Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Халецкий А.М. -> "Фармацевтическая химия " -> 223

Фармацевтическая химия - Халецкий А.М.

Халецкий А.М. Фармацевтическая химия — М.: Медицина , 1966. — 763 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevhim1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 217 218 219 220 221 222 < 223 > 224 225 226 227 228 229 .. 314 >> Следующая

PLATYPHYLLINUM H YD ROTA RTA RICUM. PLATYPH YLLINl HYD ROTA RT RAS
PLATYPH YLLINUM BITA RTARICUM
ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТ. ПЛАТИФИЛЛИНА БИТАРТРАТ
CO-C8H13(OH)CO ' О
I
CH«. C4H6O6
о
N
C1^H27O5N-C4H6O1
М. в. 487,5
Выделен А. П. Ореховым и Р. А. Коноваловой в 1937 г. из растения Senecio platyphyllus одновременное сенецифиллином. В 1941 г. Р. А. Коноваловой выделен из этого же растения третий алкалоид — генплатифиллин (N-оксид платифиллина), который при восстановлении превращается в платифиллин. В растении содержится 1,3% алкалоидов, из них 0,1% платифиллина и около 0,7% N-оксида платифиллина.
г; оо
Алкалоиды извлекают 2?о-ной серной кислотой с последующим восстановлением диффузионных соков цинковой пылью — для превращения N-оксида платифиллина (І) в платифиллин (II):
CO-C8H15(OH)CO О
IHl
О
Zn, H2SO4 о
CH8
CO-C8H18(OH)CO
I
о
(1н,
N H
Дальнейшее извлечение алкалоидов производят дихлорэтаном и ди-хлорэтановые вытяжки обрабатывают 10%-ной серной кислотой. Из сернокислого раствора выделяют аммиаком смесь алкалоидов, которые в виде битартратов разделяют, основываясь на их различной растворимости.
Строение платифиллина доказано на основании изучения продуктов его распада. При щелочном гидролизе он распадается на аминоспирт-платине-цин—C8H15NO2(III) и платинециновую кислоту — C10H16O5 (IV). Платине-цин является производным гелиотридана с двумя гидроксильными группами.
Платинециновая кислота содержит одну гидроксильную и две карбоксильные группы. При нагревании с кислотами она переходит в лакгоно-кислоту:
CO-C8H13(OH)CO
I I л HO1-CHnOH
О H2O
О
СН,
N
N III
+ CsH13(OHHCOOH)3 IV
Генплатифиллин распадается при гидролизе на N-оксид платинецина C8H15NO3 и платинециновую кислоту.
Платифиллин-основание — C18H27O5N — белое кристаллическое вещество, т. пл. 124—125°, [а]0 — —45°. Легко растворяется в горячем спирте, труднее в ацетоне и эфире; еще труднее — в воде и петролейном эфире. Дает ряд солей (пикрат, перхлорат и др.); среди них особенно характерен битар-трат.
Платифиллин-битартрат — белый кристаллический порошок, т. пл. 190—195° (с разл.), растворим в 10 ч. воды, в 5 ч. горячей воды, трудно растворим в спирте, растворим в 42 ч. горячего спирта, почти не растворим в хлороформе и эфире [a]D — — 38—40°. Дает алкалоидные реакции (белый осадок с реактивом Майера) и реакцию на винную кислоту с хлоридом калия (белый осадок).
Чистоту препарата определяют по отсутствию примеси сенецифиллина— CO-C8H13(OH)CO (при действии раствора аммиака водный раствор должен
I СН,
\У SS
оставаться бесцветным), сульфатов, хлоридов, солей тяжелых металлов выше норм ГФІХ.
Количественное определение производят титрованием водного раствора соли в присутствии хлороформа и индикатора фенолфталеина 0,1 н. раствором едкого натра до появления розового окрашивания:
C18H27O5N - C4H6O6 + 2NaOH C18H27O5N + C4H4O6Na2
1 мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,02367 г битартрата плати-филлина, которого в препарате должно быть не менее 98,5%.
Хранят с предосторожностью (список А), в хорошо закупоренных банках и запаянных ампулах.
Применяют внутрь, в виде инъекций, а также суппозиториев при желудочно-кишечных заболеваниях, бронхиальной астме и др. В глазной практике применяют в качестве мидриатического средства в виде 1%-ного водного раствора. Растворы платифиллина гидротартрата стерилизуют текучим паром при 100° в течение 30 мин. ¦
АЦИКЛИЧЕСКИЕ АЛКАЛОИДЫ
К этой группе принадлежат алкалоиды с экзоциклическим атомом азота, например эфедрин (стр. 240), сферофизин, колхамин и др.
sphaerophysinum benzoicum. sphaerophysini benzoas
СФЕРОФИЗИНА БЕНЗОАТ. ДИБЕНЗОАТ 1-ГУАНИДИНО-4-(ИЗОАМИЛЕН-1-)-АМИНОБУТАНА
/NH
(CH3)XHCH=CH(CH«)4NHC^ ¦ 2C6H5COOH
4NH8
C10H22N4 • 2C6H5COOH М. в. 442,6
Сферофизин выделен М. М. Рубинштейном и Г. П. Меньшиковым в 1944 г. из среднеазиатского растения сферофизы солончаковой — Sphaero-physa Salsula (сем. маревых — Chenopodiaceae); в 1948 г. он найден также А. А. Рябининым в туркестанском растении Smirnovia turkestana.
Получают извлечением растения водой при 70—80° с последующим концентрированием вытяжки до уд. в. 1,1; фильтрат подщелачивают содой и экстрагируют хлороформом. Из хлороформного раствора алкалоиды извлекают водой, насыщаемой углекислотой, упаривают досуха и вновь извлекают абсолютным спиртом. Полученный таким образом раствор сферофизина осаждают бензойной кислотой.
Строение сферофизина установлено на основании изучения продуктов его распада. При нагревании сферофизина с раствором едкого бария он распадается на мочевину — CO(NH2J2 и двукислотное основание — C9H20N2— ненасыщенный диамин, переходящий при гидрировании в дигидропроиз-водное — C9H22N2. При каталитическом гидрировании сферофизина он присоединяет молекулу водорода и переходит в дигидросферофизин — Q0H24N4.
При сухой перегонке хлоргидрата дигидродиамина выделено основание C9H19N, идентичное синтетически полученному N-изоамилпирроли-дину. Образование N-замещенного гомолога пирролидина показало, что между амидными группами дигидродиамина находится неразветвленная цепь
Предыдущая << 1 .. 217 218 219 220 221 222 < 223 > 224 225 226 227 228 229 .. 314 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама

Экскурсовод в петербурге

О компании. Описание туров.

spb-guide.spb.ru