Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Халецкий А.М. -> "Фармацевтическая химия " -> 310

Фармацевтическая химия - Халецкий А.М.

Халецкий А.М. Фармацевтическая химия — М.: Медицина , 1966. — 763 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevhim1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 304 305 306 307 308 309 < 310 > 311 312 313 .. 314 >> Следующая

Молекула альбомицина, как показали чешские ученые О. Микет, П. Туркова и Ф. Шорм, состоит из 2 частей: пептида, включающего 3 остатка /-серина, 3 остатка N5-гидроксиорнитина, и комплексно связанный с ними ион трехвалентного железа, а также пиримидина, содержащего серу. Обе части связаны атомом кислорода гидроксила одного из трех остатков серина. При щелочном гидролизе пиримидиновой части молекулы обнаружен 4 (Ы-метил)-цитозин и 5 мол уксусной кислоты, а при кислотном гидролизе 3-метилурацил, 3-метилцитозин и 3 мол уксусной кислоты. Частичным кислотным гидролизом альбомицина получены 3 пептида, содержащих 3-ме-тилурацил, связанный с одним, двумя или тремя остатками серина.
При окислении надмуравьиной кислотой Ы5-гидроксиорнитин в цикло-пептиде деферриальбомицина трансформируется в глутаминовую кислоту. Последовательность аминокислот в цикле установлена частичным кислот-
74.І
ным гидролизом с выделением шести пептидов методами бумажной хроматографии и электрофореза. Исходя из этого, структура альбомицина может быть выражена следующей формулой:
Пиримидиновое основание
Таким образом, альбомицин представляет циклический гексапептид серил-ди-серил-три (Ы6-гидрокси^6-ацетил)-орнитил, комплексно связанный с ионом Fe3+, а также через оксигруппу серина и сульфон с пиримидино-вым основанием, содержащим 3 атома азота.
Альбомицин — желтый или коричневый порошок, растворим в воде, при нагревании разлагается; в органических растворителях не растворяется. Средний молекулярный вес препарата ~ 1300. Антибиотик содержит 4% трехвалентного железа, связанного в виде устойчивого октаэдрового комплекса. Металл легко удаляется обработкой соляной кислотой в ацетоне или 8-оксихинолином, но при этом антибиотическая активность снижается в 12—14 раз. При pH ниже 6 альбомицин способен связать еще один ион Fe3+, образуя альбомицин — Fe, который при pH выше 7 разлагается с регенерацией исходного антибиотика.
Альбомицин подавляет рост грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий: стафилококков, пневмококков, дизентерийных и кишечных палочек и др.
Применяют для лечения пневмоний, желудочно-кишечных заболеваний, инфекционных поражений кожи и др. Выпускают в ампулах по 500 ООО ЕД, 1 ООО ООО ЕД, 3 ООО ООО ЕД
Растворение производят в 2—5 мл воды для инъекции, изотонического раствора натрия хлорида или 0,5—1%-ного раствора новокаина. Растворы вводят немедленно под кожу или в мышцы из расчета 100000—200 000 ЕД на 1 кг веса в сутки; суточную дозу вводят в два приема через 12 ч.
В хирургической практике вводят иногда в брюшную полость из расчета 10 000 000—20 000 000 ЕД в сутки.
ЛИТЕРАТУРА
Белов В. Н. и др. Химия и технология душистых веществ. M., 1953. Березовский В. М. Химия витаминов, M., 1959.
Беркенгецм А. М. Химия и технология синтетических лекарственных средств, M., 1935.
Бродский Б. А.. Вольпе М. Г. и др. Курс фармацевтической химии, Л., 1940.
ВайбельС. Идентификация органических соединений, M., І957.
В а й с м а н Г. А. и др. Качественный и количественный экспресс-анализ лекарственных форм, Киев, 1957.
Вайсман Г. A., M и т ч е н к о Ф. А. Качественный и количественный экспресс-метод анализа лекарств, содержащих ядовитые препараты группы А, Киев. 1957.
Вайсман Г. А., Прокопов и ч Н. Н. Несовместимые сочетания ингредиентов в лекарственных формах, Киев, 1963.
В о л ь ф к о в и ч С. И. и др. Общая химическая технология, т. I и II, M., 1952 и 1959.
Ворожцов Н. Н. Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей, M., 1955.
В у л л и Д. Учение об антиметаболитах, M., 1954. Гаммерман А. Ф. Курс фармакогнозии. Л., 1960. Генри Т. Химия растительных алкалоидов, M., 1956. Гетероциклические соединения т. I—VI, M., 1953—1960. Государственная фармакопея СССР, IX изд.. M.. 1961.
Г р о в Д., Рендалл В. Руководство по лабораторным методам исследования антибиотиков, M., 1958. Дайсон Г., Мей П. Химия синтетических лекарственных веществ, M., 1964 Дженкинс Г., X а р т у н г У. Химия органических лекарственных препаратов, M., 1949.
Егоров Н. С. Основы учения об антибиотиках, M., 1964. К а р р е р П. Курс органической химии, Л., I960.
Карпенко г. А., Туркевич Н. М. Антагонизм лекарственных веществ и их
несовместимые сочетания, Киев, 1958. Каталог медицинских препаратов, M., 1961.
Кольтгоф И. с сотр. Объемный анализ. Пер. с англ., M., 1961. Крам Д., X э м м о н д Дж. Органическая химия, M., 1964.
Кульбах В. О. Некоторые методы совершенствования процессов тонкой химической технологии, Л , 1961.
Лекарственные препараты и методы, разработанные ВНИХФИ, M., 1963.
M а й оф и с Л. С. Химия и технология химико-фармацевтических препаратов. Л., 1964.
Материалы по обмену опытом и научными достижениями химико-фармацевтической
промышленности, вып. I — IV, M., 1957—1959 г. Машковский М. Д. Справочник о новых лекарственных препаратах, M., 1960. Машковский М. Д. Лекарственные средства, дополнение 1-е, M., 1964. Межреспубликанские технические условия на лекарственные средства, сб. 1 и 2,
1963, сб. 3, M., 1964.
Предыдущая << 1 .. 304 305 306 307 308 309 < 310 > 311 312 313 .. 314 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама