Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Физическая химия -> Гордон А. -> "Спутник химика" -> 129

Спутник химика - Гордон А.

Гордон А., Форд Р. Спутник химика — М.: Мир, 1976. — 604 c.
Скачать (прямая ссылка): sputnikhimika1976.djvu
Предыдущая << 1 .. 123 124 125 126 127 128 < 129 > 130 131 132 133 134 135 .. 226 >> Следующая

62. Моррисон Док., Мошер Г., Асимметрические органические реакции, «Мир», M., 1973.
63. Brunner H., Optical Activity from Asymmetric Transition Metal Atoms, Angew, Chem., Internat. Ed., Engl., 10, 249 (1971).
64. Pincock R. E., et al, Science, 174, 1018 (1971).
65. CRC Handbook of Chemistry and Physics, CRC Press, Cleveland, 45th ed., 1964, p. E130; 50th ed., 1969, p. E255.
66. Физер Л., Физер M., Реагенты для органического синтеза, т. I—V, «Мир», M., 1970—1971.
67. Merck Index., 7th or 8-th ed.
68. Словарь органических соединений, Хейльброн И., Бэнбери Г. M., ИЛ, M., т. I— III, 1949.
69. Jacobus J., частное сообщение.
70. Fried J., Green М. J., Nair G. V., J. Am. Chem. Soc, 92, 4136 (1970),
VII. МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
В этом разделе содержатся основные данные, необходимые для интерпретации масс-спектров и вычисления масс ионов. Подробные сведения о естественном содержании и точных значениях масс изотопов приведены в гл. 2 (см. табл. 45). Для более подробного ознакомления с проблемами масс-спектрометрии рекомендуется литература [1—12], приведенная в разд. VII.3.
VILA. ПОТЕНЦИАЛЫ ИОНИЗАЦИИ НЕКОТОРЫХ НЕЙТРАЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ*)
В табл. 128 приведены франк-кондоновские (вертикальные) потенциалы ионизации (ПИ) ряда нейтральных веществ (имеется в виду процесс R + е R+* + 2е). Во всех случаях, когда не сделано специальной оговорки, приведенные значения ПИ определены фотоионизацией и соответствуют наиболее точным из доступных данных. Все данные заимствованы из публикации [13] Национального бюро стандартов США. Значения ПИ приведены в эВ (1 эВ == 23, 0609 ккал/моль).
В тех случаях, когда ПИ определены не методом фотоионизации, вслед за приведенным значением в скобках указано сокращенное на-
* Здесь приведены только первые потенциалы ионизации соединений. Большой интерес для выяснения электронного строения соединений представляет также исследование их более высоких потенциалов ионизации, которое выполняется методом фотоэлектронной спектроскопии. Этот метод, предложенный почти однойременно А. Тере-ниным, Ф. Вилесовым и Б. Курбатовым в СССР и Д. Тернером и М. Аль-Джобури в Англии (1961—1962 гг.), бурно развивается в настоящее время. См., например, книгу Бейкера А. и Беттериджа Д., «Фотоэлектронная спектроскопия» («Мир», M., 1975) и обзор Тернера в книге «Физические методы исследования и свойства неорганических соединений» («Мир», M., 1970). — Прим. перев.
VII. МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
263
Таблица 128
Вертикальные потенциалы ионизации нейтральных веществ
Вещество (R)
ПИ, эВ
Вещество (R)
ПИ, эВ
1. Неорганические вещества
H D
H2 D2 Не Ne
Щгрчд
F2
Вг2(Ш3/2Є) HF(2II)
нсі(2п3/г)
HBr
HI(2II3,,)
2. Углеводороды
С
CH^ CH4 CD4
с2н2
C2D2 C2H4 C2H6 C3H4
аллен
пропин
циклопропен СзН6
пропен
циклопропан СзН8
C4H2 (1,3-бутадиин)
C4H6
1.2-бутадиен 1,3-бутадиен 1-бутии ' 2-бутин
C4H8
1-бутен
цыс-2-бутен
гранс-2-бутен
изобутен
циклобутан
12,6 (ОС)
13.6 (ОС) 15,42 15,46 24,6
21,8 15,75 14,0 12,13
15.7 (ОС) 11,48 10,53
9,28
15,77 (ЗРП) 12,74 11,62 10,38
П,3(ОС) 9,82 12,70 12,88 11,40 11,42 10,51 11,52
10,2 (ПГ) 10,36 9,95 (ПГ)
9,73 10,1 11,14
10,2 (ИТ)
9,57 (ПГ) 9,08 10,18 9,9 (ИТ)
9,58 9,13 9,13 9,23
10,58 (ПГ)
C4Hi0
бутан
изобутан СбН3 (циклопентадиен) CsH8
1,2-пентадиен
1,3-пентадиен
2,3-пентадиен
1,4-пентадиен
циклопентен С5Н10
1-пентен
цыс-2-пентен
граис-2-пентен
2-метил-1-бутен
2-метил-2-бутен
циклопентан C5Hi2
пентан
изопентан
неопентан C8H4 (дегидробензол) C6H6 (бензол) C6D6 (бензол-De) C6Hi0 (циклогексен) C6Hi2
1-гексен
2,3-диметил-2-бутеи циклогексан C6Hi4
гексан
изогексаи
3-этилбутан
CjH8
толуол
циклогептатриен C7H10 (норборнен) CrHj4 (метилциклогексан) C7H16 (гептан) C8H6 (фенилацетилен) C8H8
стирол
циклоокт^тетраеи кубан C8Hi0
этилбензол о-ксилол л-ксилол и-ксилол
10,63 10,57 8,9 (ПГ)
9,42 (ПГ) 8,68 (ПГ) 9,26 (ПГ) 9,58 (ПГ) 9,01
9,50
9,11(ПГ) 9,06 (ПГ) 9,12 8,67
10,9 (ПГ)
10,35 10,32 10,35
9,75
9,25
9,25
8,94
9,45 8,30 9,88
10,18 10,12 10,08
8,82
8,55 (ПГ) 9,0 (ПГ) 9,85 9,90 8,82
8,47 7,99
8,74 (ЭРП)
8,76 8,56 8,56 8,44
264
і спектроскопия
Продолжение
Вещество (R)
пи, эВ
Вещество (R)
ПИ, эВ
C8Hi8 (изооктан) C9Hj2 (триметилбензол)
1,2,3-
1,2,4-
1,3,5-СіоН8
нафталин
азулен Ci0Hi8 (декалины)
цис
транс Ci2H10 (бифенил) Ci4Hi0
дифенилацетилен
антрацен
фенантрен
3. Соединения с гетероатомами
N2(X2S+.) NH3
NO(X1S+J N20(X2II3/2) NO2 CH3NH2
CH2N2 (диазометан)
CH3CN
C2H6NH2
(CH3)2NH
CH2CHCN
C2H6CN
C2H6N2 (азометан) (CH3J3N
C4H6N (пиррол) C6H6N (пиридин) C6H6NH2 (анилин) C6H6CN (бензонитрил) C6H6CH2NH2 (C6Hs)2NH (C6Hs)3N
O2(X2Hg.) O3 H2O D2O
CO(X2S+) CO2(X2Iy
9,86
8,48 8,40 8,39
8,12
7,43 (ОС)
9,61 (ЭРП) 9,61 (ЭРП) 8,27
8,85 (ПГ) 7,55 (ПГ) 8,10 (ПГ)
15,56 10,15 9,25
12,89 (ОС) 9,78 8,97
8,99 (ОС) 12,21
8,86
8,24 10,91 11,84
8,65 (ПГ)
7,82
8,20
9,23
7,69
9,71
7,56
7,25
6,86
12,06 11,7 12,61 12,64
14,01 (ОС) 13,79 (ОС)
CH2O
CH3OH
HCOOH
CH3CHO
CH3OCH3
CH3CH2OH
CH3COOH
CH3COCH3
Предыдущая << 1 .. 123 124 125 126 127 128 < 129 > 130 131 132 133 134 135 .. 226 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама