Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Физическая химия -> Горбатенко В.И. -> "Изоцианаты методы синтеза и физико-химические свойства алкил-арил и гетерилизоцианатов" -> 59

Изоцианаты методы синтеза и физико-химические свойства алкил-арил и гетерилизоцианатов - Горбатенко В.И.

Горбатенко В.И. Изоцианаты методы синтеза и физико-химические свойства алкил-арил и гетерилизоцианатов — Киев, 1987. — 444 c.
Скачать (прямая ссылка): izocioniti1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 53 54 55 56 57 58 < 59 > 60 61 62 63 64 65 .. 113 >> Следующая


A1 [593]

A1 [593]

'кип = 120—126 (1,5), #пл = = 64—65 [ 593]

140—146 (12) [5931

1721 C8H2C12N202 229,0

1722 C8H,C1,N,02 229,0

1723 C8H,BrN20„ 239,0

NCO I Q

k 11 ci/'Y'

NCO

NCO

C,\J\/C1

I II

NCO

NCO

I

I II

Br NCO

A1 [593]

A1 [840]

Б1 [271]

tnn = 134-136 [593]

#«,„=154-158 (16),

tnn = 64-67 [840]

/пл = 37-38 [271]

1724 C8H3C1N,0, 194,6

Cl

NCO

I

NCO

A1 [593], <кип= 128—129 (10)

(62) [1046] [220], 122—124 (11) [593]

1725 C8H3C1N20o

194,6

NCO

I

I II /\/\

Cl NCO

Б1 [271]

tnn = 28,5-29 [271]
Продолжение таблицы

ц/ц Брутто-форму- ла Молеку- лярная масса Структурная формула Метод синтеза (выход, %) Характеристика соединения
1726 C3H3C1N202 194,6 NCO 1 С1 и 1 NCO Б1 [27Ц 'пл = 30—35 [271]
1727 CsH3C1N204S 258,6 S02C1 A/nco 1 II AI (79) [1072] /кип= 134-138 (0,2) [1072], 164—170 (1,2—2,5) [982]

j NCO
1728 CsH3C1N204S 258,6 S02C1 A/nco 1 II OCN AI [1098], (82,5) [1072] 'кип= Н6-150 (0,1) [1098], 138—142 (0,5) [1072]; 'пл = 56—68 [1098]

1729 СдНзМз04 205,1 no2 AI [593] 'кип = 160—180 (14) [593]

I И

NCO

NCO

1730 CsH,N,0, 205,1

1731 C8H3N304 205,1

1732 C8H4F3N202 312,1

1733 CsH4N202 160,1

1734 C8H4N202 160,1

1735 CsHeN203 178,2

1736 C8H,N302

177,2

N02

I

К 11

/V'N

OCN NCO

OCN—i

N02

I

I II 'Ч/Х

NCO

OCN-CH2 (CF2)4 ch2-nco

NCO

I

I II

NCO

NCO

I

I II 'Ч/

I

NCO

OCN-CH2-

OCN—

-O-C^-NCO

l/NCO

\/

I

CN

Б1 [668, 271]

AI [593]; Б1 [668]

tnn = 65-67 [271], 82-83

[668]

tKип = 165-173 (4) [593],

125-128 (0,1) [6681; tnn = 59—61 [593], 52—54

[668]

AI (26) [107] tKHn = 69-70 (3) [107]

AI (97,8) [993], (91,6) [1114], (83,8) [469],

(71) [799]; Б1

(96) [692], Б2

(97) [246]; Г (81) [1106]

AI (93,5) [993], (88—95) [783], (87) [469], (47) [456]; Б1 (94) [692], Б2 (96) [246]; Г (90)

[ 1106]

AI (78,6) [821]

Ж [1095]

«кип= 127 (25) [9741, 110 (12) [692], 104-106 (12)

[593], 102-104 (8) [993]; гпл = 51 [967], 46—47 [974]; ПМР [171]

'К„П= 116-118 (14) [783], 110—112 (12) [593], 105 (8) [1017]; гпл= 95-96 [1017],

94 —96 [593], 92—94 [246], 92 [469]; И К [372], ПМР [171]

'кип = 76,2-77,5 (0,1),

27 _

D “

П

1,4973, ИК, УФ 1821]

*кип = 120-130 (0,15), ИК, ПМР [1095]
?

Продолжение таблицы

Брутто-форму-

Структурная формула

Метод синтеза

(выход, %)

Характеристика соединения

1737 CrHsN20„

1742 C8H10N2O,

164,2

1738 C8H8N206 228,2

1739 C8H10N2O2 166,2

1740 CsH,nNoOo 166,2

1741 CsH10N2O2 166,2

166,2

.NCO

xNCO

OCN—CH2CH2OC—COCH2CH2—NCO II II О о

-CH2—NCO

\/

I

NCO

-CH2-NCO -CHo—NCO

,NCO

\/\

NCO

I

/\

NCO

\/

—NCO

Б1 (61) [449] г(«с-Изомер: t

70—74

A1 (60) [9071 A1 (75) [8471 A1 (75) [971]

Б1 (52) [425], (57) [449]

A1 [593], (25-83) [81]

(0,4), n2p = 1,5008, ИК [449]

tKm = 140-142 (0,25-0,5), tnjl = 28—30, ИК [907]

^кип

[847]

128—131 (13-14)

3,4—68,6 (0,1),

#кип

ri$= 1,4800 [971]

кип .27 _

119—120 (1,5),

D 1,4750 [425]; цис-изомер: tKm = 63-65 (0,2).

ИК [449] .

цис-Изомер: t = 138—

139 (20—21) [81], 102 (1,7) [268]; 1,4786 [81],

1,4787 [268]; транс-тотр: ‘кш = >00-101 (7-8),

п2? = 1,4826 [81]; цис-,

транс-изомеры: tKIln =»

= 120—130 (14) [593]

1743 C8H10N2O2 166,2

1744 C8H10N2O3 182,2

1745 C8H10N2O3 182,2

1746 C8H10N2O4 198,2

1747 C8H12Cl2N2OaSi 267,2

1748 C8H12N202 168,2

NCO

I

/\

I I

\/

NCO

OCN

NCO

OCN-Vq/^-CH, - N CO

о

II

OCN—(CH2)3 CHCOCHj

I

NCO

Cl

OCN—(CH2)3—Si—(CH2)3—NCO Cl

OCN-(CH2)6-NCO

A1 [593], (86-89) [81], (85) [983]; Б1 (81) [652]; Г i (90) [1101]

Д [733]

A1 [960]

цггс-Изомер: tKm — 105—

107 (5—6), n i?= 1,4820,

И К [81]; траяс-изомер; *кип = 95—96 (5-6) [81];

tnn = 59 [81], 61 [652], 63-64 [1101]; ИК [81]; цисv, транс-изомеры: tKm

= 122—124 (12) [593]; ИК, ПМР [652]

.27

А1 (81) [821] /КИП = Ю5 (0,5), nD -

. _ lU)„„ Tin

КИП vi/» и

= 1,4710, ИК, УФ [821]

,= 120-124 (13) [733]

108—113 (0,6—0,7),

ю

00

сл

Е (70) [900]

А1 (90) [874], (86) [774], (55,7) [865], (55) [783], А4 (95,5) [640], (90) [872]; В (80) [818]; Г (80) [933], (40)

г?1 = 1,4646 [960]

= 132—133 (0,25) [900]

#кип= 140 (2°) 1818]’ 130~

132 (14) [593], 126,5—127,5 (10) [139], 101-103 (2,7)

874], 80—85 (0,05) [10171, 78—80 (0,05) [933]; tun =

= —67 [626]; df = 0’9720

[23], df= 1,0470 1626],
Продолжение таблицы

Брутто-форму-

ла

Структу рна я форм ула

Метод синте за

(выход, %)

Характеристика соединения

1748 C8H12N202 168,2

1749 C8HI2N,0. 168,2

1750 C8H12N202 168,2

1751 C8H12N202 168,2'

1752 C3H12N202S 200,3

1753 C8H12N203 184,2

1754 C3H12N203 1 84,2

1755 C8H12N204 200,2

OCN— (CH2)6—NCO

OCN-(CH2)4 CH—NCO I
Предыдущая << 1 .. 53 54 55 56 57 58 < 59 > 60 61 62 63 64 65 .. 113 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама