Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Физическая химия -> Горбатенко В.И. -> "Изоцианаты методы синтеза и физико-химические свойства алкил-арил и гетерилизоцианатов" -> 49

Изоцианаты методы синтеза и физико-химические свойства алкил-арил и гетерилизоцианатов - Горбатенко В.И.

Горбатенко В.И. Изоцианаты методы синтеза и физико-химические свойства алкил-арил и гетерилизоцианатов — Киев, 1987. — 444 c.
Скачать (прямая ссылка): izocioniti1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 43 44 45 46 47 48 < 49 > 50 51 52 53 54 55 .. 113 >> Следующая


1302 C13H8INO

1303 c13h8in3o

1304 C13H8N20

280,1

1299 C13H8C1N0S 261,7

245,7

277,3

321.1

349.2

208.2

Cl

I

Cl—s— ^>—NCO

ci_^-)_o-^~ Cl

Г

NCO

Cl—^ O—NCO

= Г

Cl

Cl ^ S—^

\=/ \=/

I

NCO

\=/ \=/

I I

Cl NCO

F-^^-SO,—NCO I—^ ^ NCO

I—N=N—^~^-NCO

:N'CO

Al (72,5) [892] tun = 75—77 [892] Al [593]

Al [1070]

Al [1070]

Б1 (74,8) [488]

Al [421] Al [485]

Al [825]

tKm = 150-170 (0,5-1,5),

tn„ = 44-46 [593]

/кип= 139 (0,15) [796]

Л»п= I40-145 (0.07), /ПЛ = = 37—40 [1070]

/кип = 125—130 (0,07) [1070]

tnn = 165 [488]

/пл = 100-101 [421] tnjl = 165 [485]

tnll = 184—186, ИК [825]
218

Продолжение таблицы

С X С Б рутто-формула * к 5 о.о Структурная формула Метод синтеза (выход, %v Характеристика соединения
s ? к го S CJ S

1305 C13H8N204 256,2

1306 C13H8N204 256,2

1307 C13H8N204 256,2

1308 C13H8N204 256,2

1309 C13HsN204 256,2

1310 C13H8N204 256,2

1311 C13H9NO 195,2

^N—0—^ ^

Ч=/ \=/

no2

NCO

I

NCO

0,N—¦^ O—

2 \=/ \=/

NCO

NO.,

^-NCO ^ ^>—О—^~y~NCO

Г = no2

0„N-^_'NCO

2 V=/ \=/

\=/ \=/

NCO

Б1 [1047] tnM= 64—64,5 [1047]

Б1 [1047} <пл= 50,5 [1047]

Б1 (1047] ta„ = 103 [1047]

Б1 [1047] гпл= 49,5—50 [1047]

Б1 [1047] tnn = 79,5—80,5 [1047]

Б1 [1047] /пл= 118,5—119 (разл.) [1047]

Al (60—70) [311] /кип= 100 (0,5—1,0) [311]

1312 C13H9NO

1313 CjsHgNOS

1314 C,3H9N02

1318 CjgHgNaO

1320 C13H10N2O4

195.2

227.3

211,2

1315 C13H9N02. 211,2

1316 C13H9N02 211,2

1317 C13H9N30 223,2

223,2

1319 C14H,„F3N,03 313,2

258,2

y~-NCO

\__s_^ ^

\_/ \=/

~ i

NCO

\_/ \=/

I

NCO

\__о_^ ^

\_/ \=/

I

NCO

J ______О_^ '^4—NCO

\=/ \=/

C6H?1N=N

\=/

\

NCO

C6H5N=N-^ NCO

О

CF,

C,H,OCN=C=NC—NCO

to

s

Al [359], (87) L = 59—60 1660], 56 [3591

[660]

Al (93) [583] t = 125-130 (0,07) [583]

Al (98) [600], /K„ = 162—164 (14) [600],

(85—90) [326] 135—140 (2) [326]

A1 (58) [600] tK.m = 118—120 (1) [600]

A1 (80) [600], * = no-114 (1) [600],

(85) [326] 125—130 (1) [326]

Б1 (~100) [516] f = 45—46 [516]

Al [593], (93) [469]

E (61) [43]

E (40) [43]

tn„ = 97—98 [593], 100 [469]

tKml = 110 (0,09), df = 1,2720, Пд= 1,4861, И К [43]

t„, = 173 [43]
220

Продолжение таблицы

С — с % Брутто-формула Молеку- лярная масса Структурная формула Метод синтеза (выход, %) Характеристика соединения
NCO гн 1 СгЦ ссИ о L_i СН3
1321 349,6 Е (80) [177] /кнп.= 141-142 (0,06), ИК, ПМР [177]
1322 C13HuNO 197,2 СН3СН—NCO ¦гЛ А1 (96,31 [546]; Г (71,4) [546] ^кип= 106—108 (0,16), [а]^’1 = = —50,5 (бензол, С = 27,9), ИК, ПМР, масс-спектр [546]

1324 C13H13C1F3N0 291,7

1325 C13H13C13N402 363,6

CF3

1323 C13H12F3N30 283,3 (CH3)2 CHN=C=NC—NCO

CeH5

Cl

CF3—'t ^-C—NCO

I

С (CH3)3

(CH3)2N

CC1,

о

II

C=NCNH

\ = / NCO

CH,

E (65) [47]

tKlin = 72 (0,1), rf|° = 1,1857, /$ = 1,4800, ИК [47]

A2 (87) [142] tKim =78 (0,5), df'= 1,1680, «о ¦= 1,4810 [142]

E (83) [699] tn„ = 93—95 [699]

1326 C13H13N30 227,3

1327 C13H14C1N0S 267,8

1328 C13H14INO 327,2

CH3—г л CH2C6H5

1329 C,,H14N,0

1330 C13Hl4N20

214,3

214,3

1331 C13H14N2OS 246,3

1332 C13H15F3N04P 337,2

T

JJ—N1

N I

CH3

Cl

/\

xNCO

I l\r H \/\l6 5

CN

CH3(CH2)3C-NCO

C6H5

CN

I

(CH3)3 CC—NCO I

C6H6

NCS

I

(CH3)C C—NCO

О CF3

II I

(C2H50)2 P—C—NCO

Al (82) [247] tKHn = 79—80 (0,2), ИК [247]

E (—100) [1009] гкип= 165—175 (0,4) [1009]

Д (52) [212] tUJ1 = 58—59, ИК, ПМР [212]

Б1 (98) [429] / = 80 (0,1) [429]

E (66) [551]

E (66) [551]

E (45) [551]

tKKn= 80-82 (0,1), ИК, ПМР, ЯМР 13C [551]

= 79-85 (0,1), ИК, ПМР, ЯМР 13C [551]

‘’кип = 78 <0-05^ df = l.2766>

rtn = 1,4678, ИК [551]
Продолжение таблицы

Брутто-формула

ё = и

о

5 к я SqS

Структурная формула

Метод синтеза

(выход, %)

Характеристика соединения

сн,

1333 C,,Hn5NO

1334 C,,H,5NO

1335 C,3H,,NO

1336 CI3H1SN0

1337 C13H1BNO

201,3

201,3

201,3

201,3

201,3

C6H5-

-NCO

CH3

/СН (CH3)a

CHa=C—%—NCO I

CH3

CH,

CH2=C—C— NCO

CH,

CH3

CH3 CH3

\_/

CH2=C—^ C—NCO

CH3

/ \^ ^__________NCO

\_/ \=/

Д [757]

'кип = SO-64 (0.4), «d

= 1,5250 [757]

A1 (90) [1025] # = 73-75 (0,4) [1025]

В (60,6) [948]; Д tw = 118 (5) [948], 92 (0,4) [75, 727], (30) [727], 83—84 (1) [75], 83—85

[369] (0,9) [369]; df= 1,0090; Яд =

= 1,5287 [75], 4= 1,5138

[727]; ИК, ПМР [369]

В (60,6) [948]; Д tKun = 121 (5) [948], 83 (0,55) (9) [369] [369]

А [593]; Е (66) t = 128—130 (4) [593], 135,5

[992]

(6), rig = 1,5444 [992]

1338 C13H15N03 233,3 ° А2 (81,5) [1032] tKKU = 170 (3,5), 135 (0,05)

С„НбСО(СНа)я—NCO [1032]

1339 C13H15N03S 265,3 CeH5CH,SCHaCH—NCO Al (91) [333] tKlin = 162—163 (0,8), 201 (11),
Предыдущая << 1 .. 43 44 45 46 47 48 < 49 > 50 51 52 53 54 55 .. 113 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама