Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Физическая химия -> Гельферих Ф. -> "Иониты. Основы ионного обмена" -> 8

Иониты. Основы ионного обмена - Гельферих Ф.

Гельферих Ф. Иониты. Основы ионного обмена — Москва, 1962. — 492 c.
Скачать (прямая ссылка): ionitiosnoviionnogoobmena1962.djvu
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 6 7 < 8 > 9 10 11 12 13 14 .. 244 >> Следующая

Рис. 4.
Мягкий бурый уголь (район Кёльна) в естественном виде (вверху) и после сульфирования (внизу). Природный уголь имеет крупнопористую структуру и слабую отражательную способность. В результате сульфирования он превращается в гель, гомогенизируется и сильно уплотняется; отражательная способность увеличивается в результате поликонденсации (увеличение 1 : 120). (По данным Стаха [100]).
2.5. ДРУГИЕ ВЕЩЕСТВА С ИОНООБМЕННЫМИ СВОЙСТВАМИ
21
Существуют и другие способы «активирования», например термическая обработка [47], обработка кислородом и нитрозными газами [97], азотной или фосфорной кислотами при высокой температуре [78]. Эти способы заключаются в основном в гумификации материала с одновременным окислением или без окисления (образование карбоксильных групп) и приводят к получению веществ очень близких к активированным углям [39*, 100]. Однако эти способы имеют меньшее значение по сравнению с сульфированием.
2.5. Другие вещества с ионообменными свойствами
Кроме рассмотренных выше веществ, ионообменными свойствами обладают также и другие вещества [27*]. Сюда относятся, например, окись алюминия [87, 88, 103], альгиновая кислота [68, 96], коллодий [95] и кератин [110]. Все вещества этого класса построены по общему принципу, описанному в предыдущем разделе: они обладают более или менее открытой макромолекулярной структурой или структурой геля и содержат способные к диссоциации группы (в некоторых случаях одновременно кислотные и основные), которые могут действовать как фиксированные ионы. В качестве ионитов эти вещества едва ли пригодны для практического применения, так как их ионообменные свойства слишком слабо выражены; их емкость, кислотная сила (соответственно основная сила) их фиксированных ионов или подвижность противоионов внутри ионита слишком малы. Однако во многих случаях ионообменные свойства этих веществ играют важную роль. Например, нельзя не учитывать ионообменные свойства при теоретическом рассмотрении хроматографии на окиси алюминия [103] или электрического потенциала на кол-лодиевых мембранах [95].
Еще больше имеется веществ, которые могут быть превращены в иониты путем химической обработки [27*]. В таких веществах, как, например, пектин [24, 25] или караген [26], содержащих способные к диссоциации группы, достаточно осуществить «сшивание» молекул (например, формальдегидом или эпихлоргидрином), чтобы превратить растворимое вещество в ограниченно набухающий гель. В других случаях фиксированные ионы вводят путем химической обработки. Методы сульфирования или фосфорилирования, позволяющие получать катиониты сильнокислотные и средней кислотной силы, применимы не только к синтетическим смолам и углям. Ионить* могут быть изготовлены почти из всех органических веществ, которые реагируют с серной кислотой, не разрушаясь. Так, в израильском патенте предлагается сульфирование оливковых косточек [42], в индийском патенте — сульфирование кофейного отстоя [67]. Из других веществ, которые могут быть обработаны подобным же образом, можно назвать смолу [2, 92], дерево [2, 37, 61, 78], бумагу [41, 51, 56—58], хлопок [21, 40, 49] и т. д. Иногда (например, в случае лигнина [55, 78] и таннина [14]) введение фиксированных ионов должно следовать за «сшиванием» молекул (например, формальдегидом). Эти иониты имеют в общем небольшое техническое значение из-за своей слишком малой прочности и непродолжительности службы. Здесь следует отметить только два продукта, пригодных для особых целей. Бумага после введения в нее сульфо-, карбокси- или пиридиновой группы (обработка хлоруксусной кислотой, бутансульфокислотой или пиридином и п-толуолсульфохлоридом [56]), после пропитывания ее ионообменным материалом [57, 58] или добавления коллоидных ионитов при изготовлении
22
2. ТИПЫ ИОНИТОВ, ИХ СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА
[41] приобретает свойства катионита или соответственно анионита. Такую бумагу можно с успехом использовать для разделения следов веществ методом бумажной хроматографии. Второе вещество — фосфорили-р о в а н н ы й хлопок [21, 40, 49] представляет собэй катионит, который легко можно изготовить в виде бесконечной ленты и можно рекомендовать для непрерывных противоточных процессов [69].
2.6. Жидкие иониты
В последнее время заметно возрос интерес к жидкостям со свойствами ионитов. В принципе процессы обмена могут происходить не только между раствором электролита и гелем или твердым телом, но также между несме-шивающимися друг с другом жидкими фазами. Например, раствор амина в керосине или в трихлорэтилене действует как жидкий, слабоосновной анионит [29, 86]. По сравнению с обычными ионитами такого рода «жидкие иониты» обладают некоторыми преимуществами. Их очень просто изготовить; концентрацию активных групп в фазе ионита можно легко менять в довольно широких границах. При достаточно тонком распределении ионита в водном растворе (встряхивание) можно достичь большой скорости обмена. Главное преимущество жидких ионитов заключается в том, что они намного удобнее для непрерывных противоточных процессов, чем твердые иониты. Но наряду с этим имеются следующие недостатки: при эксплуатации совершенно невозможно избежать потерь жидкого ионита, особенно если составные части ионообменной фазы не являются совершенно нерастворимыми в воде.
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 6 7 < 8 > 9 10 11 12 13 14 .. 244 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама