Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Халецкий А.М. -> "Фармацевтическая химия " -> 285

Фармацевтическая химия - Халецкий А.М.

Халецкий А.М. Фармацевтическая химия — М.: Медицина , 1966. — 763 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevhim1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 279 280 281 282 283 284 < 285 > 286 287 288 289 290 291 .. 314 >> Следующая

В результате непрерывно развивающихся поисков новых антибиотиков открыто значительное их количество (более 1200), и явилась необходимость их классификации. Однако, несмотря на несомненную важность последней, пока еще нет общепринятой классификации. Некоторые исследователи склонны классифицировать антибиотики по их биологическому происхождению, т. е. антибиотики из растений, из бактерий, из грибов, актино-мицетов и пр. Такая классификация имеет ряд существенных недостатков; близкие или идентичные антибиотики образуются часто различными микроорганизмами. Кроме того, при классификации по данному признаку многие вещества, сходные по строению, биологическим и химическим свойствам, попадают в разные группы; напротив, вещества, не имеющие ничего общего ни по биологическим свойствам, ни по строению, нередко образуются одними и теми же или сходными продуцентами и вследствие этого должны быть отнесены в одну группу.
Поэтому наиболее целесообразной является химическая классификация, основанная на строении антибиотиков. Эта классификация позволяет проводить сопоставление ряда сходных антибиотиков и изучать зависимость между их строением и действием. В зависимости от строения М. М. Шемякин и А. С. Хохлов с сотр. делят их на следующие типы: ациклические, али-циклические, ароматические, хиноны, кислородсодержащие гетероциклические, стрептомицины и сходные с ними антибиотики, азотсодержащие гетероциклические, антибиотики-полипептиды, депсипептиды, актиномицины, стрептотрицины.
В связи с ограниченностью сведений о строении антибиотиков химическая классификация далеко не совершенна, но она позволяет в ряде случаев относить антибиотики к определенным и известным классам органических соединений.
АНТИБИОТИКИ АЦИКЛИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ
К антибиотикам ациклического строения М. М. Шемякин и А. С. Хохлов с сотр. относят жирные кислоты, полиацетилены, полиены, серу- и азотсодержащие соединения и др.
Группа жирных кислот охватывает моно-, поли- и оксикарбоновые кислоты, обладающие антибиотическим действием. Группа полиацетиленовых антибиотиков выделена из культур микроорганизмов и из высших растений; интересным является тот факт, что подобные (ацетиленовые) соединения ранее не были обнаружены в растениях и получались лишь син-
тетическим путем. Особенностью их биологического действия является наличие значительной антифунгальной активности.
Группа полиенов охватывает значительное число весьма активных противогрибковых антибиотиков, содержащих четыре и более сопряженных двойных связей; строение их еще не достаточно изучено.
К алифатическим антибиотикам, содержащим в молекуле азот и серу, относятся нитросоединения, амины, гуанидины, соединения пептидного характера, сульфоксиды и изотиоцианаты, а также некоторые азокси- и диазосоединения. Все они получили ограниченное применение ввиду малой устойчивости и во многих случаях высокой токсичности, допускающей лишь местное их применение.
Рассматривая лишь антибиотики, разрешенные Фармакологическим комитетом Министерства здравоохранения СССР для применения в медицине, и препараты, их содержащие, остановимся на антибиотиках из высших растений, активных в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов и принадлежащих к открытым Б. П. Токиным^ (1928) летучим защитным веществам растений — фитонцидам.
АЛЛИЦИН
Аллицин применяют в виде экстракта или масляного раствора. Выделен из чеснока в 1944 г. извлечением органическими растворителями; представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, уд. вес 1,112; П'Ъ 1,561 с резким чесночным запахом. Вещество мало растворимо в воде, легко поли-меризуется с одновременным отщеплением сернистого газа; разлагается щелочами.
Аллицин высоко активен как в отношении грамположительных, так и грамотрицательных микроорганизмов; активность его сохраняется в присутствии крови и желудочного сока человека.
Аллицин имеет строение:
CH2=CHCH2SSCh2CH=CH2 O-
подтвержденное синтезом (окислением диаллилдисульфида перекисью водорода или надкислотами
CH2=CHCH2SSCH2CH=Ch2 Аллицин).
ALLILGLYCERUM
АЛЛИЛГЛИЦЕР
В медицине используют также аллилглицер — вытяжку фитонцидов лука, смешанную с равным объемом глицерина — густую жидкость желтого или желто-бурого цвета. Применяют для лечения трихомонадных кольпитов.
ALLILSATUM
АЛЛИЛСАТ
Широко используют также спиртовую вытяжку фитонцидов чеснока, например аллилсат—спиртовую (40°о) вытяжку из луковиц чеснока —светло-желтую жидкость применяют внутрь по 15—20 капель 2—3 раза в день при атонии кишечника, атеросклерозе и сердечной астме.
688
ALLiLCEPUM
АЛЛИЛЧЕП
Аллилчеп — спиртовая вытяжка фитонцидов репчатого лука — зеленовато-желтая или желто-бурая жидкость, применяют внутрь по 15—20 капель 3 раза в день при атонии кишечника и поносах. Предложен также для лечения атеросклероза в дозах 20—30 капель 3 раза в день.
AZASERINUM
АЗАСЕРИН. 0-ДИАЗОАЦЕТИЛ-/-СЕРИН
NXHCOOCh2CHCOOH I
nh2
C5H7O4N3 М. в. 173,17
Выделен в 1954 г. из Streptomyces fragilis. Получают путем концентрирования в вакууме культуральной жидкости при температуре ниже 35° и pH 7. К остатку прибавляют 90%-ный этиловый спирт и полученный раствор после отделения неактивного осадка хроматографируют на окиси алюминия. Антибиотик вымывают водным этиловым спиртом и подвергают дальнейшей очистке при помощи хроматографии на угле.
Предыдущая << 1 .. 279 280 281 282 283 284 < 285 > 286 287 288 289 290 291 .. 314 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама