Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Халецкий А.М. -> "Фармацевтическая химия " -> 95

Фармацевтическая химия - Халецкий А.М.

Халецкий А.М. Фармацевтическая химия — М.: Медицина , 1966. — 763 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevhim1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 89 90 91 92 93 94 < 95 > 96 97 98 99 100 101 .. 314 >> Следующая

Лк»кет быть также опредечен дназотнрованием 0,1 M раствором нитрита натрии после предварительного гидролиза 20"о-ноі'і соляной кислотой. Конец реакции определяют по посинению йодкрахмальноіі бумажки.
Хранят с предосторожностью (список Б) в темном месте.
Применяют внутрь по 0,1 —0,4 г на прием в зависимости от возраста для лечения коклюша. Курс лечения—10 12 дней.
SULFON1NUM. SULFAMETHINUIVl
СУЛЬФОНПН.СУЛЬФЛМЕТИИ
I (CHJ2N CH=N SO Jv N=CH/ ^N(CH3). |д
Представляет собой полимерное соединение, получаемое конденсацией 4,4'днамннодифеннлсульфона с п-дпмегнламннобензальдегидом в спиртовом растворе:
J ILA- .->() NH3J14-2 ^(CHJ2N °J-»
-—J(CII і CH=N SO3 N=CH уХ"(СН,)а| 4-H1O
Сульфамеїнн — желтый порошок без вкуса со слабым своеобразным запахом, мало растворим в воде, спирте и органических растворителях. При
кипячении с концентрированной" соляной кислотой гидролизуется иа сщ составные части.
Количественно определяют аналогично мнелосану.
Хранят с предосторожностью (список Б) в защищенном от света сухо; прохладном месте.
Применяют для лечения костно-суставиого туберкулеза в виде 5%-нс взвеси в глицерине или 10°о-ной мази. Стерильную взвесь вводят в очаї поражения в слегка подогретом виде; перед введением взвесь тщательь взбалтывают.
S0LUSULFONUM
СОЛЮСУЛЬФОН. ТЕТРАНАТРИЕВАЯ СОЛЬ 4.4' ДИ (3-ФЕНИЛ-1,3-ДИСУЛЬФОПРОПИЛАМИНО)-ДИФЕНИЛСУЛЬФОНА
V4^zCHCHXHNH4 'SO.^ ^NHCHCHXH^ ^
SO8Na SO1Na SO.Na SO.Na
C10HiX1HN-St1Na4 М. я. 892
Получают конденсацией 4,4'-днаминодифенплсульфона с корнчны альдегидом и последующим присоединением к полученному основанії {Шиффа) бисульфита натрия:
,_ - О
HsN<f. /SO^ .NH-4-2C,HXH=CHC. ->• \=/ \ у ~ ЧН
-* QHXH=CHCH=N<f /SO8n' ". N=CHCH=CHC0H, і?ї!*!?Д.
-^4"- C6HXHCHXHNH4 /SO.< NHCHCHXHCHs
SO5Na SO1Na SO8Na SO„Na
Солюсульфон — белый аморфный порошок, растворимый в воде, не раствс рим в органических растворителях. При нагревании с разбавленной сол* ной кислотой гидролизуется с образованием коричного альдегида, серні стого газа, натрия хлорида и 4,4'-диаминодифенилсульфона; все эти Bt щества определяют известными методами, коричный альдегид ндентифиш-руют по запаху.
Количественное определение производят аналогично сульфодиа мину.
Хранят в темноте. Водные растворы спустя несколько дней гидро лизуются.
Применяют для лечения больных лепрой (в специализированных ле чебных учреждениях) в виде 50%-ного водного раствора 2 раза в недель по 2- 3,5 мл внутримышечно. Курс лечения 6 месяцев. Применяют такж местно в виде 10%-його водного раствора или мази для заживле ния рай.
Раствор для инъекций готовят растворением 50 г препарата в 60 м. Горячей дистиллированной воды; по охлаждении добавляют воду до 100 мл Профильтрованный раствор стерилизуют в автоклаве при 115° в гечеииі 30 мин.
SULFOTINUM
сульфотин
4,4'-бис6.7-диметоксифталидил-3-аминодифенилсульфон
c12h^o10N2S
М. е. 632,6
Получают конденсацией диаминодифенилсульфона с опиановой кислотой в среде ацетона при 55 —60" с последующей промывкой спиртом и эфиром и высушиванием при 50—60°:
Сульфотин — белый или слегка сероватый кристаллический порошок, не растворим в воде, кислотах н органических растворителях; растворяется в едких щелочах.
Подлинность препарата устанавливают омылением щелочью; выделившийся диамииодифенилсульфои после высушивания плавится при 172— 175°. К фильтрату от предыдущей реакции прибавляют соляную кислоту до кислой реакции, выделившийся осадок отфильтровывают и растворяют в спирте.
При прибавлении спиртового раствора к концентрированной серной кислоте и смешении со спиртовым раствором «нафтола возникает красное окрашивание. При замене а-нафтола кодеином возникает при нагревании розовое окрашивание, переходящее в фиолетовое и синее (опиановая кислота).
Чистоту препарата определяют по отсутствию сульфатов, хлоридов, опиановой кислоты (1 г препарата встряхивают с 20 мл воды; к 15 .ил фильтрата прибавляют 0,1 и. раствор едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина до розового окрашивания. Порозовение должно наступить после прибавления не более 2 капель раствора диаминодифенилсульфона). 1 г препарата встряхивают с 20 мл 1 н. раствора соляной кислоты и фильтруют. При прибавлении к фильтрату 0,1 н- раствора нитрита натрия должно возникнуть посинение йодкрахмальной бумаги не больше чем от 0,1 мл (двух капель раствора); золы, тяжелых металлов, мышьяка, влаги допускается в пределах норм стандарта.
h2n<^~ j^so^
;nh2 + &
соон -»-
,.n=ch1I ^юсн;,-*¦ cooh
Количественное определение препарата производят диазотированиел диаминодифенилсульфона после предварительного гидролиза сульфотин; едким натром.
I мл 6,1 н. раствора нитрита натрия соответствует 0,03163 г сульфо тина, которого в препарате должно быть не менее 98,5/о. Хранят в хорошо закупоренном сосуде. Применяют для лечения лепры.
ГЛАВА XII
ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ МЫШЬЯКА
Органические соединения мышьяка делятся на две группы: а) соединения, в молекулах которых мышьяк связан с атомом углерода через кислород, азот или серу, и б) соединения, в молекулах которых мышьяк непосредственно связан с атомом углерода.
Предыдущая << 1 .. 89 90 91 92 93 94 < 95 > 96 97 98 99 100 101 .. 314 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама