Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Халецкий А.М. -> "Фармацевтическая химия " -> 67

Фармацевтическая химия - Халецкий А.М.

Халецкий А.М. Фармацевтическая химия — М.: Медицина , 1966. — 763 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevhim1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 61 62 63 64 65 66 < 67 > 68 69 70 71 72 73 .. 314 >> Следующая

Количественное определение резорцина производят бромометрически (аналогично фенолу):
ОН ОН
J I +.1Br3-* ВГ|Г^ВГ +3HBr
! ,Іон " юн
Br
1 мл 0,1 н. раствора бромновато-калиевой соли соответствует 0,001 835? резорцина, которого в препарате должно быть не менее 99,5%.
Хранят в хорошо закупоренных банках оранжевого стекла, защищенных от действия света.
Применяют в виде мазей для лечения кожных заболеваний (экземы, псориазиса), а также в качестве антисептика внутрь по 0,2—0,5 г.
HEPTYLRESO KClNUlH
ГЕПТИЛРЕЗОРЦИН ОН
CH3 iCIL), CH3
C,jH..„03 M е. 20.4,40
Получают конденсацией резорцина с энантовой кислотой в присутствии хлорида цинка при 185° с последующим восстановлением энантоилре-
зорцина амальгамой цинка в присутствии соляной кислоты (по Клеменсену) при 65—75°
Г
он он
+ HOOC(CH.). сна —~*1 + нх>
1OH \ 1OH
СО (CHJ1 сн,
он он
/
\ H •
II I + н'°
« Inn
Il ;ом Zn(HKas,.Hc. „ Рпн
СО (CHj)5 CH1 CH3 (CHS), CH1
Энантовую кислоту получают из малонового эфира и бромистого гексила по схеме:
COOCjH1 COOCH1 COONa
CH.. +Br(ClUCII3 с-Н(СНЛ.CH3 ^Ж (^H(CH.,.,сн.,
\ \
COOC3H1 COOCJU COONa
—CH3 (CH„)S COOH
Гептилрезорцин - белый или желтоватый кристаллический порошок или чешуйчатые кристаллы, т. пл. 68—70°, окрашивающийся на воздухе в розовый цвет. Растворим в спирте, эфире, хлороформе, жирах; мало растворим в воде. Спиртовым раствором хлорного железа окрашнваегси в зеленый цвет.
Чистоту препарата устанавливают по отсутствию примеси энантоил-резорцина (окраска раствора водно-щелочной вытяжки из эфирного раствора препарата с TeCI3 не должна быть интенсивнее эталонного раствора ГФІХ) и других примесей (хлоридов, сульфатов, тяжелых металлов, мышьяка, золы).
Количественное определение производят бромометрически: он он
г
Ї в'|| |пг
-I 2Br., -> +2HBr
If)H " юн
1 I
CH-(CH.,) .CH, (¦.H-(C! I3KCH3
1 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия соответствует 0,00520 г гептилрезорцине, которого в препарате должно быть не менее 98 °о.
Хранят с предосторожностью (список Б) в хорошо закупоренных банках оранжевого стекла, защищенных от действия света.
Применяют в виде глутоидных капсул или дражированных таблеток по 0,1 г для лечения аскаридоза, трихоцефалоза (инвазия власоглавом) и анкилостомидоза (инвазия анкичостомой и некатором). Высшая разовая и суточная доза для взрослых — 1,5 г.
ГЛАВА Vl ПРОСТЫЕ ЭФ ИРЫ
Простые эфиры —R—О—R— являются веществами нейтрального характера; их рассматривают как воду, в которой оба атома водпрода замещены углеводородными радикалами, как спирты, в которых водород гид-роксильпон группы замещен углеводородным радикалом, как углеводо-
137
роды, в которых один атом водорода замещен алкоксильной группой (RO— алкоксил). или, как изостсры углеводородов, в которых метиленовая (—СН. -) группа замещена атомом кислорода. Представление об эфирах как изостерах или аналогах углеводородов позволяет лучше объяснить их физические, химические и физиологические свойства. Так, R—О—R и R СН,—R соединения отличаются (кроме первой пары, где R—CH3) по температуре кипения меньше, чем на 10°. В химическом отношении эфиры инертны; большинство из них растворяется в концентрированной соляной кис тоге с образованием оксониевых соединений (А. Е. Фаворский), в которых валентності^ кислорода повышена до четырех. Оксониевые соединения
H
R-O-R
1
Cl
существуют лишь в сильно кислой среде, и прн разбавлении водой разлагаются на свои составляющие. При обработке концентрированной йоди-стоводородной кислотой они расщепляются с образованием йодистого ал-кила и спирта:
R O-R+HJ-» RJ h ROH
В случае образования летучего йодистого алкила последний при взаимодействии с нитратом ртути дает двуйодид ртути (красного цвета):
2RJ + Hg(KO3). > I IgJ, + 2RNO3
Низшие члены простых зфиров являются анестетиками; будучи растворимы в липоидах, они препятствуют нормальному проявлению тканями жизненных функций, ввиду этого они применяются для ингаляции.
Из непредельных эфиров— дивиниловый - CH2-CH—О—CH — CH2 — но физиологическому действию сходен с этиловым эфиром: для проявления наркотического эффекта достаточно 25% его но сравнению с диэтиловым эфиром. Последнее объясняют тем, что дивиниловый эфир можно рассматривать как структурный гибрид днух анестетиков: этилена и эфира. Таким же структурным гибридом является метилциклопропило-,CH2
вый эфир СНЛ—О—CH J в котором проявляется действие метилового V CH2
эфира и циклопропана.
AETHER MEDICINAL1S ЭФИР МЕДИЦИНСКИЙ. ЭФИР диэтиловый CjH1—O—С.Н„
С, H14O AJ. е. 74,12
Впервые получен в 1544 г., состав его установлен Сосюром в 1807 г и ГейЛюссаком в 1815 г. Строение его установлено Лораном и Жераром н подтверждено синтезом Вильямсоном в 1851 г. Для наркоза впервые применен Н. И. Пироговым.
Получают из этилового спирта и серной кислоты, или дегидратацией двух молекул спирта в присутствии окиси алюминия или сульфата алюминия (под давлением при 240—260°).
По сернокислотному методу смесь спирта и концентрированной серной кислоты нагревают до 135—140°, образующийся эфир отгоняют, а для
Предыдущая << 1 .. 61 62 63 64 65 66 < 67 > 68 69 70 71 72 73 .. 314 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама