Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Физическая химия -> Горбатенко В.И. -> "Изоцианаты методы синтеза и физико-химические свойства алкил-арил и гетерилизоцианатов" -> 55

Изоцианаты методы синтеза и физико-химические свойства алкил-арил и гетерилизоцианатов - Горбатенко В.И.

Горбатенко В.И. Изоцианаты методы синтеза и физико-химические свойства алкил-арил и гетерилизоцианатов — Киев, 1987. — 444 c.
Скачать (прямая ссылка): izocioniti1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 49 50 51 52 53 54 < 55 > 56 57 58 59 60 61 .. 113 >> Следующая

255,4

283,4

\=/

\

NCO

Б1 [613]

tKKn = 155-165 (1,5-2) [252]

C-NH—^ CH3 E (67) [699] = 92—94 [699]

tnjl= 93,5-94,5, ИК [613]

Al (62) [247] tKun = 130-132 (0,27), ИК,

ПМР [247]

1558 C17Ho,NO

259,4

О f0

CH3 (CH2)7 OCNH— %—CH3

\=/

CH

, 3 CH. (CH3)3 C-f ~^-CH2C-NCO

\=/

I

CH,

CH.,

E [464]

Б2 [490]

tnjl = 35—36, ИК [464]

tnJ1 = 54 [490]
17 6-2111

Продолжение таблицы

С с Б ру тто-формула ^ к S * с Ч о. ^ Структурная формула Метод синтеза (выход, %) Характеристика соединения
м 2 к я

1559 Q7H25N04Si 335,5

1560 Q,H25N206P 368,4

1561 C17H32N203

1562 C17H33NO

1563 C17H33NO

1564 C17H33NO

1565 C18H12C1N0

312.5

267.5

267.5

267.5

293,8

CH.

(CH3)3 CSiO—( CI1XH—NCO I Ч=/ I CH3 0=C0CH3

00 NCO

11 11 лГ-к (CH3CHCH20)2 PCNH—^ CH3

CH,

о

CH3 (CHa)8 OCNH (CH2)6—NCO CH3 (CH2)15—NCO

[CH3 (CH3)4]3 С—NCO [CH3 (CH2)6]2 C-NCO

CH3

/ 4 ci

\=/ I

x_4_c_NC0

cBH5

Al (20) [932] tKun = 180 (0,05), ИК, ПМР, масс-спектр [932]

E (75) [682] tnjl= 129—130 [682]

E (52) [162] tma = 160-161 (0,0072), ^ =

= 53—55 [162]

Al [377], (90) tKm = 186-188 (14) [593],

[10461, (80) [472] 200—207 (12) [1046], 180—183

(8) [472], 129—130 (0,7) 1377], «О = 1,4479 [472]

Б2 (94) [601] tKan= 126-127 (1) [601]

Б2 (68) [601] ?_ = 130-132 (2) [601]

A2 (80) [563] tmn = 183 (0,05), /пл = 73-75 [563]

1566 C18HI2N20

1567 C]8H14N203

1568 C18H14N202

1569 ClsH16NO

1570 QsHuClNOg

1571 C18H„NO,

272,3J

290,3

290,3

261,3

329,8

295,3

565,3

CH2-NCO

О

CH,

CH,

CH,

NCO

о CH,

QH,COCCI I2CII,—NCO I

C6H,

(CF,), CFO (CF2), CH=CH (CH2)8—NCO

Б1 [408]

Б1 [404]

246 (разл.) [408]

E (40) [661] = 175, ИК, ПМР [661]

tnn = 213 [404]

A1 I593) tnn = 92—94 [593]

Al (88) [1014] /кнп= 145—147 (0,05) [1014]

A2 [1033] tnji = 81—82, ИК [1033]

B1 !970] 'кнп= П7-118 (0,5) [970]
6SS

ю

сл

оо

Продплжение таблицы

С с Брутто-формула “я 11 W С ” о >• о. и Структурная формула 'Летод синтеза 'ВЫХОД, %> Характеристика соединения
- г-

1573 C18H19N305

1574 C18H20F15NO2

1575 СиВДА

1576 C18H31NO

1577 C18H81NO

1578 C1SH31N0

1579 QgHgaNO

1580 C18H33NO

1581 C18H33N02

357,4

567.3

318.4

СНз. JO.

OCN

0;

CH2C6HS

(CF3)a CFO (CF2)4 (CH2)10—NCO

О

NCO

CH3 (CH2)8 OCNH-^_J)-CH3

277.5 CH3 (CH2)4 CH=CH (CH2)4 CH=CH (CHa)4—NCO

277.5 CH3 (CH2)6 CH=CHCH2CH=CH (CH2)6—NCO

277.5 CH3 (CH2)4 CH=CHCH2CH=CH (CH2)7—NCO

279.5 CH3 (CHa)7 CH=CH (CH2)7-NCO

279,5 (CH3 (CH2)10 CH=CH (CH2)4—NCO

295 ’5 (CH3)a CH (Cl (CH3)3—NCO

Б1 (91) [367]

Б1 (85) [970]

E [464]

A1 (88) [292]

Б1 (80) [1013]

БЗ (50) [315]

Б1 (80) [1013], (85) [588], (68) [973]; БЗ (75) [315]

Б1 (82) [292]

A1 [593] ‘ '

tnJl = 153—154, ИК [367]

^n= 119-119,5 (0,5) [970] tnjl = 58-60, ИК [464]

tKUI} = 172 (3) [292]

(шл = 175 (3) [1013]

^кип= 163 (0,4) [315]

гкип= 160-165 (3-4) [1013], 162—163 (1) [588], 163 (0,4) [315]

*кип= 148 (0,5), «205 = 1,4572 [292]

[593]

140—152 (0,1—0,2)

¦i О

1582 C18H34N203 326,5 СН3 (СН2)9 OCNH (CH2)e-NCO Е (53,5) [162] /ки, = 168-169 (0,0072), /пл =

= 54—57 [162]

1583 ад^О 281,5 CH3(CH^NCO *№)[,«*]; ^= 208-209 (17) [587],

rqosг192-203 (14) [973], 160 (0,6) (67W97S] 87\ [1013]’ 14°-170 (0,4) [1027],

[292] } 151 (°'4) [292]

1585 C19HuNO 269,3

СН.

1584 C18H35NO 281,5 СН3 (СН2)15 C-NCO Б2 [251]

t,

КИП

173-175 (4-5) [251]

NCO

f AI [5931 *пл = 155-156 [593]; ИК [372]

\/\s

CltHlaCINaO 320,8 Cl-Qi-N-^.-NCO А. ,92) [967] >90-200 (0,5) [967]

СбНа

1587 ЗД, N, О 286,3 (C.Hj, N-<3 -NCO - ,63_,64 (0,2) [967],

231-233 (8) [421]; / = 40-

О СН, ^Н3

-ч г ПЛ "

42 [967], 34,5—36 [421]

1588 C19H18C1N03 343,8 С1СО—^—С. ^ % NCO

\=/ | 4=/~NC0 AI <89) [Ю14] ^кнп= 176 (0,1) [1014]

СНз СНЯ
260

Продолжение таблицы

Брутто-формула

? « « с * а

г\

2 о; я <t;5

Структурная формула

Метод синтеза (выход, %)

Характеристика соединения

1589 C19H18C1N04

О

СИ,

359,8 С1СОСН2ШгО—^ ^>—NCO А1 (78) [1014]

СНЯ

4Ип= 172-175 (0,2) [1014]

1590 C1qH19N03

1591 С] gl L) .jN^ О;;

309,4

О С (СН3)з

II I

С6НйСОС—NCO СВНВ

сн2=сн о

328,4 СН3С=СНСН2СН2С—О—CNH—

I I

сн3 сн3

Е (81) [174]

-СН3 Е [464] 4NCO

*пл= 87—89, ИК, ПМР [1741

t = 176—178, ИК, ПМ1 [464]

1592 CJ9H24N2O3

328,4

Е [464]

= 196—198, ИК [464]

СН3 О

1593 QgH^NA 328,4 СН3—С—O-CNH—СН3

СН3 \\СО

Е [464]

/пл =129, ИК [464]

1594 С19Н25СШ40,

1595 C19H27N03

1596 C19H28N203

1597 C19H29NO

1598 C19H29NO

1599 C19H29NOS

1600 C19H36NO

1601 C19H37NO

1602 CqHjnNO

CC13

447,8 [CH3 (CH2)3]2 NC=NCNH—4—CH3

II

О xNCO

О

317.4 CeH5Cx!: (СН2)ц—NCO

332.4 О

CH3 (CH2)9 OCNH—CH3 4NCO

287.4 CH3 (CH2)U—NCO

yQ (CH3)3
Предыдущая << 1 .. 49 50 51 52 53 54 < 55 > 56 57 58 59 60 61 .. 113 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама