Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Физическая химия -> Квантова М. -> "Фракционирование полимеров" -> 224

Фракционирование полимеров - Квантова М.

Квантова М. Фракционирование полимеров — М.: Мир, 1971. — 445 c.
Скачать (прямая ссылка): frakcionirovaniepolimerov1971.djvu
Предыдущая << 1 .. 218 219 220 221 222 223 < 224 > 225 226 227 228 229 230 .. 250 >> Следующая

полимерных молекул одинаковой длины, находящихся в двух указанных фазах.
Установлено, что этот коэффициент зависит от молекулярных весов таких
молекул. Названные выше авторы фракционировали методом зонной плавки
образец полистирола с Мw 200 000 и Мп 80 000. В результате было выделено
и качественно исследовано методом турбидиметрического титрования десять
фракций, при этом наблюдали закономерное изменение точек начала осаждения
полимера. Локонти и Кагил [16] исследовали эффекты, обусловленные
скоростью замораживания и величиной концентрации полимера, в системе
полистирол - бензол. В последующих исследованиях Рускин и Парравано [17]
рассматривали в качестве переменных число зон, длину каждой зоны и
скорость ее перемещения. Эти авторы применили метод зонной плавки для
исследования раствора полистирола в циклогексане. Разновидность метода
зонного обогащения предложил Элдиб [18]: зонное осаждение проводили в
таком растворителе, который затвердевал в процессе эксперимента. Как и в
методе зонной плавки, при применении способа зонного осаждения следует
подбирать плохой растворитель. Описанный метод был использован для
фракционирования образцов воска во вторичном бутилацетате.
Бердвел и Винклер [19] показали, что добавление сшивающего агента к
каучуку приводит к образованию поперечных связей преимущественно между
длинноцепочечными молекулами образца. В процессе гелеобра-зования
молекулярный вес растворимой части образца постепенно уменьшается. Таким
образом, избирательное сшивание может явиться основой способа оценки
распределений по молекулярным весам. Такой метод попытался применить на
практике Голуб [20] для исследования латексов бута-
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ
403
диенстирольного каучука, но полученные результаты оказались
неудовлетворительными. Бики и Хардинг [21] усовершенствовали такую
методику и получили удовлетворительные данные для натурального и
синтетического Каучуков. Для применения этого метода необходимо
установить функциональную зависимость отношения количеств фазы золя и
фазы геля от плотности поперечных связей и определить какой-либо средний
молекулярный вес образца. Ренер [22] предполагает, что распределение по
молекулярным весам описывается эмпирической функцией Тунга (см. гл. 13).
Тогда требуется только два значения отношений золь/гель и два
соответствующих значения плотности поперечных связей. Возможности метода
проверили довольно успешно на каучуке и полистироле. Сходную методику
предложили Кобельт и Штеммлер [23]. Калдерон и Скотт [24] воспользовались
методикой последних авторов для исследования полиизопрена.
Шерер и Тестерман [25] измерили дисперсию диэлектрической проницаемости
растворов нитрата целлюлозы в ацетоне в диапазоне частот 100-500 кгц.
Форма кривой дисперсии была приведена в соответствие с формой
интегральной кривой распределения по молекулярным весам.
Тобольский и Мураками [26] исследовали влияние полидисперсности на
релаксацию напряжений в образцах полистирола. В итоге они пришли к
выводу, что измерения подобного типа можно использовать для нахождения
средневесовых молекулярных весов и качественной оценки полидисперсности.
Мак-Колл с сотр. [27] измерил методом ядерного магнитного резонанса
времена релаксации для нефракционированных образцов разветвленного
полиэтилена, обладающих различной шириной распределения по молекулярным
весам, и обнаружил определенную корреляцию между формой релаксационной
кривой и степенью полидисперсности образца, однако преобразования кривой
релаксации в кривую распределения не проводилось.
Имаи и Мацумото [28] описали способ фракционирования поливинилового
спирта по степени стереорегулярности путем вспенивания водного раствора
полимера. Фракции получали с помощью многократного встряхивания раствора
и удаления слоя пены. Шульц и Нордт [29] попытались экстрагировать
полимер из раствора с помощью жидкости, не смешивающейся с растворителем.
Коэффициент распределения полимера между двумя фазами опять-таки зависит
от молекулярного веса растворенного вещества. Но этот метод не позволил
получить удовлетворительные результаты для системы полиоксигликоль -
хлороформ - бензол. Олмин с сотр. [30, 31] добавил к описанному методу
принцип противоточного распределения, что позволило успешно
расфракционировать полиоксиэтиленгликоли в системе трихлорэтилен -
хлороформ - вода. Прибор, описанный Крейгом с сотр. [32], позволяет
проводить автоматически до 8000 экстрагирований за час.
ЛИТЕРАТУРА
1. Husemann Е., Ruska Н., Naturwissenschaften, 28, 534 (1940); J.
Prakt. Chem., 156, 1 (1940).
2. В о у е г R. F., Heidenreich R. D., J. Appl. Phys., 16, 621 (1945).
3. S i е g е 1 В. М., Johnson D. H., Mark H., J. Polymer Sci., 5, 111
(1950).
4. S с h о о n T. G., van der В i e G. J., J. Polymer Sci., 16, 63
(1955).
5. Schulz G. V., Mula A., Proc. Natl. Rubber Res. Conf., Kuala Lumpur,
1960, p. 602. Rubber Res. Inst., Malaya, 1961.
6. Richardson M. J., J. Polymer Sci., C3, 21 (1963).
Предыдущая << 1 .. 218 219 220 221 222 223 < 224 > 225 226 227 228 229 230 .. 250 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама