Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Халецкий А.М. -> "Фармацевтическая химия " -> 29

Фармацевтическая химия - Халецкий А.М.

Халецкий А.М. Фармацевтическая химия — М.: Медицина , 1966. — 763 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevhim1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 23 24 25 26 27 28 < 29 > 30 31 32 33 34 35 .. 314 >> Следующая

При титровании раствором трилона Б последний связывает катион в устойчивое комплексное соединение; в точке эквивалентности комплекс катиона с индикатором вследствие нестойкости полностью разрушается, индикатор переходит в раствор и последний приобретает окраску свободного индикатора.
При обратном титровании избыток трилона Б. не вступивший в реакцию с определяемым металлом, оттитровывают при определенном значении pH и соответствующем индикаторе точным раствором соли висмута (или другого металла). В конце титрования окраска раствора изменяется от окраски свободного индикатора до окраски, свойственной его комплексу с катионом.
Индикаторы, применяющиеся при комплексонометрнческом титровании, получили название металл-индикаторов. Они должны удовлетворять двум требованиям: а) обратимости при взаимодействии с металлом и б) устойчивостью их комплекса с металлом, которая должна быть меньше устойчивости комплекса металла с комплексоном.
ГЛАВА VIIl
УГЛЕРОД И ЕГО НЕОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Углерод широко распространен в природе как в виде угля, графита и отчасти алмаза, так и в виде многочисленных соединений его с другими элементами. Формы нахождения углерода в органической природе многообразны. Кроме тканей всех живых организмов и продуктов их разрушения (каменный уголь, нефть и др.), он входит в состав минералов, большей частью в виде солей (MeCO3) карбонатов, где Me — двухвалентный металл. Наиболее распространенным из таких минералов является кальцит CaCO31 образующий иногда огромные скопления на отдельных участках земной поверхности. В медицинской практике применяют древесный уголь и карбонаты (сода, поташ и др.).
УГОЛЬ
Представляет собой продукт, получаемый при сгорании органических веществ без досту па воздуха; обладает большой поверхностью, ч го обусловливает его адсорбционную способность в отношении газов и многих растворенных веществ. Находит применение в технике для обесцвечивания
красящих веществ, дезодорации пахучих веществ, осветления мутных жидкостей и т. д. В медицине используют в качестве противоядия при отравлении ядовитыми веществами; ценность угля зависит от его адсорбционной способности.
В качестве исходного материала для получения угля служат древесные породы, реже кости, кровь її др. Для специальных надобностей применяют сажу, получаемую сжиганием углеводородов, терпенов и других веществ. Различают животный и древесный угли. Животный уголь - Carbo ani-malis получают прокаливанием костей животных без доступа воздуха — этот сорт угля в настоящее время в медицине не применяют. Древесный уголь — Carbo ligni получают при сухой перегонке лиственных пород дерева без доступа воздуха; при этом образуются н летучие продукты, которые улавливают; уголь остается в перегонном аппарате. Далее уголь подвергают активированию, с целью усиления его адсорбционных свойств. Часто активирование производят прокаливанием угля в струе водяного пара при 800°; иногда уголь предварительно обрабатывают растворами солей, например хлористым цинком, магнием или другими, а затем прокаливают. Полученный таким путем уголь тщательно очищают от примесей промыванием водой или кислотами и затем высушивают.
carbo activatus
УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ
Представляет собой черный порошок без запаха п вкуса, не растворим в воде, спирте и др. органических растворителях; при сгорании превращается в углекислоту. Чистоту угля проверяют на щелочность (исследуется фильтрат после кипячения 3 г утлн с 60 мл воды в течение 5 мин, 10 мл фильтрата должны от 1 капли раствора метилового красного окрашиваться в желтый цвет, переходящий от 0,2 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты в розовый); упомянутый выше фильтрат выпаривают на водяной бане и остаток высушивают при 100 -105° до постоянного веса; последний ие должен превышать 1%. В угле не должно быть хлоридов (более 0,008%), сульфатов (более 0,02%), сульфидов [10 г угля кипятят 5 мин со смесью из 50 мл разведенной соляной кислоты и 100 мл воды, при этом помещенная в парах фильтровальная бумажка, смоченная раствором ацетата свинца не должна темнеть в течение 5 мин; в случае наличия сульфидов протекает реакция:
HSS 4- (CH3COO)0 Pb -> PbS + 2CU3COOHl
тяжелых металлов (допускается не более 0,001%). Для определения примесей железа взвешивают металлическую иглу на часовом стекле; затем 100 г препарата насыпают равномерным слоем толщиной 4—5 мм на лист писчей бумаги и медленно проводят над ним подковообразным магнитом, к которому прикреплена указанная игла, слегка касаясь поверхности порошка. Иглой обводят всю площадь, занятую препаратом, затем иглу с приставшим к ней порошком снимают, стряхивают приставшие частицы угля и снова взвешивают на том же часовом стекле; количество железа не должно превышать 0,1%). Не должно быть мышьяка, пригорелых веществ (0,2 г угля кипятят с 10 мл 0,1 н. раствора едкого натра в течение 1 мин, фильтрат не должен окрашиваться), растворимых в соляной кислоте веществ (не более 2,25%), цианидов, влагн не более 15%> (определяют высушиванием угля до постоянного веса при 120°), остатка после прокаливания не более 4% (1 г угля смачивают 1 мл спирта и затем сжигают и прокаливают).
Предыдущая << 1 .. 23 24 25 26 27 28 < 29 > 30 31 32 33 34 35 .. 314 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама