Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Физическая химия -> Авцын А.П. -> "Микроэлементозы человека: этиология, классификация, органопатология" -> 45

Микроэлементозы человека: этиология, классификация, органопатология - Авцын А.П.

Авцын А.П. Микроэлементозы человека: этиология, классификация, органопатология — М.: Медицина , 1991. — 496 c.
ISBN 5-255-02128-Х
Скачать (прямая ссылка): microelementozicheloveka1991.djvu
Предыдущая << 1 .. 39 40 41 42 43 44 < 45 > 46 47 48 49 50 51 .. 230 >> Следующая

100
ся, по-видимому, ксантиноксидазой слизистой оболочки, которая в этом отношении активнее церулоплазмина.
Наиболее интенсивное всасывание железа происходит в проксимальных отделах тонкой кишки, т. е. в двенадцатиперстной, тощей, и отсутствует в подвздошной кишке. Регуляция всасывания железа достигается, видимо, за счет синтеза мукозного трансферрина, концентрация которого в энтероцитах при дефиците железа возрастает, и прямо коррелирует с всасыванием 59Fe из изолированной петли двенадцатиперстной кишки. Еще лучше коррелирует с ним отношение мукозного трансферрина к ферритину. Гуморальные факторы, по-видимому, не оказывают влияния на процессы усвоения железа [Morris Е. R., 1987].
Поступление в ткани. У здорового человека в суткн синтезируется около 10,6 мг трансферрина на 1 кг массы тела. Распад трансферрина происходит в печени после его десиали-рования и связывания галактозоконцевыми рецепторами гепа-тоцитов. Константа связывания железа трансферрином очень высока, составляет 1024 М-1, в связи с чем в 1 л крови присутствует менее одного свободного иона этого элемента. Трансфер-рин доставляет железо тканям, имеющим специфические рецепторы. Он необходим для культивирования клеток в средах в отсутствие сыворотки крови. Применяемый для диагностики опухолей 67Ga активно связывается трансферрином и переносится им на мембранные рецепторы опухолевых клеток [Seph-ton R. G., Harris A. W., 1981].
Включению железа в клетку предшествует связывание трансферрина специфическими мембранными рецепторами, при утрате которых, как, например, у зрелых эритроцитов, клетка теряет способность поглощать этот элемент. Количество железа, поступающего в клетку, прямо пропорционально числу мембранных рецепторов. Рецепторы трансферрина, выделенные из ретикулоцитов, плаценты человека, Т-лимфоцитов, культуры фибробластов, опухолевых клеток являются гликопротеидами, образованными двумя субъединицами с молекулярной массой около 90000 каждая. Ретикулоциты человека могут содержать до 300000 рецепторов на одну клетку, а клетки хронического миелолейкоза человека К562 — до 1 млн [Schulman Н. М. et al., 1981]. Используя флюоресцентную метку, удалось показать, что трансферрин, связанный рецептором, поступает внутрь клетки путем эндоцитоза, где он обнаруживается в лизосомной фракции. В клетке происходит высвобождение железа из трансферрина, чему способствует, по-видимому, кислая среда. Затем апотрансферрин возвращается в циркуляцию. Повышение потребности клеток в железе при их быстром росте или синтезе гемоглобина ведет к индукции биосинтеза рецепторов трансферрина и, напротив, при повышении запасов железа в клетке число рецепторов на ее поверхности снижается.
Внутриклеточный транспорт. Железо, высвободившееся из трансферрина, связывается специфическим белком с молекулярной массой около 60000 или ферритином, ко-
101
торые доставляют железо в митохондрии, где оно включается в состав гема с участием феррохелатазы. Роль трансферрина как переносчика железа на митохондрии экспериментально не доказана [Romslo I., 1980]. Помимо синтеза гема, двухвалентное железо используется в митохондриях для синтеза железосерных центров. Имеются также данные, что перенос железа от трансферрина к ферритину и митохондриям может осуществляться полифосфатами [Konopka К. el al., 1981].
Кинетика обмена железа. Как показывают ферро-кинетические исследования, в организме происходит систематическое перераспределение железа. В количественном отношении наибольшее значение имеет метаболический цикл: плазма-»-красный костный мозг эритроциты -*? плазма. Кроме того, функционируют циклы: плазма ферритин, гемосидерин
плазма и плазма-»-миоглобин, железосодержащие ферменты плазма. Все этн трн цикла связаны между собой через железо плазмы (трансферрин), которое регулирует распределение этого элемента в организме.
Обычно более 70% плазменного железа поступает в костный мозг [Bothwell Т. Н. et al., 1979], хотя у беременных значительная часть его направляется в плаценту. За счет распада гемоглобина в сутки освобождается около 21—24 мг железа, что во много раз превышает поступление железа из пищеварительного тракта (1—2 мг/сутки). Более 95% железа поступает в плазму из системы мононуклеарных фагоцитов (СМФ), которые поглощают путем фагоцитоза более 1011 старых эритроцитов в сутки. В опытах с эритроцитами, меченными 59Fe, проведенными в культуре перитонеальных макрофагов мыши, показано, что железо эритроцитов или комплекса траисферрин —; антитело поступает в плазму в виде ферритина, новообразованного трансферрина или комплекса гем — гемопексин, причем последний образуется в условиях, когда гемоксигеназа не успевает высвободить железо из порфиринового макроцикла [Kleber Е. Е. et al., 1978]. Железо, поступившее в клетки СМФ, либо быстро возвращается в циркуляцию (лабильный пул) (Ti/g—34 мин), либо откладывается про запас (стабильный пул). Его Т1/а составляет 7 дней.
У взрослого человека плазма крови транспортирует в сутки 25—40 мг железа, хотя одновременно его общее количество в полном объеме плазмы не превышает 3—4 мг. Это железо имеет довольно короткий период полувыведения (Ti/a составляет 90—100 мни) [Morris Е. R., 1987]. Меченый гемоглобин обнаруживается в периферической крови через 4—8 ч после введения 59Fe, а спустя 1—2 нед в циркуляции присутствует 70— 100% введенного изотопа.
Предыдущая << 1 .. 39 40 41 42 43 44 < 45 > 46 47 48 49 50 51 .. 230 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама