Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Физическая химия -> Гордон А. -> "Спутник химика" -> 162

Спутник химика - Гордон А.

Гордон А., Форд Р. Спутник химика — М.: Мир, 1976. — 604 c.
Скачать (прямая ссылка): sputnikhimika1976.djvu
Предыдущая << 1 .. 156 157 158 159 160 161 < 162 > 163 164 165 166 167 168 .. 226 >> Следующая

93. Ernst R. R., J. Magn. Reson., 4, 280 (1971).
94. Ernst R. R., J. Magn. Reson., 3, 10 (1970),
95. Kaiser R., J. Magn. Res., 3, 28 (1970).
96. Farrar Т. C, Becker E. D., Pulsed and Fourier Transform NMR, Academic Press, New York, 1971.
97. Gillies D. G., Shaw D., Ann. Rept. NMR Spectros., 5a, 557 (1972).
98. Hoffman R. A., Forsen S., Piogr. NMR Spectros., 1, 15 (1966).
99. Kowalewski V. J., Progr. NMR Spectros., 5, 1 (1969).
100. Dwek R. A., Richards R. E, Taylor D., Ann. Rev NMR Spectros., 2, 293 (1969).
101. McFarlane W., Ann. Rev. NMR Spectros., 1, 135 (1968).
102. Baker J. M., Solid State Biophys., 41 (1969),
350
4. СПЕКТРОСКОПИЯ
103. Hausser К. H., Stehlik D., Advan. Magn. Reson., 3, 79 (1968).
104. Noggle J. H., Schirmer R. E., The Nuclear Overhauser Effect: Chemical Applications, Academic Press, New York, 1971.
105. Schirmer R. E., Noggle J. H, Davis J. P., Hart P. A., J. Am. Chem. Soc, 92, 3266 (1970).
106. Thomas W. A., Ann. Rept. NMR Spectros., 3, 137 (1970).
107. Schirmer R. E., Noggle J. H., J Am. Chem Soc, 94, 2947 (1972).
108. Fisher H., Bargon J., Accts. Chem. Res., 2, 110 (1969).
109. AuIt A , J. Chem. Educ, 47, 812 (1970).
110. Van Gorkom M., Hall G. E., Quart. Rev., 22, 14 (1968).
111. Mislow K., Raban M., Topics in Stereochem., 1, 1 (1967).
112. Coric P. L , Chem. Rev., 60, 363 (1960).
113. Wiberg К. B., Nist B. /., Interpretation of NMR Spectra, Benjamin, New York, 1962.
114. Diehl P., Harns R. K., Jones R. G.. Progr. NMR Spectros., 3, 1 (1967).
115. Castellano S., Waugh J. S., J. Chem. Phys., 34, 295 (1961); 35, 1900 (1961).
116. Computer Programs for Chemistry, Vol. 1, D. F. Detar, Ed., W. A. Benjamin, New York, 1968.
117. Dillard C R., et al., J. Chem Educ, 48, 607 (1971).
118. Bishop E. 0., Ann. Rev. NMR Spectros., 1, 91 (1968).
119. Swollen J. D., Progr. NMR Spectros., 1, 205 (1966).
120. Gabrish E.. Jr., J. Chem. Educ, 45, 311, 402, 480 (1968).
121. De Boer E., van Willigen H., Progr. NMR Spectros., 2, 111 (1967).
122. Eaton D. R., Phillips W. D., Advan. Magn. Reson., 1, 103 (1965).
123. Deuterated solvents 13C- and 15N-labeled compounds, pmr standarts shift reagents, Merck Chemical Division, Merck and Co., Inc., Teterboro, N. J.
124. Horrocks W. de W., Jr., Sipe J. P., III, J. Am Chem. Soc, 93, 6800 (1971).
125. Horrocks W., Jr., et al., J. Am. Chem. Soc, 93, 5258 (1971).
126. Wenkert E., et al, J. Am. Chem. Soc, 93, 6271 (1971).
127. Maskasky J. E., et al, J. Am. Chem. Soc, 94, 2132 (1972).
128. Saupe A., in «Magnetic Resonance*, С. К. Coogan, N. S. Ham, S. N. Stuart, J. R. Pilbrow, G. V. H. Wilson, Eds., Plenum Press, New York, 1970, p. 339.
129. Diehl P., Khetrapal C L., in «NMR. Basic Principles and Progress», Vol. 1, P. Diehl, E. Fluck, R. Kosfeld, Eds., Springer-Verlag, New York, 1969, p. 1.
130. Saupe A., Angew. Chem., Intern. Ed., Engl., 7, 107 (1968).
131. Lockhurst G. R., Quart. Rev., 22, 179 (1968).
132. Buckingham A. 0., McLauchlan К. A., Progr. NMR Spectros., 2, 63 (1967).
133. Meiboom S., Snyder L. C, Accts. Chem. Res., 4, 81 (1971),
134. NMR Tables, 5th ed., Varian Associates, 1965.
135. Fuller G. H., Cohen V. W., Nuclear Spins and Moments, in «Nuclear Data Tables», Section A, Vol. 5, 1969, p. 433.
ix. спектроскопия электронного парамагнитного
резонанса
ix. а. введение
Метод электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) служит для изучения окружения неспаренных электронов в парамагнитных веществах. Его наиболее распространенное применение связано с изучением органических свободных радикалов, однако этим методом исследуются также комплексные ионы парамагнитных металлов и фотовозбужден-ныечили устойчивые триплетные состояния. Библиография современной литературы по этим вопросам помещена в конце раздела.
В основе метода ЭПР лежат принципы, подобные тем, на которых основан метод ЯМР. Свободный электрон обладает спиновым квантовым числом 1/г', следовательно, в магнитном поле для него возможны два состояния с различными энергиями. Разность этих энергий определяется соотношением
E = hv = g?e#0.
где ?e—магнетон Бора, H0 — напряженность внешнего магнитного поля, g — фактор спектроскопического расщепления, представляющий собой отношение магнитного момента электрона к его угловому моменту; для
IX4 СПЕКТРОСКОПИЯ ЭПР 351
несвязанного (свободного) электрона g-фактор равен 2,002319. Для большинства свободных радикалов g-фактор лишь слегка отличается от этого значения. Приведенное выше соотношение показывает, что частота, при которой происходит резонанс, определяется напряженностью магнитного поля (обычно от 3000 до 3400 Гс, что соответствует резонансной частоте от 9000 до 9500 МГц) и величиной g-фактора (магнетон Бора представляет собой постоянную, равную 9,2732 X X I-21 эрг/Гс). Далее легко понять, что площадь под кривой резонансного поглощения должна быть пропорциональна числу неспаренных электронов в образце. На практике провести вычисление абсолютного содержания свободных радикалов в образце очень трудно и вместо этого выполняется сравнение исследуемого образца со стандартом, содержащим известное число радикалов; отношение площадей под соответствующими резонансными кривыми позволяет определить концентрацию свободных радикалов в исследуемом образце. Общепринятым стандартом для таких измерений является дифенилпикрилгидразил (C6Hs)2N — N-C6H2(NO2)s, который на 100% состоит из радикалов (1,53-1021 неспаренных электронов на 1 г вещества).
Предыдущая << 1 .. 156 157 158 159 160 161 < 162 > 163 164 165 166 167 168 .. 226 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама