Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Физическая химия -> Афанасьев В.А. -> "Физические методы в химии" -> 28

Физические методы в химии - Афанасьев В.А.

Афанасьев В.А., Замков Г.Е. Физические методы в химии — М.: Наука , 1984. — 175 c.
Скачать (прямая ссылка): fizmetodivhimii1984.djvu
Предыдущая << 1 .. 22 23 24 25 26 27 < 28 > 29 30 31 32 33 34 .. 70 >> Следующая

Электроны в атомах располагаются так, чтобы ови р или алясь по Kpefnieft мере спвнами, есля по веем остальным свойствам опв тождественны. Только после распаривания электронов может возникнуть постони ни 6 (спвноаыЛ) магняпгыВ момент в только в птом случае вещества приобретает парамагяетиэм, «пак которого про-тявоположоп знаку диамагнетизма В едаияцах магнетона Бора епкиояы магнятвыВ момент выражается простоя формулоВ:
н=|/„(„ + 2). (38)
где л — число иеспаренных электронов
Таким образом, для оди о ивсоареивого алентронв магшггпыВ момент равен 1,73 магиотонов Бора, а молеку лярная МЁгттпая воспрюппнвпстъ равна +1270 10г' (бее учета диамагнетизма). При п=2 капштшВ момент равс I 2,8 магпетоив Бора в мвгяятвая восирнвмчхвость рввва +2540 10-*. Поэтому, измерив ва магнитных весях магнитную восиршшчнвость в вычисляв эффективный момент (он равен иронаведонню чкг а 2839 на корень квадратный из пистоявиоВ Кюри), можно сра у же опре-
’ Логфяан Я. Г. Дплиаглстпэн п хани -гкон снизь. М Фн млт-гяэ, 1061 231 е.
Т»
число песпаронпых электронов в молекуле в сдо-
* определенные вино ы об участив свободных алик-
I те-» | ¦ рыишчыи «нутра- п ме молекулярных взанмо-
t; ill'ГИШ|*
как видим, довольно прост. Естественно он к себе внимание пецндлн< тов но неорганической химии поскольку ни чощо всего сри >» шт< иметь дело с шрамапштнынн со тояниями *е-щм гп В сорсдпие 40-х годов было проведено большое всследол ниб ионов металлов, комплексных соеди-
11 с органическими в пеор апическимя лнгввдамн, свободных ор аннческих радикалов в бвра и I в (J1 Подниг, Э Мюллер JI Мнхвэяис. Р Куй, К. Кришпап, П Ссдвуд н нногне другие). Одип I*. Куи в 1931 I. установил, что молекула порфн-пмеет ирн высоких температурах магнитную вос-I пп> I около +2080-1Сг* и следоаательло, пред
собой би адик»л, во прв низких теми ратурвх | и» iniv переходит в диамагнитную модификацию. Заглядывай в ведалекое прошлое, можно уверенно ска-I что методы статической магнитной восприимчивости заметный вклад в ст уктурную органическую хи-u прежде всего в развитие представлений о радика. 1Ь-иплекул предсказанных на границе \1Х к Х.Ч столетий (М. 1омберг Они явились прологом к более тонких истодов выявления структуры в . г (и и молекул, осиовавпых на изучении поведения па
'у jntM.ii tin i ni.i v центров л переменных ма нитпых полях I ff«.ni*гигиГ1и>с ¦ him . Повторялась ситуация, с которой уже пмелв дело в диэлькометрнн, — необходимость L н н > I п "-г .ц. т.и -minium ti изучения данамшш каг-I i<u км\ явлений
[Тар магии пая восприимчивость как и диал ктрнче-яроппда »мость, зависит от чистоты пером иного поля м . > л I it , может быть представлено комплексной
И Uf*IU II
Jb* в Xn 7Z (3®)
¦ х"- — действительная и мпнмап чветп магнитной фшт , связанные соотношениями Крам рс -
(Дж. Пап Флек, В Вайскопф, Г Веитце.ть
< г.). Зависимость л йствнтельноп части от частоты
влект|юиагинтиои волны выражается типичной дпе-крнв й имеющей характ рный излом в области
юбетпеппого поглощения парвмвгпеттга (Г К ЗвппЯ-скна, 1947 г.). Мниыап гке часть характеризует аффект но ошешш лдекгрочапштиоа нергая
Р» ра отка и актовой теории днвашпв кпд явлений в иврамвгвотиках в релаксации магнитных момент ста ¦ ni> еыешшх долях (И. Вяллер, 1032 г; о другие), вкспери ы ты па молекулярных пучках с примененном вдектро-мвгнипшх волн радио встотя то диапапона (П. Каш И Райп наконец, совершепгтповапве техника раляофп зичелкого эксперимента в горные пот аоввпьго годы и гоэдяиис при|щтгпиал1.П(-| вон В ни труненталь й 6а ы кот те основные века, которые были отме- оды ва пути развития магиОТохимни Они приведя к разработке в внедрены в химическую практику современных радио спектрометров, совершенно и иснивпгих характер магнитных пиледовапнй. >1 лишь тяжеловесные магнаты этих приборов хранят добру» влиять о классике магиетохи-мнн — методах стати1 скоб ли*- н варам гннтно восприимчивости
ОПТИЧЕСКАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
С обосвомпищ я р«аитшеч торя* си* Нкдио Бором гяютеоп кмштоа ко^ши еще боде< fipowy» ocuomj в те* иге де*етвши гго* 7парни еуждеяо вы. HAftm долго ¦сймшшВс* ключ к ворот** я чуяккуи етрмгг «меттромвлпш, которые со цмямш пт*рыт ввентршивагв шляп упорно so до&яидджъ *trs петштка* <rrwf>?fTv nr
iи ало н* J91S *
Точку яревяа некоторых фпяякпв-гпектроспоппгтйн пп пгторшо спектроскопии можно выроапть следующей про стой схемой — «до Нильс Бора и после пего* Она недвусмысленно подч ркивает решающую роль Боровской теории атома с ее постулатами о квантования уровней алепгронов я атоме в о переходах между уровнями ввергли в количествен й интерпретации спектров Но будем набивать, однако что сама теория Бора опиралась именно на данные спектроскопии, которые начали накапливаться аадояго до всеобщего приэвавнн фивикамн атомистических представлений.
Начало практического освоепня в химия методов сиск-троскошти обычно относят к 1800 г., когда фи пп Густа» Кирхгоф п химик Роберт Бунзен из ГейдельСергск г уняв рсатетв овублаковалн труд «Химический анализ с
71
I г.мчД'-ып центральных наблюдений» ¦ открыли глаза jiiu i.jh на црекрасныо вооможиостя исвол юваипя спа ел п клестне инструмент для анализа. Этому открытию продплзстповл двухсотлетии* период напряженной «предай! и г !¦ ‘ работы», в течение которого ученые поан -
Предыдущая << 1 .. 22 23 24 25 26 27 < 28 > 29 30 31 32 33 34 .. 70 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама