Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Жунгиету Г.И. -> "Основные принципы конструирования лекарств" -> 30

Основные принципы конструирования лекарств - Жунгиету Г.И.

Жунгиету Г.И., Гранин В.Г. Основные принципы конструирования лекарств — Кишенев, 2000. — 352 c.
ISBN: 9975-917-42-9
Скачать (прямая ссылка): osnovprinclekarstv2000.pdf
Предыдущая << 1 .. 24 25 26 27 28 29 < 30 > 31 32 33 34 35 36 .. 83 >> Следующая

52. Von Muller M. Comparative pharmacological studies with indole and isatin. Med. Exp. 1962, vol. 7, p. 155 - 160.
53. Sayers A. C, Handley S. L. Catalepsy induced by a-methyl-p-tyrosine and a-amphetamine. Role of catechol amine metabolism. Psycho-pharmacologia 1974, vol. 34, № 4, p. 325 - 334.
54. Sharman D. F., Stephen D. B., Cohen G., Holzbauer M. Variations in the monoamine oxidase-inhibitory activity ( "tribulin" ) in pigs urine. J. Neural Transm. 1987, vol. 69, p. 229 - 242.
54a. Stahl St.M. Augmentation of antidepressants by estrogen. Psycho-pharmacol. Bull. 1998, vol.34, №3, p.319-321; C.A. 1999, vol.130, №9, 105359.
54b. Torta R., Cicolin A., Keller R. Transmethylation and affective disorders. Arch. Gerontol. Geriatr., Suppl. 1998, 6, p.499-506; C.A. 130 (5) 47012.
130
Глава З
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
§ 1. Антиангинальные средства
Нарушение доставки необходимых количеств кислорода к миокарду приводит к развитию ишемических состояний. Ишемическоя болезнь сердца (ИБС) - это общее название целого ряда сердечно-сосудистых заболеваний, которые обусловлены уменьшением притока артериальной крови и кислорода к сердечной мышце при неизменном или даже увеличенном оттоке крови по венам.
Ишемическая кардиопатия - самая частая патология со смертельным исходом в развитых странах. Болезнь протекает в различных клинических формах: стенокардия, инфаркт миокарда, атеросклеротический кардиосклероз с сердечной недостаточностью, аритмии.
Как правило, ИБС - это следствие атеросклероза коронарных сосудов. На внутренней части артерий постепенно накапливается холестерин, и эти накопления проникаются нитевидной тканью или кальцифицируются. В результате образуются "атеросклеротические бляшки", которые выступают и частично или полностью блокируют кровоток.
Атеросклероз - хроническое заболевание, которое включает постепенное сужение кровеносных сосудов с нарушением их нормального функционирования. Развитию атеросклеротических поражений способствует повышение уровня холестерина в крови и накопление холестерина в интиме сосудов ведет к изменениям морфологических и функциональных свойств клеточных мембран, микровязкости их липидов. В результате снижается их проницаемость для ионов й воды.
131
Для большинства клеток насыщенные кислоты служат основным энергетическим субстратом. Ненасыщенные же кислоты становятся либо структурными компонентами биологических мембран, либо субстратом при синтезе биологически важных соединений - простагландинов, лейко-триенов и др. Функцию транспортной формы полиеновых кислот выполняют эфиры холестерина. Будучи наиболее гидрофобными липидами кровотока, эти эфиры в ходе столкновения в кровотоке спонтанно переходят в более гидрофобную среду липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) и путем последующего поглощения - далее в клетки. Нарушение этого перехода приводит к состоянию хронической эндогенной недостаточности полиеновых кислот. В результате активируется комплекс компенсаторных процессов, которые и приводят в конечном итоге к развитию атеросклероза. В частности, у больных атеросклерозом возрастает уровень желчных кислот в крови и уменьшается их содержание в желчи: их выделение с желчью недостаточно вследствие снижения экскреторной функции печени.
В возникновении и формировании атеросклероза Е. Чазов выделяет четыре определяющих механизма /21/: 1. Наследственный генетический фактор; 2. нарушения липидного обмена; 3. изменение состояния сосудистой стенки; 4. нарушения рецепторного аппарата. Это, несомненно патологический процесс, на который можно активно воздействовать, хотя имеющиеся лекарственные средства позволяют воздействовать лишь на один из четырех указанных механизмов - на нарушенный липидный обмен (дисли-пидемию). Это действие достигается блокированием синтеза холестерина, регуляции его всасывания и реабсорбции в кишечнике, воздействием на рецепторы липопротеидов низкой плотности (ЛПНП).
Поиск антисклеротических средств, предназначенных для понижения содержания холестерина в кровеносных
132
сосудах на первых порах проводили среди аналогов мевало-новой кислоты, которые, как предполагалось, должны инги-бировать превращение самой кислоты в сквален на пути от ацетата к холестерину.
В клинике для предупреждения и лечения атеросклероза в настоящее время используют пять групп лекарственных средств гиполипидемического действия:
1. энтеросорбенты (Холестирамин, Колестипол, Гуарем);
2. стати ны - Ловастатин (Мевакор), Симвастатин (Зокор), Правастатин (Липостат), Флувастатин (Лескол);
3. фибраты - Гемфиброзил (Гевилон), Ципрофибрат (Липанор), Фенофибрат, Безафибрат (Безамидин);
4. препараты на основе никотиновой кислоты - Инду-рацин, Аципимокс, Ниацин;
5. Пробукол - Фенбутол.
Основным средством при лечении атеросклероза остаются производные а - феноксиизомасляной (фиброевой) кислоты -фибраты: Азидофибрат, Беклобрат,Эниклобрат и др. По -видимому, все они представляют собой пролекарства: фиб-роевая кислота образуется из них уже после поступления в организм. В условиях клиники фибраты способствуют снижению содержания общего холестерина на 10-25% (содержание триглицеридов при этом снижается в значительно большей степени - до 50 %) [24].
Предыдущая << 1 .. 24 25 26 27 28 29 < 30 > 31 32 33 34 35 36 .. 83 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама

Помощь юриста онлайн

Дальнейшая юридическая помощь

spbczpp.ru