Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Физическая химия -> Гордон А. -> "Спутник химика" -> 30

Спутник химика - Гордон А.

Гордон А., Форд Р. Спутник химика — М.: Мир, 1976. — 604 c.
Скачать (прямая ссылка): sputnikhimika1976.djvu
Предыдущая << 1 .. 24 25 26 27 28 29 < 30 > 31 32 33 34 35 36 .. 226 >> Следующая

ОН
антрагидрохинон
100 (в растворе) 100 (в растворе)
В тех случаях, когда в оригинальных публикациях ие указана температура, при которой определено содержание равновесных форм (или же исследователь не контролировали температуру во время эксперимента), приведенные здесь значения процентного состава отнесены к комнатной или близкоч к комнатной температуре (25±5 °С).
" Чистая жидкость [5].
в B твердом состоянии [I].
г При 105 °С [25].
д Определено методом ЯМР при 43 °С [26]. е 0,1 M раствор в гексане [1].
ж Определено методом ЯМР в диметилсульфоксиде или CHBr8 при ~ 40 °С [10]. 3 В диметилсульфоксиде при 40 °С; находится полностью (100?) в енольной форме в CHBr8 и C6H5NO8 (определено методом ЯМР) [10].
и В диметилсульфоксиде, CeH5NO2 или CHBr8 при 40 °С; определено методом ЯМР [101. к 5,5-Диметилциклогексаи-1,3-диои.
л Раствор в ацетоне. В чистой жидкости содержание еиола составляет 21% [2].
м Определено методом ЯМР в C6H5NO,, CHBr3 и диметилсульфоксиде [10]. <
и B CHBr8; 80%'енольиой формы в диметилсульфоксиде или в C6H8NOj при 40 °С [10].
° B изооктане или бензоле при ~ 30 °С [11].
п В пиридине при 40 °С [12]. Другие даииые: 73, 20, 12, 8% еиола в диметилсульфоксиде, ацетоне, хлороформе и диметилформамиде соответственно. P B диметилсульфоксиде при 40 °С [12J. с B CHBr8 при 40 °С [12].
64
1. СВОЙСТВА МОЛЕКУЛЯРНЫХ СИСТЕМ
VIII.B. РАВНОВЕСИЕ ОКСИМ ^ НИТРОЗО-ФОРМА (ТАБЛ. 25)
Таблица 25-
Соединение Процентное содержание оксима Растворитель или состояние вещества Литература
RCH2NO; R2CHNO 10•O Газ, жидкость, раствор 14, 15
R2C=CH-NO По-видимому, 0 Жидкость, раствор 14
«п-Нитрозофенол» 83 Диоксан, этанол, эфир а 16
«п-Нитрозофенолы» 6
2-Метил- 98 Диоксан 16
З-Метил- 97 Диоксан, этанол 16
2,3-Диметил- 99 Диоксаи, этанол 16
2,6-Диметил- ~ 100 Диоксан, этанол 16
3,5-Диметил- 93 Диоксан, этанол 16
2-Хлор- 97 Ацетон, диоксан 17
В ацетоне 75% оксима [17].
Данные о монооксимах иафтохинона и аитрахинона см. в статье [27].
VIIIT. РАВНОВЕСИЕ НИТРО^АЦИНИТРО-ФОРМА (ТАБЛ. 26)
+/он
R2CH-NO2 R2C=N(
Данные, приведенные в табл. 26, взяты из источников [1, 15 (стр. 395), 18 (определены в воде при 25°С)]. Данные об эфирах нитроновой кислоты R2C = N(O)OR' обсуждаются в статье [19].
Таблица 26
Соединение К—[аци]/[нитро]
CH3NO2 1,1•1O-7
CH3CH2NO2 8,9 •1O-5
(CH3J2CHNO2 2,75-10-3
CH3CH(NO2J2 4•1O-2
CH3CH2CH(NO2J2 5•1O-2
C6H5COCH2NO2 • 10,3% аци-формы в толуоле; 2,7% аци-формы
в водном CH3OH [20]
VIIIA ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
УШ.Д.1. Пиридоны («оксипиридины») и их аналоги [6,6; 21] (табл. 27)
Таблица 27
Соединение Ig К
2-Пиридон 2,96 (2,5) Замещенные 2-пиридоны т
2-Хинолон 3,88 (3.5)
1-Изохинолон 4,85 (4,3)
VIII. ПРОТОТРОПНАЯ ТАУТОМЕРИЯ
65
Продолжение
Соединение
9-Фенантридон
4-Хинолон
9-Акриданон
3-0ксипиридин
З-Оксихинолин
4-Оксиизохшолнн
4-Пиридон
Замещенные 4-пирндона Пиридоксин 6 Пиридоксаль г
3,9
4,2(4,4) 7
—0,08 в —1,08 в
0,46 в
3,3
т
0,90 в 1,08 в
/С=ГМН-форма]/ГОН-форма] в воде при 20 °С; символ т означает, что преобладающим тауто-мером в этой системе является оксо-форм:. Оксо-форма преобладает также и в других растворителях (этаноле, бензоле и т. д.).
" Витамин B6 [4,6-быс-(оксиметил)-3-окси-2-метилпиридин].
8 /С=[цвнттер-ион]/[ОН-форма].
г 4-Формил-3-окси-5-оксиметил-2-метилпиридин.
УШ.Д.2. Пиримидиноны [6,6]
Приведенные ниже структуры являются преобладающими для соответствующих соединений в растворах и в твердом состоянии.
4-Пиримидинон ' О
ff NH
(такую же структуру имеет и 5,6-бензо-производное 4-пиримидинона — 4-хиназо-линон)
5-Оксипиримидин WO Урацил О
CxJ
и
Цитозин H2N
N
N^O H
Барбитуровая кислота О
NH
H
(2% структуры ^О^^^.+ в растворе) Г NH
V
(такую же структуру имеет и 5,6-бензо-производное урадила,—2,4-хина.золиндион)
66
1. СВОЙСТВА МОЛЕКУЛЯРНЫХ СИСТЕМ
VIIIJOU. Амины [6,6]
Аминопроизводные соединений, перечисленных в табл. 28, существуют преимущественно в амино-форме:
-NH2 > H-N^=NH
АМИНО-ФОРМА ИМИНО-ФОРМА
Таблица 28
Амин Положение аминогрупп
Пиридин 2; 3; 4
Пиримидин 2; 4; 5
Акридин 1; 2; 3; 4; 5
Фенантридин 2 (9-метил); 6; 9
, Меламин (2,4,6-амино-1,3,5-триазин; существует только в амино-форме)
УШ.Д.4. Другие гетероциклы
Данные о пятичленных циклических соединениях, имеющих один или более гетероатомов, можно найти в [6, в, г]. Основные сведения и библиография о таутомерии оснований нуклеиновых кислот опубликованы в статье [23].
VIII.E. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Wheland G. W., Advanced Organic Chemistry, 3rd ed., Wiley, New York, 1960, Ch. 14.
2. lngold C K., Structure and Mechanism in Organic Chemistry, 2nd ed., Cornell University Press, New York, 1969, pp. 794—862. Есть русский перевод: Ингольд К., Теоретические основы органической химии, «Мир», M., 1973.
3.. Thomson R. H., Quart. Rev., 10, 27 (1956). В статье не приведены данные по составу.
4. Briegleb G., Strohmeier W., Angew. Chem., 64, 409 (1952). Детальное исследование термодинамических параметров енолизации; показано, что процесс является экзотермическим.
Предыдущая << 1 .. 24 25 26 27 28 29 < 30 > 31 32 33 34 35 36 .. 226 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама