Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Халецкий А.М. -> "Фармацевтическая химия " -> 56

Фармацевтическая химия - Халецкий А.М.

Халецкий А.М. Фармацевтическая химия — М.: Медицина , 1966. — 763 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevhim1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 50 51 52 53 54 55 < 56 > 57 58 59 60 61 62 .. 314 >> Следующая

CCI4 4-6KOH4KCl '-K2CO. -3H2O.
При нагревании с едкими щелочами и анилином возникает отвратительный запах феинлизонитрила:
CCl,-, C1H-NH,-! 4KOH -v CoH6NC 4- 2KCl , 2KCIu 4-2Н..О
Чистоту препарата устанавливают по нейтральной реакции, отсутствию свободного хлора (при взбалтывании с раствором калия йодида в присутствии крахмала не должно происходить посинения, т. е. не должен выделяться йод), хлоридов, посторонних органических примесей (концентрированная серная кислота не должна окрашиваться интенсивнее окраски эталонного раствора JNb 5 ГФ IX), сероуглерода (смесь равных объемов четырех-хлористого углерода со спиртом и раствором едкого кали при прибавлении уксусной кислоты и сульфата меди не должна в течение 2 ч выделять осадка ксантогената калия):
ос=н,
CS2 4 KOH -4- С,Н-ОН -> С- I H2O
SK
ос,н,
4CS + 2CuSO4 2
" --SK
ос.н -
CS
Cu. K3SO1 + (^)1
Храните предосторожностью (список Б) в хорошо закупоренных склянках в прохладном месте, защищенном от действия света.
Применяют при глистных инвазиях до 3 мл на прием в желатиновых капсулах. В технике применяют дли экстрагирования жиров, растворения серы при вулканизации каучука и пр.
JODOFORMIUM
ЙОДОФОРМ. ТРИЙОДМЕТАН CHJ5 Al. в. 393,75
Впервые получен Куртуа в 1822 г. Получают действием йода на спирт или ацетон в присутствии щелочей. Необходимый для реакции йод выделяется из йодидов гипохлоритом натрия при обычной температуре: CH3COCH3 -f- 3NaJ + 3NaOCI -у CHJ3 + CH3COONa -f- 2NaOH J- 3NaO.
Йодоформ также получают электролизом йодидов в присутствии спирта или ацетона.
Йодоформ — мелкие пластинчатые блестящие кристаллы или мелкокристаллический порошок лимонно-желтого цвета, резкого, устойчивого запаха. Т. пл. 116—120°. Почти не растворим в воде, растворяется в 75 ч. спирта, 10 ч. кипящего спирта, в 10 ч. эфира, в 25ч. хлороформа; растворим также в коллодии, труднее в бензине, жирных и эфирных маслах и очень мало в глицерине. Растворы йодоформа легко разлагаются под влиянием света и воздуха. Йодоформ летуч при обыкновенной температуре; с водяным паром перегоняется. При нагревании выше температуры плавления он разлагается с выделением фиолетовых паров йода, концентрированный водный или спиртовой раствор нитрата серебра разлагает йодоформ с образованием йодида серебра, окиси углерода и азотной кислоты:
CHJ3 J- 3AgNO3 + H3O -у 3AgJ J- 3HNO3 J- СО.
По ГФІХ для идентификации йодоформа его нагревают с концентрированной серной кислотой — возникают фиолетовые пары йода: 4CHJ3 J- SO. -» CJ3 + 4CO3 + 2Н.О.
Чистоту препарата определяют по отсутствию примесей красящих веществ (водная вытяжка после фильтрации должна быть бесцветной и обладать нейтральной реакцией), хлоридов, сульфатов и других минеральных веществ.
113
Количественное определение производят по Фольгарду; к раствору йодоформа в спирте прибавляют 0.1 н. раствора нитрата серебра, азотную кислоту и избыток нитрата серебра оттитровывают 0,1 н. раствором роданида аммония в присутствии индикатора железоаммониевых квасцов, после нагревания на кипяшен водяной бане в течение 30 мин.
1 мл 0,1 и. раствора нитрата серебра соответствует 0,01312 г йодоформа, которого в препарате должно быть не менее 99°о.
Хранят в хорошо закупоренных сосудах в прохладном и защищенном от света месте (отдельно от других веществ).
Применяют в качестве антисептика для лечения ран, язв и т. д. в виде мазей, присыпок, йодоформної! ваты, марли и пр. Действие йодоформа начинает проявляться при соприкосновении с кровью или другими жидкостями организма человека, в которых содержится каталаза (окислительный фермент).
AETHYLIUM CHLORATUM. AETHYLIS CHLORIDUM PH. J.
ХЛОРЭТИЛ ЭТИЛ ХЛОРИСТЫЙ C3H3Cl ПЛ. я. 64,52
Впервые испытай на животных в 1847 г.: в 1848 г. применен в хирургической практике (Гейфельдером). Получают взаимодействием этилового спирта с хлористым водородом или концентрированной соляной кислотой в присутствии водоотнимающих веществ (хлоридов цинка или кальция):
С.Н„ОН + па --с- C3HXI + H2O
или из этилена и хлористого водорода при температуре — 15". Образование хлорэтила начинается на холоду и заканчивается при нагревании. Образующийся (газообразный) хлорэтил очищают пропусканием через систему промывных сосудов, содержащих воду, растворы едкого натра и бихромата натрия и серную кислоту. Фасуют при — 20° в ампулы емкостью 50—100 мл с последующей запайкой
Хлорэтнл — бесцветная, прозрачная, летучая жидкость, своеобразного запаха, уд. в. 0,919—0,923 при 0°. т. кип. 12—13°, мало растворима в воде (около 2%). Смешивается со спиртовым раствором едкого кали, разлагается на спирт и калия хлорид — с последним нитрат серебра образует белый осадок AgCl, растворимый в растворе аммиака:
C5H5Cl-t-KOh-»- ILOH '-KCl KCl + AgNO3 -»- AgCI + KNO3.
Определение температуры кипения по ГФІХ производят следующим образом: в сухой цилиндр емкостью 100 мл, снабженный пробкой со вставленной в нее короткой трубкой, внутренний диаметр которой не менее 7- 8 мм, помещается термометр (от 0 до 50е), свободно перемещаемый. Шарик термометра обертывается кусочком марли, спускающейся на 10 мм ниже шарика термометра.
Предыдущая << 1 .. 50 51 52 53 54 55 < 56 > 57 58 59 60 61 62 .. 314 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама