Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Физическая химия -> Афанасьев В.А. -> "Физические методы в химии" -> 19

Физические методы в химии - Афанасьев В.А.

Афанасьев В.А., Замков Г.Е. Физические методы в химии — М.: Наука , 1984. — 175 c.
Скачать (прямая ссылка): fizmetodivhimii1984.djvu
Предыдущая << 1 .. 13 14 15 16 17 18 < 19 > 20 21 22 23 24 25 .. 70 >> Следующая

Интврооовался двойным Яученрелом шнивм И Ныитон в высиааыиал илтеросвые ыысдн по этому поводу (одна вв которых яривед на в энв рвфе но «не и влек двль-iiotme выводов из своей удачно* гипотезы, едва ля даже серьезно ааняивлси экспе вмеятальвым поучением двоб лого преломления) *. Эта проблема оахватила и велвяого голландского ученого Христиана Гюйгенса. Ои объяснял явление двойного лучепреломления в «Трактате о свете, в котором объя вены причины тоги, что с ним происходит при отраженна в аредоыле' ил в частности прв транком преломлении исла дского кристалла» (1690 г.), но pro было объяснение с позиций геометрической оптики
Тумав, окутывающий двойное лучепреломление стал рассеиваться поело того, как французский исследователь Этьен Луи Ыалюс в 1810—4В11 гг. нашел условии, прв которых изображение перестает двоиться,— это пропех дкт при ра мотрепни через кристалл кальцита (под определенным углом) света, предварите ыю отражена от гладкой поверхности. Размышляя над этим 3. Л. Ыа люс пришел и выводу, что при прохождении света чореа двоякопрел мляницвЛ кристалл а та иже ирн отражении от гладкой поверхности происходит поляризация: световые волны (об влеюромагиитной природе которых тогда еще не догадывались; начинают колебаться лишь в определенном направлении Затем он установил кон ио которому интенсивно I. поляризованного света пропорциональна квадрату косинуса угла между плоскостью шин лзатгл гвета и плоскостью гяоопого сеченая крн сталл гческой пластинки поляризующей свет
В 1811 г. Фрлвсуа Доминик Л «го обнаружил, что при прохождении поляризованного лета черев кварцевую пластинку происходит поворот плоскости иолнриаа ии в вскоре Жан Батист Био установил что аналогиченм свойством обладают п растворы некоторых природ! ut веществ, в ча тлости скипидар п камфоры. ПриИлпэ i тельно к 1819 г Ж Б. Бпо сформулиропвл известный нам теперь закон линейной аааиснностп утла вращения слое кобтп линейно поляризовали света от копцентрацин
1 Butujci С. В Исаак Кыстоо: Науч. Сип рафия a ct. М. Изя-пи АП СССР, 1881 е. 81
30
автавого веще тва в растворе и от толцины слон раство-
ра. С этого момента следует вести отсчет истории развитии полярим рип как метода исследования строения оптически активны* веществ.
Ва п йшвй шег на «тон пути — ра работ теории полирп вциш свете нормандский ученый Опо теиом Жаном Френелем (1821—1823 гг.). Нв огвоип представлена»
о плоскополя пзованном световом луче как совокупности двух поляризованных по кругу волн on объяснял поворот плоскости полягрп цил аффектом леодннпк вой спорости распространения этих yj составляющих света я оптте-скв активной веществе. Так как скорость света в веществе вязана с показателем преломления, угол поворота плоскости п лярв ацяв можпп о сень просто выразить череа разность юка втелеЛ преломления левой (п,) в правой (п<) циркуляр поляриа винных оставляющих
тдо I — толщина слоя, Я — длнпа волны снета.
Эта запись показывает что даже очень небольшие чпя в покавятелпх мрелоылеяяя приводят к ан чя-тсльны» величинам утла поворота плоскости полприпп-шит а. А втот угол леи<о измерить пользуясь двумя в щ шщт’с несложными устройствами, конструкция кото-
р была предложена в 182Я г Уильямом Николей —
npimmuii Николя. Для растворов оптически активных вещестп и соответствия с вакопом Бпо угол вращения puiiop wo концентрации вещества с я длине слоя pii то j . I:
<*-[<*]?»• (23)
•| ( (и пт щюпорцн и льпостк [ос] получнл квзввине
ь < lu в шеиия птнче кк кгтивиого вещества
It числу фундаментальных достижений поляритет рви \1Х в относятся ра ятио учения о пространственном ст НИ'П п органичесиих соедипепий начало которому ио-' «шли аксперимовты Луи Пастера (1848 г) по разделе-солн впнограгшоЛ киелпты на оптически активные п tiM'u I — соединения, различающиеся только аппном гггпчегко! вращепин
ЬООИ СООН
о=я1(л, — rirf)/X,
22)
П стер ве впал еще в то арвкк, кипе особенности ¦ строе та амвюраллой кислоты вызывают различил ¦ оптической аютвиостп, я, естественно, ве но еще нялнсд структуры оптических. аптицодои в той форме, как ны адесь привели. Оддако oi хсво сформулировал главную вдею, »ытвяеювдуж> из общих соображений о симметрп язолврлю молекул (попятно промернн ввел а 1830 г. Я Я. Берцелнус оптически аитииоды виноградной юклвш относятся друг к друг как предмет? в своеи\ аеркальпому изображению. Так в оргаоаческу wimkhj попита ароэставлвляв об опт чооков ивом им молекул раааптш которого иовпамож и предстнввть в отрыве on катодов паляриметрвн.
В 1874 г. голдвадед Я. Г. Ва пт-Гофф в француз Жозеф Акт Ла Бель выдвинули етереохкмяч«свую гипотез после чего стало ясво, что оптическая активность появлн-©тся в тех случкях, когда атомы, располагающиеся в вершвяах углеродного тотравдра, неэквивалентны по свойствам. Долгое время считалось, что венки я оптически актовая молекула должна пметь хотя би одлл такой асимметрический цевтр. Если же молекула включает в себя несколько а нмметрпчеезенх углеродных атомов, то г известным приближением справедливо следующее утверж дение: пли любого оптически активного вещества обще вращение равняется алгебраической сумме ппрцяалъпъ вращений преходящихся на каждый углеродный атом (пршпцпг оптической суиордоанцня, П. Г. Ва гг Гофф №75 г.). Между тем еще 7В. А Ле Бель указывал на то что причиной оптической активности может быть тлкяк-и пространственная асимметрия молекулы, выражахмцвя-ся в том, 0»пример, что зеркальное отрежете молекулы никаким вращяниом а плоскости пэобр ж mu ве может быт явмещвно с ее оригиналом.
Предыдущая << 1 .. 13 14 15 16 17 18 < 19 > 20 21 22 23 24 25 .. 70 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама