Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Халецкий А.М. -> "Фармацевтическая химия " -> 260

Фармацевтическая химия - Халецкий А.М.

Халецкий А.М. Фармацевтическая химия — М.: Медицина , 1966. — 763 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevhim1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 254 255 256 257 258 259 < 260 > 261 262 263 264 265 266 .. 314 >> Следующая

Хранят с предосторожностью (список Б), в хорошо закупоренных банках, в защищенном от света месте.
Применяют внутрь по 0,02—0,03 г в день, в виде порошка или таблеток по 0,001, 0,0025 и 0,005 г.
PREDNISOLONUM
ПРЕДНИЗОЛОН. Ді-ДЕГИДРОГИДРОКОРТИЗОН. Ир, ІТа-гі-ТРИГИДРООКСИ-Аь^пРЕГНАНДИЕН-З^О-ДИОН
НО ОН
ч/ч
CioHg80,
о
АУ\/
COCH9OH
М. е. 336,22
Синонимы: Decortin Н, Metacortandrolon, Miticortelon, Hydrocortancyl
и др.
Открыт одновременно с предннзоном (1955) и впервые синтезирован в 1955 г. Герцогом с сотрудниками (США). Ацетат преднизона переводят в 3,20-дисемикарбазон и восстанавливают при Cn калпйборгидридом. Полученный таким путем преднизолон-3,20-дисемикарбазон расщепляют азотистой кислотой, образуется 21-ацетат преднизолона (с 5°о-ным выходом). Лучшие выхода (10°о) получены дегидрированием гидрокортизона с помощью двуокиси селена, тетраацетата свинца и микробиологическим путем с помощью Согупе bacterium simplex.
Преднизолон — белый кристаллический порошок, т. пл. 240—241° (с разл.), [а]2?в = + 102° (в диоксане); его ацетат плавится при 237—239°
(с разл.) и имеет [а]2?° = +116° (в диоксане).
Применяют для тех же целей, что и преднизон, в дозах 0,001, 0,0025, 0,005 г в таблетках.
DEXAMETHASONUM
ДЕКСАМЕТАЗОН. 16а-МЕТИЛ-9а-ФТОРГ1РЕДНИЗОЛОН. Эа-ФТОР-ll?, 17а, гі-ТРИГИДРОКСИ-Д^ПРЕГНЕН-З^О-ДИОН
ОН
НО
/\/\/
COCH2OH CtL
О
у\у\/
CJjH30O5
Af. е. 335,02
Синонимы: Decaclron, Dexadrol, Fortecortin.
Впервые получен Фридом и Сабо в 1954 г. (США). Они исходили из 11-эпимера гидрокортизона (1), который получали гидрокснлированием вещества 5 Рейхштейна.
Ацетилированием и тозилированием был получен 21-ацетат-11а-тозилат, который переводился в 17 а-окси-21-ацетокси-А 4-9ОП-прегнадиен-3,20-дион (II). При взаимодействии с N-бромацетамидом в водном диоксане в присутствии хлорной кислоты возникал 9-а-бромгидрокортизонацетат (III), который при действии ацетата калия в этаноле превращался в 9?, ll?-окись (IV). При взаимодействии последнего с безводным фтористым водородом в хлороформе получался фторкортизонацетат (V) с 50%-ным выходом:
9*?
О
он
он
COCH2OH
/\/\
Br
JII
он
-,/\.
о

F
IV
он
-COCH2OCOCH3
II
он
-1COCH2OCOCH3
Гиршману с сотрудниками (1956) удалось повысить выход на последней стадии до 75% при применении в качестве реакционной среды органических оснований.
9?, ll?-Эпоксид (IV) является единственной ступенью синтеза А 4-9(П)_ прегнадиенового производного микробиологическим путем с помощью Curvularia lanata или Cunninghamella blakeslleana.
Дексаметазон — белый порошок, т. пл. 260—262° (с разл.), [а]2з = +139° (95°о спирт).
Применяют внутрь аналогично другим кортикостероидам; препарат хорошо переносится в терапевтических дозах (0,5—1 мг), относительно мало влияет на обмен электролитов и не вызывает задержки хлористого натрия и воды в организме.
ГЛАВА XXX
ВИТАМИНЫ
Под названием витамины понимают органические вещества разнообразной структуры, являющиеся биологическими катализаторами химических реакций, протекающих в живой клетке, и участвующие в обмене веществ, преимущественно в составе ферментных систем. В организм человека и животных витамины поступают из внешней среды. Потребность человека и животных в витаминах неодинакова; некоторые витамины, как, например, тиамин, рибофлавин, пантотеновая кислота и другие, необходимы каждой живой клетке. Другие, например аскорбиновая кислота, необходима человеку, обезьяне, морской свинке, остальные животные не нуждаются в ней, так как способны к самостоятельному биосинтезу.
Некоторые непредельные органические кислоты, как, например, лино-левая, арахидоновая, являются одновременно пластическим и энергетическим материалом и витаминами группы F. К витаминам примыкают и ростовые вещества микроорганизмов, которые нуждаются в получении этих веществ из окружающей среды, например урацил, оротовая кислота. Многие витамины— пантотеновая кислота, биотин, инозит, рибофлавин и другие — одновременно являются и ростовыми веществами для различных видов микроорганизмов. В природе биосинтез витаминов осуществляется растениями и микроорганизмами; так, витамин K2 и витамин B12 синтезируется исключительно микроорганизмами.
КЛАССИФИКАЦИЯ ВИТАМИНОВ
По мере открытия отдельных витаминов их обозначали буквами латинского алфавита, например витамин А, В, С, D, E и другие. В дальнейшем пришлось буквенные обозначения расширить, так как выделились новые индивидуальные вещества близкого, аналогичного характера, поэтому к буквам были присоединены цифровые обозначения. В результате вместо одного наименования, например витамин В, использованы наименования витамин B1, витамин B2, витамин B3 и т. д. до витамина B15 (пангамовая кислота). После того как для витаминов определилась химическая структура, их наименования стали приобретать химический смысл и в настоящее время для обозначения витаминов используют химические обозначения и реже буквенные. Буквенная классификация, не отражающая ни биологической, НИ ХИМИЧесКОЙ CVIH ОСТИ, становится иялипшрй TTfWUMn fwK-RPHHOU
классификации, различают водорастворимые и жирорастворимые витамины; такая классификация не отражает химического строения витаминов и является примитивной.
Предыдущая << 1 .. 254 255 256 257 258 259 < 260 > 261 262 263 264 265 266 .. 314 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама