Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Халецкий А.М. -> "Фармацевтическая химия " -> 292

Фармацевтическая химия - Халецкий А.М.

Халецкий А.М. Фармацевтическая химия — М.: Медицина , 1966. — 763 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevhim1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 286 287 288 289 290 291 < 292 > 293 294 295 296 297 298 .. 314 >> Следующая

растворы устойчивы и не изменяются при хранении или кипячении; легко инактивируются в щелочной среде. При pH 10,8 активность его растворов в течение 24 ч при 25° снижается почти на 90%.
Помимо левомицетина, в медицинской практике применяют синтетический гі,/-трео-1-(м-нитрофенил)-2-дихлорацетиламино-1,3-пропандиол (синтомицин).
Наличие в молекуле нитрофенильной группы определяют по красно-оранжевому окрашиванию при нагревании с раствором едкого натра, при кипячении окраска усиливается, выделяется аммиак и возникает кирпично-красный осадок. Нитро-группу хлорамфеникола определяют также по синему окрашиванию, возникающему при нагревании с серной кислотой в присутствии дифениламина. При восстановлении препарата водородом, получаемым из цинка и серной кислоты, нитро-группа восстанавливается в аминогруппу и после диазотирования способна сочетаться с фенолами (?-нафтолом в щелочном растворе) с образованием азокрасителя красного цвета. При кипячении диазотированного раствора возникает ароматический запах. Наличие хлора в молекуле определяют после кипячения с раствором
щелочи; после подкисления азотной кислотой фильтрат выделяет белый осадок хлорида серебра (с помощью нитрата серебра).
Чистоту препарата определяют по отсутствию примеси метилового эфира дихлоруксусной кислоты или продукта его омыления (спиртовой раствор хлорамфеникола в присутствии 1 капли 0,1 н. раствора едкого натра должен окрашиваться фенолфталеином в красный цвет), хлоридов, сульфатной золы, тяжелых металлов.
По ГФІХ, количественное определение левомицетина (синтомицина) основано на восстановлении его цинковой пылью в присутствии концентрированной соляной кислоты и титровании образовавшегося амина 0,1 M раствором нитрита натрия в присутствии натрия бромида и йодкрах-мэльной бумажки до посинения последней. 1 мл 0,1 M раствора нитрита натрия соответствует 0,03231 г левомицетина, которого в препарате должно быть не менее 98,5°6.
В литературе описано много других методов количественного определения, например колориметрический, основанный на азосочетании с ?-наф-толом восстановленного и затем диазотированного хлорамфеникола. Окраску испытуемого раствора сравнивают с окраской эталонного раствора; содержание левомицетина определяют по уравнению:
v а-50* IOOo/o
где X — содержание его в процентах;
а — содержание левомицетина в эталоне в г;
б — количество мл исследуемого раствора. Эталонный раствор (0,1%-ный) готовят прибавлением к 5 мл последнего 3 мл концентрированной соляной кислоты и 0,5 г цинковой пыли и воды (до 50 мл). 1 мл такого раствора содержит 0,0001 г левомицетина.
Хлор в левомицетине может быть определен по Фольгарду после восстановления цинковой пылью в присутствии разбавленной серной кислоты (1 : 1). 1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,01616 г левомицетина.
Другие авторы определяют хлор по Фольгарду в золе после сплавления хлорамфеникола с карбонатами калия и натрия.
Хранят с предосторожностью (список Б), в хорошо закупоренных банках оранжевого стекла. Высшая разовая доза — 1 г, суточная — 4 г.
ГФІХ предусматривает также Synthomycinum — синтомицин, т. пл. 149—153°, для которого допустима высшая разовая доза — 1,5 г, суточная — 6 г.
Применяют для лечения брюшного тифа, паратифов, дизентерии, бруцеллеза, коклюша, пневмонии, гнойных инфекций, туляремии, пситтакоза, гонореи, сыпного тифа, трахомы и некоторых других заболеваний в виде порошка или таблеток по 0,25—0,75 г на прием.
Детям ввиду горького вкуса препарат часто назначают в смеси с вареньем, медом, рисовым отваром в меньших дозах; до трехлетнего возраста по 0,01—0,015 г на 1 кг веса на прием 3—4 раза в сутки; до 3 лет по 0,15—0,2г на прием, детям старше 8 лет — по 0,2—0,3 г на прием.
В тяжелых случаях дизентерии назначают детям весом до 15 кг суточную дозу в два приема с промежутком в 1 ч.
Следует учитывать, что при недостаточной дозе или слишком раннем прекращении лечения возможно появление резистентных штаммов возбудителей, не поддающихся действию антибиотика.
704
Af. е. 534,45
Получают этерификацией левомицетина хлорангидридом стеариновой кислоты.
Эулевомицетин — желтовато-кремовый аморфный порошок, т. пл. 87—89°, не растворим в воде и мало в спирте. Содержит 55% левомицетина, лишен горького вкуса. В желудочно-кишечном тракте он гидролизуется с образованием левомицетина. Применяют в виде порошка, таблеток или гранул; последние готовят из равных количеств стеарата левомицетина и сахарной пудры и известны под названием Granuli laevomycetini stearatu Гранулы белого или кремового цвета, сладкого вкуса.
При нагревании растертых в порошок гранул с раствором едкого натра возникает желтое окрашивание, переходящее в оранжевое. Стеариновую кислоту определяют путем извлечения хлороформом. После отгонки хлороформа и кипячения с соляной кислотой всплывает стеариновая кислота.
Количественное определение галогена в препарате производят по:ле предварительной минерализации сплавлением с карбонатами калия и натрия (1 : 1); после извлечения водой хлор-ион определяют по Фольгарду. 1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,02948 г лево-мицетин-стеарата, содержание которого в 1 г препарата должно быть 0,46—0,53.
Предыдущая << 1 .. 286 287 288 289 290 291 < 292 > 293 294 295 296 297 298 .. 314 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама