Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Физическая химия -> Горбатенко В.И. -> "Изоцианаты методы синтеза и физико-химические свойства алкил-арил и гетерилизоцианатов" -> 46

Изоцианаты методы синтеза и физико-химические свойства алкил-арил и гетерилизоцианатов - Горбатенко В.И.

Горбатенко В.И. Изоцианаты методы синтеза и физико-химические свойства алкил-арил и гетерилизоцианатов — Киев, 1987. — 444 c.
Скачать (прямая ссылка): izocioniti1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 40 41 42 43 44 45 < 46 > 47 48 49 50 51 52 .. 113 >> Следующая


(0,1) [651]; ц= 17 • 10“30 [ 187]; ИК, ПМР [91, 187]
Продолжение таблицы

Брутто-формула

Структурная формула

Метод синтеза

(выход, %)

Характеристика соединения

1179 CnH^NOgSi 235,3

1180 CuH13N03Si 235,3

1181 CnH13N206P 284,2

О

(СН3)3 SiOC—

NCO

О

II

(СН3)3 SiOC—у—NCO

О О

и il

(СН30) 2'Р—CNH——СН3

~\

NCO

А1 (35,5) [91]; tKm = 142-143 (2) [91], 95-97

Г (45-85) [452] (0ii) [452]; tnn = 26-28 [452];

ИК, ПМР [91]

А1 (28) [91]; Г /кнп = 100-102 (1) [91], 94-96

(45—85) [452] (01) [452]; ^ = 48_50 [452],

52—53 [91]; ИК, ПМР [91]

Е (92) [682] /пл = 83—84 [682]

1182 CnH13N80

203,2

сн3

CeH0N=N—С—NCO

I

с2нв

Б2 (71) [578] = 80—81 (0,2), ИК [578]

1183 CnH14BrNO 256,1

.Br

NCO

Ж (60) [551] 79-81 (0,1), ИК, ЯМР

13С [551]

1184 CuH14N04PS 287,3

1185 CnH14NoO

190,2

(с2н50)2 ро-^2У-жо

C=N С—NCO ,

С,Н6

А1 [996]

'кип = Н7-149 (1) 19961

Б1 (98) [429] гкип= 80 (0,1), [«$ = +64,5 (этанол, С — 2,15) [429]

1186 CnH14N20

190,2

1187 CnHuN203S 254,3

(С2Н5)2 N-^^-NCO О

СН3 (СН2)3 NHS—Ч—NCO II х—

О

А1 (49) [964] (ют = 104 (0,1), п% = 1,5692 [964]

А1 (98) [763] t= 79—81 [763]

1188 CnHisNO

1189 CnH15NO

177,2

177,2

1190 CnHlsNOSi 205,3

NCO

NCO

CH3

CH3- ^ Si—CH2—NCO

CH,

Al [843], (65) tnn = 143—145 [843], 146,5—

[182], (75) [116]; 147 5 [ 116], 143—144 (возг.)

Б1 (98,8) [692], [692]

(90) [1811, (72,9)

[2]; БЗ (97,6)

[319]; Г (60,4)

[116]

Al (77) [551] <пл= 94-95, ИК, ПМР [551]

В [585]

'кип =П1-П3 (3), «%

= 1,5179 [585]

,25 =
Продолжение таблицы

Брутто-формула

<5 щ »

J3 К то

«43

Структурная формула

Метод синтеза

(выход, %)

Характеристика соединения

1191 CnH.sNOoSi

1192 CnH15N02Si

1193 C,,H„N04

221,3

221,3

209,3

СН3

<f Ч—SiCH2—NCO

I I

I CH3 CH3o

OSi (CHg)g CH3—^ NCO

CH„=CHCO—\

II у/

0 CH.2—NCO

В [585]

tKH n=104 (4), 45 = 1,5246

[585]

Г (70-80) [450] tKm = 70-72 (0,3), =

= 1,5030, ИК, ПМР [450]

A2 (70) [1141] tKHn = 95—97 (0,1) [1141]

1194 C.R.NA

224,3



. N-C(CHj) —NCO.

\____/ II

'—' О

E (67) [440]

4°= 1,5002, ПМР [440]

1195 CnHaeN203

224,3

CH, .CH,

A

HO' o' ",CH2C-NCO CH,

CH3 I

Al (85) [1092] / = 145 [1092]

1196 CinHnrNO

1197 CnHi,NO

1198 C11H17NO

1199 CnH17NO

179,3

179,3

179,3

179,3

CHS

(CH8)2 C=CHCH2CH2C—NCO

CH=CH2

CH3 CH3 \/ ch,-,/N

-CH2CH2—NCO

сня

CH.

—C—NCO

\_/ I

CH3

NCO

Ж (68) [5331

Al [623]

Д (29) [461] Al (86) [979]

tKHn = 69—70 (2,5), ИК, ПМР, ЯМР 1?C, масс-спектр [533]

Ю1-102 (14) [154]

t„

65—66 (2,5), nfl

,20 _

= 1,4767, [alo = +81, ИК, ПМР [461]

tmn = 130—135 (22-26) [979]

I I I

1200 C,iH17NO

1201 CnH17NO

1202 C„H17NO

(O

о

u>

179,3

179,3

179,3

/\/\____NCO

II I NCU

Al [593]

Б1 (88) [307]; Г (70) [523]

Al [623]

U,= H6-117 (12) [593]

/кип= 114-116 (14) [523];/пл = = 69 [523], 72 [307], 88 [307]; [а]^ = +49,14 (бензол) [523], [а]д = +46,5 (бензол), —47,2 (бензол) [307]

df = 0,9860, [а]д = + 19,47 [623]
205

Продолжение таблицы

С сГ Брутто-формула a) 2 я Е5 5 w Структурная формула Метод синтеза (выход, %) Характеристика соединения
? <45

1203 CiiH17N03Si 239,4,

1204 CnHi,NOi

1205 CnH17N303

1206 CuH18N203

227.3

239.3

226.3

1207 CuH19BrNO 341,1

1208 CnHJ9ClN203 262,7

/\

-NCO

4/\

CH,

COSi (CH3)3 II

о

. о

II

СОСНз

CH;

NCO

2 0 НГ|Г^-С-(СН2)5-МСО

H2C=CHCH2OCNH (CH2)e—NCO

II

о

BrCH2CH (CH2)8—NCO

Br

CH3

I

ClCH2CHOCNH (CH2)e—NCO

II

0

Б1 (60-75) [443] /кип= 82-84 (0,4), n2° =

КИП

= 1,4666, ИК [443]

Б1 (73) [673] 'кип = 98 (0,15), гад = 1,4630 [673]

Е (67) [951] /пл= 39—42, ИК, ЯМР 13С

[951]

Е (44,8) [161] /кип= 198-199 (3), ИК [161]

Б1 (77) [444] 1КШ1 = 125-127 (0,001), 4° =

= 1,5080 [444]

Е 1981 'кип = 162-165 (0,015), df =

= 1,1291, rag = 1,4722, ИК [98]

1209 CuH19NO 181,3

1210 CuH19NO

1211 CuH19NO

1212 CnH19NO

1213 CnHlsNO

1214 CnH19N02

1215 CuH19N03

1216 CijH^gN03

181,3

181,3J

181,3

181.3

197.3

213.3

213.3

H„C=CH (CH2)8-NCO

(CH3)3C-/_X-NCO

NCO

I

с2н6-^чгс2н6

\/

CH3

hV-/~\-ch3 / \-x снз NCO

СНз\сн_/-\/СНз сн/ x-/4NCO

CH3

J

\_/~° ™-NC°

CH3 (CH2)3 CO (CH2)5-NCO II 0

(CH3)3 COC—CH—NCO О (CH2)3 сн3

Б1 (94) [444], (70) [1013], Б2 (70) [278]

Б1 [2671

Al (78) [956]

Al [623]

Г [523]

A2 (92,5) [1032]

Al [131]

U, = 125 0 6) [1013], 127-128 (17) [2781; «?>= 1,4446 [278]

цнс-Изомер: tKim = 62 (0,9),

Пр— 1,4647; транс-изомер:

'кип = 57 4°= I-4618

[267]

'кип = 58~61 (0.1). ИК [956]

tKm = 105-106 (16), df4 = = 0,9355; [a]Jj8-4 = —59,26,

[a]20 = —53,75, — 60,92 (бензол) [623]

А™ “108-1Ю (Ю-13),

Предыдущая << 1 .. 40 41 42 43 44 45 < 46 > 47 48 49 50 51 52 .. 113 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама