Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Халецкий А.М. -> "Фармацевтическая химия " -> 294

Фармацевтическая химия - Халецкий А.М.

Халецкий А.М. Фармацевтическая химия — М.: Медицина , 1966. — 763 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevhim1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 288 289 290 291 292 293 < 294 > 295 296 297 298 299 300 .. 314 >> Следующая

Чистоту препарата определяют по отсутствию фенольных соединений (желтое окрашивание раствора карбониевой соли в концентрированной серной кислоте не должно быть интенсивнее окраски эталона — водного раствора бихромата калия 0,01 г/мл). Токсичность препарата не должна превышать требований ГФІХ, стр. 766 и 844 в тест-дозе 125 мг в 0,5 мл 0,25%-ного раствора желатина (срок наблюдения 72 ч).
Количественное определение производят спектрофотометрически или поляриметрически. Последнее гарантирует содержание правовращающего биологически активного вещества (цис-изомера). Около 0,05 г препарата (точная навеска) растворяют в 50 мл бутилацетата, 1 мл этого раствора разбавляют бутилацетатом до 10 мл и определяют оптическую плотность раствора на спектрофотометре СФ-4 при длине волны 289 ммк в кювете с толщиной слоя 0,1 см. Содержание гризеофульвина (X) в процентах вычисляют по уравнению:
где D — оптическая плотность испытуемого раствора при 1K 289 ммк\
а — объем раствора после первого разведения (в мл)\
b — объем раствора после второго разведения (в мл)\
Е\% = 705 при X = 289 ммк; с — толщина слоя кюветы (в см);
d — вес препарата (в г)
е — объем раствора, использованный для второго разведения. Содержание гризеофульвина в препарате должно быть не менее 98,5%. Хранят с предосторожностью (список Б).
Применяют для лечения дерматомикозов в таблетках внутрь по 0,25 г 4 раза в день; для детей до 5—6 лет — 0,25—0,5 г 1—2 раза в день, от 6 до 10 лет — по 0,25 г 3 раза в день. Продолжительность лечения — 1—2 месяца.
Улучіиенной лекарственной формой гризеофульвина является гризео-фульвин-форте, отличающийся размером частиц от 1 до 4 мк. Повышенная удельная поверхность порошка 1,6 м2/г обеспечивает лучшую его всасываемость и возможность сокращения разовой додьі до 0,15 г и суточной дозы до 0,6 г, т. е. в 1,7 раза. Выпускают в виде таблеток гризеофульвина-форте по 0,15 г.
-" NATRIUM USNINICUM
НАТРИЕВАЯ СОЛЬ УСНИНОВОЙ КИСЛОТЫ
ОН CH3 ONa //Y I /\ CH,f^ N-/ ^COCH3
•2Н,0
L3
НО

COCH8
C18H15O7Na •2H2O М. в. 402,34
Усниновая кислота, выделенная впервые Рохлидером и Хельдтом в 1843 г. из Usnea barbata, широко распространена среди лишайников. Промышленный метод получения разработан Э. Н. Моисеевой; измельчен-
708
ный сухой растительный материал извлекают бензолом при нагревании и после отгонки растворителя сухой остаток повторно экстрагируют хлороформом, спиртом и, наконец, эфиром.
Усниновая кислота — кристаллическое вещество желтого цвета, т. пл. 191—192°, не растворима в воде, мало растворима в этиловом спирте, петролейном и этиловом эфирах, легче растворима в горячем эфире, бензоле, хлороформе, амиловом спирте и ледяной уксусной кислоте. Натриевая соль усниновой кислоты легко растворяется в воде и в спирте. Спиртовой раствор препарата свежеприготовленным раствором хлорного железа окрашивается в коричнево-красный цвет; при прокаливании препарата в ушке платиновой проволоки бесцветное пламя горелки окрашивается в желтый цвет (натрий).
Строение усниновой кислоты доказано синтезом ее в 1955 г. Бартоном с сотр. димеризацией метилфлорацетофенона (I) по схеме:
Растворы натриевой соли усниновой кислоты достаточно устойчивы и не изменяются при стерилизации.
Количественное определение основано на титровании соли в спиртовом растворе в присутствии эфира 0,1 н. соляной кислотой в присутствии индикатора метилового оранжевого. 1 мл 0,1 н. соляной кислоты соответствует 0,04023 г натриевой соли усниновой кислоты.
Одновременно ставят контрольный опыт.
При применении для анализа 1 г препарата (точная навеска), растворенного в 50 мл 96°-ного спирта и разбавленного водой в мерной колбе до 250 мл, используют 100 мл раствора для описанного выше титрования, вторые 100 мл после прибавления соляной кислоты в количестве, потребном для титрования, нагревают на электроплитке в течение 10 мин, по охлаждении прибавляют 40мл 96%-ного спирта и титруют при энергичном взбалтывании 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина до розового окрашивания. 1 мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,04023 г натриевой соли усниновой кислоты. Для большей стойкости раствора препарат выпускают с небольшим избытком карбоната натрия, предельное содержание которого не должно превышать 2%.
Количество карбоната вычисляют по формуле:
где X — количество карбоната натрия;
а — количество миллилитров 0,1 н. раствора соляной кислоты, израсходованной при первом титровании;
b — количество миллилитров 0,1 н. раствора едкого натра, израсходованного при втором титровании;
в — вес вещества (в г).
Применяют для лечения ран, ожогов и т. п.
Назначают в виде водно-спиртового или масляного раствора (в касторовом масле), а также в виде раствора в глицерине или пихтовом бальзаме Применяют также препарат в порошке или в смеси с сульфаниламидами (1 ч. натриевой соли усниновой кислоты с 3 или 5 ч. стрептоцида или норсульфазола).
CH8
ОН
X=
(a — ?)-0,0053- 100-2,5 Ь
V223 А. М. ХалецкиЙ
709
Водно-спиртовые растворы готовят смешением 1—2%-ного раствора препарата в спирте с 3—4 ч. 1%-ного водного раствора новокаина.
Предыдущая << 1 .. 288 289 290 291 292 293 < 294 > 295 296 297 298 299 300 .. 314 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама