до розового окрашивания); реакция основана на нейтрализации щелочью хлористого водорода, связанного с основанием кокаина:
C17H21O4N • HCl + NaOH C17H21O4N + NaCl + H2O.
1 мл 0,1 и. раствора едкого натра соответствует 0,03398 г хлоргидрата кокаина, которого в препарате должно быть не менее 99,4 °о.
Хранят под замком (список А), в хорошо закупоренных банках оранжевого стекла, в защищенном от света месте. Высшая разовая суточная доза 0,03 г. Ввиду легкой разлагаемости растворов кокаина гидрохлорида их стерилизуют тиндализацией. Применяют в виде 0,25—2%-ных водных растворов для впрыскивания или в виде капель. Иногда препарат применяют в смеси с 0,1%-ным раствором гидрохлорида адреналина.
АЛКАЛОИДЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ДВА СКОНДЕНСИРОВАННЫХ ПИПЕРИДИНОВЫХ ЯДРА (ЛУПИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ)
Последние встречаются в растениях сем. Leguminosae; большая часть из них имеет состав C15Hx-ON2, где х = 20, 22, 24 или 26 и кольцевую систему хинолизина или пиридоколина, т.е. 1-азо-бицикло-[0, 4, 4]-декате-траена. Наиболее важное значение из них имеют пахикарпин — C15H26N2 (не содержащий кислорода) и цитизин—QiH14ON2 (трициклический кетон).
pachycarpinum hydrojodicum. pachycarpini hydrojodatum
ПАХИКАРПИН ГИДРОЙОДИД. ПИХИКАРПИН ЙОДИСТОВОДОРОДНЫЙ
5
I I-Y и
HJ
8 10
9 N
У I CH2
2 1\/15 16
\/15 14\ /
11 12
13
C15H20N2-HJ
Af. е. 362,31
Пахикарпин впервые найден А. П. Ореховым с сотрудниками в 1933 г. в надземных частях широко распространенного среднеазиатского растения Sophora pachycarpa (софора толстоплодная сем. бобовых). Наряду с пахи-карпином, в 1934 г. А. П. Ореховым и Н. Ф. Проскурниной выделены из данного растения софокарпин — C15H24ON2 и матрин — C15H20O2N2; в 1950 г. М. С. Рабиновичем найден еще пахикарпидин — C,bH20O2N2- H2O. Все алкалоиды, кроме пахикарпина, отличаются меньшей основностью, более высокой температурой кипения и легкой растворимостью в воде, благодаря чему они легко отделяются от мало растворимого в воде пахикарпина. Содержание пахикарпина в растении 0,4—0,7%. Получают извлечением из высушенного и измельченного растения водой при 85—90° в виде солей органических кислот.
Водный экстракт после подщелачивания извлекают органическими растворителями (керосином) и полученный раствор обрабатывают разбавленной серной кислотой. Из сернокислых солей алкалоидов (после отделения керосина и подщелачивания) извлекают выделившиеся алкалоиды (в виде оснований) изопропанолом. После отгонки получают «сумму алка-
лоидов», основную фракцию которой (пахикарпин) перегоняют при 160—210°. Для получения соли основание пахикарпина переводят сначала в хлористоводородную соль, а затем в йодистоводородную обменным разложением с раствором калия йодида:
Предыдущая << 1 .. 186 187 188 189 190 191 < 192 > 193 194 195 196 197 198 .. 314 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама