Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Физическая химия -> Авцын А.П. -> "Микроэлементозы человека: этиология, классификация, органопатология" -> 38

Микроэлементозы человека: этиология, классификация, органопатология - Авцын А.П.

Авцын А.П. Микроэлементозы человека: этиология, классификация, органопатология — М.: Медицина , 1991. — 496 c.
ISBN 5-255-02128-Х
Скачать (прямая ссылка): microelementozicheloveka1991.djvu
Предыдущая << 1 .. 32 33 34 35 36 37 < 38 > 39 40 41 42 43 44 .. 230 >> Следующая

В настоящее время в эссенциальности фтора и кремния, следовательно, и в необходимости выделения соответствующих дефицитных состояний трудно сомневаться. Провизорно выделяемые нами заболевания фтордефицитной природы с рациональным названием «гипофторозы», приуроченные к различным периодам жизни человека, отображают вполне реальные патологические процессы. При этом они имеют прямое отношение к таким часто встречающимся заболеваниям, как кариес зубов и возрастной остеопороз. Медицинская практика показала, что проблема кобальтового дефицита (акобальтоза, гипокобальто-за) полностью покрывается проблемой недостаточности витамина В12. Хорошо известно, что купирующее действие кобальта при пернициозной анемии достигается только при введении в организм не самого кобальта, а именно цианкобаламина.
Разработка терминологии микроэлементных токсикопатий (микроэлементных токсикозов) должна руководствоваться тем же этиологическим принципом. Следовательно, необходимо выделять алюминиевую, кадмиевую, свинцовую, ртутную, берил-лиевую, бариевую, висмутовую и другие токсикопатии, т. е. интоксикации, вызванные токсичными МЭ. Наиболее широкое употребление в профессиональной патологии имеет термин «интоксикация». Определенного внимания заслуживают также «микроэлементный токсикоз» и малоупотребляемый термин «МЭ-токсикопатия», где в каждом конкретном случае вместо общего обозначения «МЭ» ставится латинское (иногда греческое) название токсичного МЭ (например, А1-токсикоз, Cd-ток-сикоз, Hg-токсикоз, Pb-токсикоз н др.). Возможно, целесообразно сохранить термины «меркуриализм» и «сатурнизм*
86
(«плюмбизм») для обозначения именно профессиональных интоксикаций.
Определенные терминологические сложности возникают при появлении новых публикаций, авторы которых отходят от общепринятого выделения девяти эссенциальных МЭ и добавляют к ним новые. Так, в частности, поступили A. Shenkin и G. S. Fell (1985). Вслед за ними М. Anke и В. Groppel (1987) отнесли к числу классических эссенциальных МЭ фтор, а к вновь открытым эссенциальным МЭ — кремний, олово, ванадий, никель, мышьяк, кадмий, литий и свинец. Важно замечание этих авторов о том, что симптомы дефицита некоторых элементов, в частности молибдена и марганца, обнаруживаются только в случае парентерального питания или при генетической неполноценности. Большое значение приобретают данные этих исследователей о том, что при определенных условиях у таких эссенциальных элементов, как молибден, медь, цинк, железо и марганец, может проявиться токсическое действие, которое у животных является крайне различным, а иногда видоспецифическим. Так, в практике животноводства обнаружено, что добавка молибдена к рациону может не только вызывать молибденовую интоксикацию, но и индуцировать вторичную медную недостаточность.
Большие, но все же преодолимые трудности возникают при разработке номенклатуры заболеваний человека, связанных с дисбалансом МЭ, а также с нарушением их обмена, зависящих от различных макроэлементов. Этот вопрос нами не рассматривается.
Последовательно отстаивая приоритет этиологического фактора при разработке номенклатуры МТОЗов, мы сознательно стремимся к выделению определенных нозологических единиц и хорошо охарактеризованных синдромов. Особое внимание должно быть уделено микроэлементным дефицитным состояниям организма, многие из которых не обнаруживают значительной динамики. Часть их, как уже указывалось, имеет только потенциальную опасность для здоровья.
В свое время И. В. Давыдовский, работая над курсом частной патологической анатомии, заметил, что «нозологический синтез требует органопатологического анализа». Это замечание, несомненно, справедливо и полностью приложимо к нозологическому синтезу МТОЗов, который является одной из основных задач данной монографии. Действительно, железодефицитные заболевания обладают крайне разнообразной органо-, гисто- и цитопатологией. В нее входят не только аномалии кроветворения, но и умеренные и тяжелые поражения эпителия слизистой оболочки носа, верхних отделов пищеварительного тракта, включая предраковые изменения пищевода при синдроме Пламмера — Винсона, нарушения кератиногенеза, обусловливающие койлонихии и т. д. Характерная органопатология при эндемическом зобе настолько привлекает внимание клиницистов, что она в определенной степени даже заслоняет веду-
щий этиологический фактор этого массового заболевания, каким является йодная недостаточность. Настаивая на приоритете этиологии при выделении нозологических единиц при разработке номенклатуры патологических процессов, вызванных дефицитом или избытком МЭ, мы отчетливо представляем себе огромную практическую полезность органопатологического анализа и значительную сложность патогенеза каждой нозологической формы, каждого синдрома. Крайняя и тем более примитивная трактовка каждого заболевания микроэлементной природы как простейшей нехватки полезного вещества не может встретить поддержки. Очень поучительные примеры в этом отношении дает нам изучение генетики МТОЗов. Достаточно вспомнить, что существует не менее 5 типов наследственно обусловленных нарушений поглощения йода и синтеза тиреоид-ных гормонов, которые могут встречаться при семейных формах эндемического зоба.
Предыдущая << 1 .. 32 33 34 35 36 37 < 38 > 39 40 41 42 43 44 .. 230 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама