Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Халецкий А.М. -> "Фармацевтическая химия " -> 65

Фармацевтическая химия - Халецкий А.М.

Халецкий А.М. Фармацевтическая химия — М.: Медицина , 1966. — 763 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevhim1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 59 60 61 62 63 64 < 65 > 66 67 68 69 70 71 .. 314 >> Следующая

Ксероформ — мелкий желтый порошок со слабым своеобразным запахом, не растворим в воде, спирте, эфире, хлороформе, отчасти растворим в кислоіах и щелочах. Кислоты образуют соответствующие соли висмута и выделяют трибромфенол, щелочи, напротив, растворяют трибромфенол и выделяют гидрат окиси висмута. Сероводород или сульфид натрия вызывают черное окрашивание сульфида висмута (Bi2S3) и образуют трибромфенол. При последующей обработке смеси раствором едкого натра образуется трибромфенолят, который при подкислении выделяется н виде белого осадка трпбромфенола. Отсутствие примеси трибромфеноле в препарате устанавливают путем извлечения спиртом; при смешении спиртового фильтрата с водой не должно возникать осадка или мути. Для количественного определения ксероформа по ГФІХ около 0,3 г препарата (точная навеска) подвергают минерализации в колбе Къельдаля, емкостью 50 мл, 2 мл азотной и 4 мл приблизительно 30%-ной хлорной кислотой. После кипячения до
6"
131
обесцвечивания раствора и растворения осадка (если он выпадает) охлажденный раствор разбавляют водой до объема около 4UU мі, прибавляют 10 капель раствора пирокатехнпового фиолетового и титруют 0,05 M раствором трилона Б до перехода синей окраски в желтую.
I м г 0.05 M раствора трилона Б соответствует 0,01165 г окиси висмута, которой в препарате должно быть не менее 52% и не более 56,5%.
Хранят в стеклянных сосудах, защищенных от действия свега. Применяют в форме присыпок, в мазях и внутрь по 0,3—0,5 г на прием при желудочно-кишечных заболеваниях.
TRIC RESOLUM. CRESOLUM ТРИКРЕЗОЛ. КРЕЗОЛ. СМЕСЬ О-, .M- И Л-КРЕЗОЛОВ L7Il8O Al. е. 108,14
Получают из каменноугольной смолы после отгонки фенола; остающуюся жидкость называют сырым крезолом (Cresolum crudum). Кроме кре-
CH. CH3 CH3
! Г ! «. 1
он
о-Крезол .и-Крезол л-Крезо"
золов, т. е. мстплфенолов, в ней содержатся углеводороды, ксиленолы — C0H3(OH)(CH3),.
Очищенный крезол получают обработкой раствором едкого натра и разложением образующихся крезолитов серной кислотой (до разложения выделившиеся углеводороды и другие примеси отфильтровывают). При последующей перегонке отбирают фракцию с т. кип. 190—202".
Трикрезол бесцветная или светло-желтая жидкость с характерным запахом, уд. в. 1,042—1,049, темнеющая при хранении, мало растворима в воде (около 2%), легко в бензоле, спирте, эфире и растворах едких щелочен. Подлинность препарата определяют реакциями, аналогично фенолу.
Чистоту препарата определяют по температуре кипения и полной растворимости в едких щелочах с образованием прозрачных растворов (допускается лишь слабая опалесценция —нафталин). Содержание воды, определенное в приборе Дина и Старка, не должно быть более 1%; не должно быть также примесей минеральных кислот и щелочей.
Количественное определение, основанное на определении л<-крезола, производят сульфированием, а затем нитрованием концентрированными кислотами (H2SO4 уд. в. 1,84, HNO3 уд. в. 1,4); при этом вступившая в бензольное ядро в положение 6 сульфогруппа вытесняется нитрогруппой и затем следует вступление еще двух нитрогрупп:
CH3 ch3 CH3 ch3
O3N, , HVJ„ О,n1 NO3
1I 1 H.SO« HOsS|f Ї
I Jon 11 -с
HNO3 ^v14I I HNO
,)0\\ " -)ОН 1 !он ;он
NO3
Из образовавшихся тринитрокрезолов наименее растворим изомер, образующийся из ж-крезола. После выделения, промывки водой и высушивания при 90—95° до постоянного веса, вес тринитро-ж-крезола, умноженный на
0,5741, соответствует количеству л-крезола в препарате. Содержание кре-золов в препарате должно быть не менее 95%.
Хранят с предосторожностью (список Б), в хорошо закрытых склянках, в защищенном от света месте.
Применяют в качестве антисептика в зубоврачебной практнке.
Крезол входит в состав лизола (вместе с калийным мылом) и креолина (вместе со смоляными мылами средней фракции каменноугольной смолы), применяемых преимущественно для дезинфекции.
THYMOLIJM
ТИМОЛ 2-ИЗОПРОПИЛ-5-МЕТИЛФЕНОЛ
сн,
-ЮН
I
H3CCHCH3
C10H15O М. я. 150,22
Получают из эфирных масел, содержащих тимол (Oleum Thymi, Oleum Serpylli), путем обработки их сначала раствором едкой щелочи прн нагревании (для омыления эфнров іимола), затем горячен водой. Выделяющиеся при этом углеводороды отделяют от щелочного раствора тимола, и последний разлагается соляной или серной кислотой:
CHn CH3
Il 1 НС1- І і +Nacl
I 'ONa II 1OH
H.CCHCH, H3CCHCH3
Выделяющийся в виде маслянистого слои гимол отделяют, обезвоживают плавленным кальции хлоридом и перегоняют: при охлаждении выделяется тимол.
Синтетический тимол получают из .м-крезола, n-цимола и др. При сульфировании л-крезола образуется б-сульфокислота последнего, которая при взаимодействии с изопропаполом (в присутствии серной кислоты) превращается в 6-сульфокислоту тимола. При действии перегретого пара последняя превращается в тимол:
CH3 CH1 CHi CH1 CIL
, H^o1HO3S СНз>Н°Н HO3S^1 ^
он С 1OH ч ^OH юн
»
H3CCHCH3 H3CCHCH3
Вместо изопропанола может быть использован хлористый изопроппл; реакцию ведут в присутствии хлористого алюминия при температуре — 20°.
Предыдущая << 1 .. 59 60 61 62 63 64 < 65 > 66 67 68 69 70 71 .. 314 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама