Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Халецкий А.М. -> "Фармацевтическая химия " -> 59

Фармацевтическая химия - Халецкий А.М.

Халецкий А.М. Фармацевтическая химия — М.: Медицина , 1966. — 763 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevhim1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 53 54 55 56 57 58 < 59 > 60 61 62 63 64 65 .. 314 >> Следующая

ГФІХ предусматривает этиловый спирт следующих концентраций: 95°, уд. в. 0,809—0,813, т. кип. 77—78,5°, уд. в. 0,827—0.831; 70°, уд. в. 0.885—0,887 и 40° уд. в. 0,949—0,951. Подлинность спирта устанавливают по образованию йодоформа при нагревании его с йодом в присутствии щелочи:
Cl 1ХНгОН + 4J., -f- 6KOH ->¦ CHJ3 + 5KJ -Н HCOOK + 5H3O
по образованию этилацетата при нагревании его с уксусной кислотой или ацетатом натрия в присутствии концентрированной серной кислоты:
CH8CH3OH + CH3COOH CH3COOC3H6 + H3O
по образованию ацетальдегида при окислении спирта хромовым ангидридом или бихроматом калия в присутствии серной кислоты:
О
3CH3CHXH + K3Cr3O7 + 5H3SO, -»- 3CH3Cx + 2KHSO1 + Cr3(SO,), + 7HX
H
Чистоту спирта устанавливают по его характерному спиртовому запаху, прозрачности его водных растворов, нейтральной реакции, отсутствию аммонийных солей и пиридиновых оснований (10 мл спирта подкисляют 2 каплями разведенной серной кислоты и выпаривают на водяной бане). По растворении остатка в нескольких каплях воды и прибавлении 1 мл раствора едкого натра не должно ощущаться запаха аммиака и органических оснований, хлоридов, сульфатов, солей тяжелых металлов.
Отсутствие альдегидов определяют с помощью нитрата серебра в присутствии раствора аммиака (смесь должна оставаться бесцветной и прозрачной в течение 12 ч). Отсутствие восстанавливающих веществ по ГФІХ определяют смешением 50 мл спирта с I мл 0.02"0-HOrO раствора пермангаиата калия. Красно-фиолетовая окраска смеси должна достигнуть окраски эталона не ранее чем через 20 мин (эталон готовится из 5 мл раствора хлорида кобальта и 7 мл 4%-ного раствора нитрата урапила, разбавленных водой до 100 мл).
Отсутствие сивушных масел определяют смачиванием полоски фильтровальной бумаги смесью из 10 мл спирта, 5 мл воды и 1 мл глицерина; после испарения жидкости не должно ощущаться постороннего запаха. Кроме того, сивушные масла и другие примеси определяют смешением 10 мл спирта с 9 мл концентрированной серной кислоты при нагревании до образования пены, прн этом жидкость должна оставаться бесцветной. Отсутствие дубильных и экстрактивных веществ устанаиливают пи отсутствию окраски с ра-
створом аммиака. Остаток при высушивании 10 мл спирта не должен превышать 0,01% (нелетучих веществ).
Отсутствие метилового спирта устанавливают путем смешения 0,5 мл спирта с 4,5 мл воды и 2 мл раствора перманганата калия в фосфорной кислоте По прибавлении спустя 10 мин насыщенного раствора бисульфита натрия до обесцвечивания, 1 Mi свежеприготовленного 2%-ного раствора двунатриевой соли хромотроповой кислоты и 10 мл концентрированной серной кислоты не должно возникать фиолетового окрашивания (реакция основана на том, что хромотроповая кислота строения
ОН ОН
NaO7S: SO3Na
вступая в реакцию с метилендиоксигруппой, приобретает фиолетовую окраску).
Упомянутый выше насыщенный раствор бисульфита натрия готовят растворением метабисульфита натрия в воде.
Хранят в хорошо закупоренных бутылях в прохладном месте. Применяют для изготовления настоек, экстрактов, растворов и пр., внутрь при явлениях слабости, чрезмерной усталости, наружно для компрессов, а также в качестве дезинфицирующего средства.
CHLORBLTANOLLlM HYDRATL)M. CHLORETONUM ХЛОРБУТАНОЛГИДРАТ ХЛОРЭТОН. 1,1,1,-ТРИХЛОР-2 МЕТИЛПРОПАНОЛ
CCI3C CH3 - »'.,Н„0 ОН
C4H7OCI3-V2Hi1O М. е. 18&48
Получают конденсацией хлороформа с ацетоном в присутствии едкого натра (или кали)
CH3
CHCI3 + CH3COCH3 ->- CCI3C CH.,
он
отгонку образовавшегося хлорэтона производят острым паром при 98— 102°.
Хлорэтон — бесцветные кристаллы т. пл. 77—80", камфарного запаха, растворимые в 250 ч. воды, легко в спирте, эфире, хлороформе, жирных маслах и вазелиновом масле. При взаимодействии с раствором йода в присутствии едкого натра образуется йодоформ; при кипячении с раствором едкого натра в присутствии резорцина возникает розовое окрашивание.
Чистоту препарата определяют по нейтральной реакции спиртового раствора и отсутствию хлоридов.
Количественное определение производят аргентометрически по Фоль-гарду после предварительного гидролиза препарата спиртовым раствором едкого кали:
CH3 CH3 Он
CCl3C СН... + 4КОН С +ЗКС1+2Н.,0
ОН CH1 COOK
119
1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,006216 г хлорбу-танолгидрата, которого в препарате должно быть не менее 99°«.
Хранят в плотно закупоренных стеклянных банках в прохладном месте, защищенном от действия света.
Применяют как снотворное внутрь или в свечах по 0,5—-1 г, при морской болезни по 0,2—0,3 г 2—3 раза в день, а также в качестве консерванта адреналина, гиталена и др. 1°о-ный раствор хюрэтона в вазелиновом \іасле применяют для лечения горла под названием хлорэтон-ннгалинт; к последнему добавляют, кроме того, камфару, ментол, эукалиптовое масло
(по I0o).
GLYCERINUM
ГЛИЦЕРИН Г H „о H
I
CHOH
i
CH2OH
C3H8O, AL в 92,1
Глицерин открыт аптекарем Шееле в 1779 г.; его состав установлен Пелузом в 1836 г. Строение его выяснено благодаря работам Вертело (1854) н Вюрца (1855 1857). Полный синтез глицерина осуществлен Фряделем (1873). Описаны различные методы получения глицерина. Большей частью его получают расщеплением жиров с последующей очисткой (углем или перегонкой):
Предыдущая << 1 .. 53 54 55 56 57 58 < 59 > 60 61 62 63 64 65 .. 314 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама