Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Физическая химия -> Квантова М. -> "Фракционирование полимеров" -> 98

Фракционирование полимеров - Квантова М.

Квантова М. Фракционирование полимеров — М.: Мир, 1971. — 445 c.
Скачать (прямая ссылка): frakcionirovaniepolimerov1971.djvu
Предыдущая << 1 .. 92 93 94 95 96 97 < 98 > 99 100 101 102 103 104 .. 250 >> Следующая

содержать большее количество фракции полимера, необходимое для
исследования других характеристик образца.
В заключение можно отметить, что при фракционировании макромоле-кулярных
образцов в растворе методом термической диффузии уже получены весьма
обещающие результаты, и особенно при каскадном фракционировании и
разделении в потоке растворителя. Но возможности интерпретации получаемых
результатов с помощью теории в ее теперешнем состоянии крайне
ограниченны.
ЛИТЕРАТУРА
1. Langhammer G., Pfennig Н., Quitzs.ch К., Z. Electrochem., 62, 458
(1958).
2. Kossler I., К г е j s a J., J. Polymer Sci., 57, 509 (1962).
3. Gralen N., Svedberg Т., Naturwissenschaften, 29, 270 (1941).
4. D e b у e P., Bueche A. М., in: "High Polymer Physics", H. A.
Robinson, ed., Chem. Pub. Co., New York, 1948, p. 497.
5. Fritzemeier H., Hermans J. J., Bull. Soc. Chim. Beiges, $7, 136
(1948).
6. Langhammer G., Naturwissenschaften, 41, 552 (1954).
7. Langhammer G., Quitzsch K., Makromol. Chem., 17, 74 (1955).
8. Guzman G. М., Fatou J. М., Anales Real. Soc. Espan. Fis. Quim.
(Madrid) B54, 609 (1958).
9. De Groot S. R., Physica, 9, 801 (1942).
10. Hoffman J. D., Z i m m В. H., J. Polymer Sci., 15, 405 (1955).
11. Hoffman D. Т., Jr., E m e г у A. H., Jr., A. I. Ch. E. J., 9, 653
(1963).
12. Langhammer G., Svensk Kem. Tidskr., 69, 328 (1957).
13. Emery A. H., Jr., Drickamer H. G., J. Chem. Phys., 23, 2252 (1955).
14. Meyerhoff G., Z. Physik. Chem. (Frankfurt) [N.S.], 4, 334 (1955).
15. Meyerhoff G., L ti t j e H., Rauch B., Makromol. Chem., 44, 489
(1961).
16. Whitmore P. C., J. Appl. Phys., 41, 1858 (1960).
17. H e r r e n C.L,Ham J. S., J. Chem. Phys., 35, 1479 (1961).
18. Meyerhoff G., Nachtigall K., J. Polymer Sci., 57, 227 (1962).
19. Rauch B.,Meyerhoff G.,J. Phys. Chem., 67, 946 (1963).
20. Langhammer G., J. Polymer Sci., 29, 505 (1959).
21. Kossler I., К r e j s a J., J. Polymer Sci., 29, 69 (1958).
22. Langhammer G., Makromol. Chem., 21, 74 (1956).
23. К o s s 1 e r I., К r e j s a J., J. Polymer Sci., 35, 308 (1959).
24. К r e j s a J., Makromol. Chem., 33, 244 (1959).
25. Kossler I., S t о 1 k a М., J. Polymer Sci., 44, 213 (1960).
26. L a n g h a m m e r G., Z. Electrochem., 65, 706 (1961).
ГЛАВА 7
Турбидиметрическое титрование
Гизекус
Giesekus Н., Ingenieur-Abteilung Angewandte Physik, Farbenfabriken Bayer
AG,
Leverkusen, Germany
I. ВВЕДЕНИЕ
Важное преимущество методов препаративного фракционирования заключается в
получении значительных количеств фракций, которые могут быть подробно
исследованы и переработаны в опытные изделия. Все же подобные методы
фракционирования обладают существенным недостатком - это, как правило,
большая трудоемкость и длительность получения фракций. Обычно методы
препаративного фракционирования можно использовать лишь для решения
основных задач и нельзя применить при исследовании большего количества
образцов, в частности, для контроля производственных процессов. Кроме
того, эти методы подразумевают применение относительно больших количеств
фракционируемого вещества. Это обстоятельство, хотя и не очень
существенное для большинства технических полимеров, не позволяет
воспользоваться препаративными методами для решения многих проблем
физиологии, когда исследованию в ряде случаев можно подвергнуть лишь доли
миллиграмма вещества. Часто также оказывается невозможным определить
степень гомогенности фракций, полученных препаративными методами. В
течение ряда лет предпринимались попытки создания аналитических методов,
с помощью которых можно было бы определять степени гомогенности
полимерных образцов с меньшими затратами времени и количеств полимеров.
Так, пробовали непосредственно определять вес или объем последовательно
осаждающихся из раствора полимера фракций в процессе непрерывного
добавления осадителя (см., например, [1]). Однако наиболее приемлемым к
настоящему времени методом оказалось турбидиметрическое титрование, с
помощью которого количество осадившегося полимера определяется путем
измерения возникающей в системе мутности оптическими способами
регистрации.
Турбидиметрическое титрование (титрование по мутности, осадительная
турбидиметрия, в немецком языке Triibungstitration, в французском -
titration turbidimetrique) было впервые введено в практику в 1941 г. Мори
и Темблином [2] в качестве метода оценки распределений по молекулярным
весам в образцах полимеров. Как метод качественной оценки степени
неоднородности в образце турбидиметрическое титрование было использовано
несколькими годами раньше Макнелли [3], а также Адамсом и Пауэрсом [4].
Метод турбидиметрического титрования был в значительной мере улучшен Деро
и сотр. [5-8] как в отношении более надежных условий проведения
эксперимента, так и с точки зрения применяемого оборудования. Валлениус с
сотр. [9, 10] указал на применимость турбидиметрического титрования при
исследовании физиологически активных соединений и создал микрометод.
Предыдущая << 1 .. 92 93 94 95 96 97 < 98 > 99 100 101 102 103 104 .. 250 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама