Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Физическая химия -> Косточко А.В. -> "Специальные полимеры и композиции" -> 24

Специальные полимеры и композиции - Косточко А.В.

Косточко А.В. Специальные полимеры и композиции — К.: Матбугат йорты, 1999. — 224 c.
ISBN 5-89120-085-6
Скачать (прямая ссылка): specialniepolimeriikompozicii1999.djvu
Предыдущая << 1 .. 18 19 20 21 22 23 < 24 > 25 26 27 28 29 30 .. 73 >> Следующая


Известно, что диэлектрические потери на сверхвысоких частотах в виниловых полимерах пренебрежимо малы по сравнению с таковыми в соответствующих мономерах (6). Поэтому, фиксируя изменения диэлектрических потерь в образце по ходу полимеризации и поддерживая постоянными частоту и температуру, можно следить непосредственно за убылью мономера в системе. Это обстоятельство использовано в работе (7), авторы которой судили о глубине полимеризации по мощности, потребляемой образцом, помещенным в объемный резонатор. Ими же установлено, что между поглощаемой образцом мощностью и глубиной полимеризации существует линейная зависимость. Однако, авторы не ставили задачей изучение кинетики полимеризации.

Целью настоящей работы являлось изыскание возможностей и путей применения бесконтактного высокочастотного метода для изучения кинетики процессов термической полимеризации с автоматической регистрацией глубины процесса.

Для решения поставленной задачи использовалось известное свойство автогенераторов — зависимость между колебательной мощностью в анодной цепи и постоянной составляющей сеточного тока (5). Эта зависимость при наличии слабой индуктивной связи измерительной С-ячейки с колебательный контуром автогенератора практически линейна.

В ходе работы подверглись проверке различные схемы автогенераторов и довольно широкий диапазон частот. Установлено, что наиболее простым и приемлемым для этой цели является автогенератор, собранный по двухтактной схеме с диапазоном частот 430 — 450 мгц. Принципиальная схема автогенератора приведена на рис. 1.

-73-
А. В. КОСТОЧКО

Колебательный контур генератора представляет собой короткозамкнутую линию, выполненную из двух посеребренных медных трубок диаметром б мм и длиной 65 мм. Расстояние между трубками 14 мм. Использование в качестве колебательного контура длинной линии позволет добиться хорошей добротности, а следовательно, высокой чувствительности прибора. Связь автогенератора с измерительной ячейкой осуществляется с помощью контура Lv выполненного из медной посеребренной проволоки диаметром 2,5 мм. Длина его 65 мм, ширина 12 мм. Положение L2 относительно L, выбирается таким образом, чтобы связь между ними была слабой. Дроссели ДР,, ДР2, ДР3, ДР4 выполнены из посеребренной медной проволоки диаметром 0,7 мм. Они имеют по 6 витков диаметром 6 мм.

Рис. 1. Принципиальная схема автогенератора

Для повышения стабильности работы автогенератора питание его осуществляется пониженным стабилизированным напряжением. Напряжение анодного питания 80 в, а накал —5,0 в. Автогенератор тщательно заземлен и заэкранирован. Настройка генератора производится конденсатором С, так, чтобы рабочая точка находилась на склоне резонансной кривой измерительного контура.

Измерительная ячейка представляет собой конденсатор, состоящий из двух полуколец, прилегающих к стенкам пирекс-

— 74 —
Специальные полимеры и композиции

ной пробирки диаметром 10 мм. Высота обкладок —20 мм, материал — посеребренная медная фольга толщиной 0,5 мм. Диаметр экрана ячейки 50 мм. Ячейка подключается к генератору с помощью коаксиального кабеля.

В процессе полимеризации происходит сильное изменение диэлектрических потерь в образце и частично диэлектрической проницаемости. Это приводит к изменению сеточного тока, что можно определить путем измерения падения напряжения на сопротивления R.r

Для автоматической регистрации полимеризационной кривой используется электронный потенциометр типа ЭПП-09, напряжение на который подается с сопротивления R2 после компенсации начального напряжения схемой, состоящей из R3, R,, Rr, R(, Rr Для испытания стабильности прибора а измерительную ячейку заливалось 3 — 4 мл мономера и в течение 5 — 6 часов производилась запись показаний на диаграммной бумаге. Во всех случаях запись представляла собой прямую или слегка волнистую линию.

Калибровка прибора по эталонным образцам (в которых глубина полимеризации определялась весовым методом) показала, что между глубиной полимеризации и сеточным напряжением существует линейная зависимость (рис. 2).

Рис. 2. Зависимость между глубиной полимеризации и показаниями прибора. / для метилмстакрилата; 2 —для стирола.

-75-
А. В. КОСТОЧКО

С помощью вышеописанного прибора исследовались процессы полимеризации метилметакрилата и стирола, а также других виниловых мономеров в блоке и растворе. Кинетические кривые полимеризации представлены на рис. 3.

При сравнении результатов с химическим анализом и литературными данными (8), полученными другими методами, совпадение оказалось вполне удовлетворительным.

Время, нинуты

&р»мя, минуты

Рис. 3. Кинетические кривые полимеризации метилметакрилата а) —по нашим данным; б) —по данным (8).

/—полимеризация в блоке; 2 — полимеризация в растворе 20% бензола; 3 полимеризация в растворе 40% бензола. Инициатор —перекись бензоила 10 мг/л. Температура 70°С.

-76-
Специальные полимеры и композиции

Авторы благодарны проф. Захарову Л. И. за советы и интерес, проявленный к работе, а также инж. Семенову А. С. за помощь в экспериментальной части.
Предыдущая << 1 .. 18 19 20 21 22 23 < 24 > 25 26 27 28 29 30 .. 73 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама