Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Физическая химия -> Афанасьев В.А. -> "Физические методы в химии" -> 22

Физические методы в химии - Афанасьев В.А.

Афанасьев В.А., Замков Г.Е. Физические методы в химии — М.: Наука , 1984. — 175 c.
Скачать (прямая ссылка): fizmetodivhimii1984.djvu
Предыдущая << 1 .. 16 17 18 19 20 21 < 22 > 23 24 25 26 27 28 .. 70 >> Следующая

- "¦Лттшмрщ _iju«r. *> теорию оптической активности. После Л. Роаенфельла к этой проблеме обращалась u I it физики теоретика среда которых можпо отметать
¦ •) Km »н < 1937 г.). У. К амана, Д. Усатера Г Эйраша ... И Моффвтта п А. Моей вица (1959 г.), Г Урас-(i9B5 г). Несмотря вв многочисленные у сила* фаза шит теорви пока еще ае лают воаможяоста pi in величину оптической вктнвпостп (ав чредам-редким случаем Однако рааватме теоретических I 1 виачвтельпо способствовало понымвнвю »то-
I w для органической хамив оптического каленая
я физическую осаоыу многим полуэмпаря' ескам сра
I И IUU
ПОЛЯ РИМ ЕТРПЯ ДВАДЦАТОГО BF.KA СПЕКТРОПОЛЯРП.МЕТРПЯ
I ТО »р«)1Л К*Х большжиотм фВЗИЧОСЮТ KttOAO* Вр9* roonejHuiu др*ц*тич<чл*и важяянт км метод — *жеплре»я оотжческиго аридошя <ДОВ) в круговой XII ни <КД — оотямляод а ссстояляя ошгаа» до m пер, амия она огяпвжзяс* к t&aacrv фиякл. Врюмм агчет/щгь. Для uajman оОпдххн
щш» хяралыюстыо а. вмгакяо скоро ¦ цхк квдете г мплвткша крггомп* дяхрашкмом ко дйащгчп ккргдмогстыо, штп awi игка* мссэеяимв» »M»w 1 ОГМИ1 стели тмашшта
Г* Урокам, ИМ s.
М тодям гвяяапяим е измерением Ппкааатедей опти-'14 i>fi актива ости веществ, гуж леи было возродиться Tr IAJH ужо в новом качестве) в середине вашего оаиа.
ввжтшх обстоятельства поел ужали причиной попы 01 пптврега к ппляримотрап и тот момевт, когда на
67
сцену t>|irru тоской хтнт ьшпв виатнгвлько болев продуктивные методы 'радиоспектроскопии.
Попервых, п органической хпмли стаяв ice более отчетливо прорисовываться новая ветвь бнооргАнвчвская имня. Объекты этой витав были далеко ав новыми для \пчв**-кллгсикв — те же самые бе ко. угловодн. липиды ¦ многообразие инлкпиолекулярных биологически активны! веществ. Отличие состояло а том. что теперь стала более вштмательво изучить вопрос о вявн между структурой этих веществ в ах функцией в шивом оргв-квзм Потребовалась болев детальная информации о г рос ранета пныл ввпвмоотяогаевяях сложных бвомозе-кул. Конечно, гоноря о пространственной структуре, мы в erne держим а памяти тот исторический момент когда органически я хяыня получил» я свой распори» опив еще одну иоординвту и перешло от плоскостного изображения молеаул к пространственному. Как известно в то переломные годы ведущую рол!, сыграла вменно ппэярямет-рия. Можно было ожидать, что и в паше время она окя жегся поле-ной в структурном анализе сложны* мо денук
Во-вторых современная технике эксперимента позволяла бее особого тру, шрейтя от обычпой монохроматической подярнмстрнп к научепии ар ЩАТвльноя спо собпости в широком дпаианенс длил волп. в том числе г в области поглощения хромофорных групп За относа тедыю короткий срок была равроботапы конструкция ан тоыатвческвх в полуавтоматических епектроиолярнмет ров е фотоэлектрической регистрацией енотовых потоков Появилась возможность изучать одновременно два явления — дисперсию оптического вращения (ДОВ) и круговой дяхроввм (КД) - и получать сведопвп об асимметрии которую создают группы атомов, непосредственно окружающие хромофор
Немвчовпжвов явАченве имела ¦ лячвпя ввжцвятвва н ве слушЗяо начало сиоктрополлрпметрнв XX в вязы ваяя в первую очередь о именем Карла Джерассн, который яачнчля с 1055 г с группой сотрудников Станфорд ского университета (США плат Калифор ня) мято диче скн шаг вв шагом снимал и публиковал спектры ДОВ рвавообрааных оптически ктнвных соединений. В 1967 г оп вынужден был констатировать: «Пять лет на ад еще можно было сделать достаточно полный обзор по прни< пеняю дисперсии оптического вращения в органическое химии С тех пар опубликовано около 700 статей ва гг у
В
t и и практически пе*оаможво дать даже достптиутых успехов»
К Джерлссп с группой сотрудников в чеивк я) пет (1955—1057 гг ) измерил свыше тысячи кривых цк. |*jin оппг еского вращения т в больше, чем игр ИСС-ЛССОВИ СО ДЛЯ открытия Ж- Б. БЩ)1 К. Джерасси пил. по выраясеннт автора одного из обзоров «героем I Д1П1Г I спящую кра аницу» (В. М. Потапов)
•I первых пектроп яргывтрисгпв можно нааввть
Блаута к Дж. Карвера (США), У. Клайнв (Англия) М. Потапова и А П Терентьева, М. В Вольпонппен и с сотрудниками (СССР).
У каждого метода есть свои нзлюбзенжыо объекты л mi lain, Длв методов ДОВ и КД ключевым объектом ст хромофорнвя группа. Почему в «повой У|>е снектро иг I | нио 1 I (К Джерасси) в центре внимания окааа < I нненно хромофоры, а ве трядици >ияые для кнмлн iipui 1 ни об асимметрических центрах’ Надо ск что н в пвлеппях ДОВ, и в эффекте КД особенно 1 MiCT.rn выстуноет вэаиыосаяиь дисперсионного нцбеорб-
...... аспектов молекулярной оптики, вытекающая ва
при шля Крамерса—Крошна. И строгое фиавческое объ->•1 пчн оптической актиппости в широком покниптг”
.ног; кале вив пстребоиа. о прввл чення теории спектроскопии в квантовой механики. Точкой коятвкта ныеннй и КД с ялектронной спектроскопией послужило (¦•.нети I представление о хромофорах, введенное хя чн, ми еще ив варе развития спектроскопии для обтяс-шнпн цввтностя органических оеджненжй Теперь под ЧП хм фвэвков е ретиков тп понятие расширилось и кцпin ii разные аспекты оптики.
Предыдущая << 1 .. 16 17 18 19 20 21 < 22 > 23 24 25 26 27 28 .. 70 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама